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Effetti della mobilizzazione del nervo cutaneo femorale laterale con e senza tecniche di energia muscolare nelle donne in gravidanza

21 luglio 2025 aggiornato da: Riphah International University

Effetti della mobilizzazione del nervo cutaneo femorale laterale con e senza tecniche di energia muscolare sul dolore neuropatico, sull'ampiezza di movimento del ginocchio e sulla qualità della vita nelle donne in gravidanza

Il razionale di questo studio è quello di fornire prove empiriche riguardanti l’efficacia e la sicurezza della mobilizzazione neurale nelle donne in gravidanza con meralgia parestetica. Indagando sui potenziali benefici di questo intervento, gli operatori sanitari possono prendere decisioni informate sull’integrazione della mobilizzazione neurale nella gestione di questa condizione durante la gravidanza. Concentrarsi sull’impatto della mobilizzazione neurale e delle tecniche di energia muscolare sia sul dolore neuropatico che sulla qualità della vita è in linea con un approccio alla cura centrato sul paziente. L’obiettivo non è solo ridurre i sintomi ma anche migliorare il benessere generale e la capacità funzionale

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La lacuna letteraria dello studio è che, a nostra conoscenza, ci sono poche o nessuna prova trovata in ricerche precedenti sugli effetti combinati della mobilizzazione del nervo cutaneo femorale laterale in combinazione con MET nelle donne in gravidanza. In secondo luogo, non è stata ancora studiata alcuna misurazione quantitativa come range di movimento con il goniometro

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

48

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan
        • Ghurki Hospital
      • Lahore, Punjab, Pakistan
        • Ghurkhi Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • L'età varia dai 18 ai 40 anni
  • Indice di massa corporea ≥25 kg/m2.
  • Donne incinte nel terzo trimestre con diagnosi di mialgia parestetica.
  • Femmine gravide multigravide
  • I pazienti verranno selezionati attraverso il test Prone Knee Bend (PKB) per la compressione del nervo femorale.
  • Test di compressione pelvica positivo(1)

Criteri di esclusione:

  • Quelli che hanno altre sindromi da intrappolamento o sintomi radicolari
  • Debolezza motoria
  • Avere una storia o una proliferazione cancerosa in corso
  • Infezione attiva

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: GRUPPO B
Altro: Gruppo sperimentale b
Coinvolge 24 pazienti che avevano ricevuto la mobilizzazione neurale descritta sopra insieme alla tradizionale terapia fisica che non coinvolge tecniche di energia muscolare. Il trattamento è avvenuto nel reparto ambulatoriale della terapia fisica e è durato circa trenta minuti in totale
Sperimentale: gruppo A
Mobilizzazione del nervo cutaneo femorale laterale con tecniche di energia muscolare
Altro: Gruppo A.

È costituito da 24 pazienti che sono stati valutati mediante test incline al ginocchio (PKB) e il ginocchio di movimento è stato misurato mediante goniometro. Oltre alle tradizionali procedure di terapia fisica e energia muscolare, i pazienti di questo gruppo hanno ricevuto mobilizzazione neurale. Il paziente si è posata da parte con il ginocchio piegato ad un angolo di 90 gradi e il lato interessato che guardava in alto mentre veniva effettuata la mobilizzazione neurale. Il terapeuta ha quindi eseguito la tecnica rapindo ed estendendo l'anca del paziente. Sono state eseguite cinque ripetizioni del tratto nervoso, ciascuna con una presa di 10 secondi e un riposo di 5 secondi nel mezzo.

I Mets sono stati implementati in due posizioni usando il rilassamento post-isometrico (PIR): in questa postura iniziale, il paziente si è messo sulla schiena con la gamba interessata appena sopra il bordo del letto. Con una mano, il fisioterapista si trovava di fronte al lato interessato e premette l'ASIS controlaterale per impedire al paziente di rotolare via dal letto. Il terapeuta, tuttavia, ha afferrato contemporaneamente la dist del femore

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
la qualità della vita è valutata dall'interrogante QOL
Lasso di tempo: al basale prima dell'intervento, alla fine della 4a settimana dopo l'intervento
L'EQ-5D viene utilizzato per misurare la qualità della vita
al basale prima dell'intervento, alla fine della 4a settimana dopo l'intervento
Il range di movimento del ginocchio viene utilizzato per misurare il ROM
Lasso di tempo: al basale prima dell'intervento, alla fine della 4a settimana dopo l'intervento
misurato con goniometro
al basale prima dell'intervento, alla fine della 4a settimana dopo l'intervento
dolore neuropatico
Lasso di tempo: alla linea di base pre -intervento, alla fine della 4a settimana dopo l'intervento
La scala del dolore neuropatico (NPS) è uno strumento utilizzato per valutare le qualità specifiche del dolore associate al dolore neuropatico. Aiuta a differenziare il dolore neuropatico dagli altri tipi di dolore valutando diverse sensazioni di dolore e la loro intensità. L'NPS è composto da 10 articoli, ciascuno classificato su una scala da 0 a 10, dove 0 non è "NO dolore" e 10 è il "peggior dolore immaginabile".
alla linea di base pre -intervento, alla fine della 4a settimana dopo l'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Riphah International University

Investigatori

  • Investigatore principale: Iqra abdul ghafoor, PPDPT, Riphah International University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

23 dicembre 2024

Completamento primario (Effettivo)

15 maggio 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

15 maggio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 dicembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 dicembre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

27 dicembre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 luglio 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 luglio 2025

Ultimo verificato

1 luglio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • REC/00234 Mehwish

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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