Effekter av lateral femoral kutan nervemobilisering med og uten muskelenergiteknikker hos gravide kvinner
21. juli 2025 oppdatert av: Riphah International University
Effekter av lateral femoral kutan nervemobilisering med og uten muskelenergiteknikker på nevropatiske smerter, knebevegelse og livskvalitet hos gravide kvinner
Begrunnelsen for denne studien er å gi empiriske bevis angående effektiviteten og sikkerheten til nevral mobilisering hos gravide kvinner med meralgia paresthetica.
Ved å undersøke de potensielle fordelene med denne intervensjonen, kan helsepersonell ta informerte beslutninger om å inkludere neural mobilisering i behandlingen av denne tilstanden under graviditet.
Fokus på virkningen av nevral mobilisering og muskelenergiteknikker på både nevropatisk smerte og livskvalitet stemmer overens med en pasientsentrert tilnærming til omsorg.
Målet er ikke bare å redusere symptomer, men også å øke det generelle velvære og funksjonsevne
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Litteraturgapet i studien er at opp til vår kunnskap er det lite eller ingen bevis funnet i tidligere undersøkelser på de kombinerte effektene av lateral femoral kutan nervemobilisering i kombinasjon med MET hos gravide kvinner.
For det andre er ingen kvantitativ måling som bevegelsesområde med goniometer ennå studert
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
48
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan
- Ghurki Hospital
-
Lahore, Punjab, Pakistan
- Ghurkhi Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Alder varierer fra 18 til 40 år
- Kroppsmasseindeks ≥25 kg/m2.
- Gravide kvinner i tredje trimester diagnostisert med myalgia paresthetica.
- Multigravida gravide kvinner
- Pasienter vil bli screenet gjennom Prone Knee Bend (PKB) test for kompresjon av femoral nerve.
- Positiv bekkenkompresjonstest(1)
Ekskluderingskriterier:
- De som har andre innfangningssyndromer eller radikulære symptomer
- Motorisk svakhet
- Å ha en historie eller pågående kreftspredning
- Aktiv infeksjon
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: GRUPPE B
|
Det involverer 24 pasienter som hadde fått den nevrale mobiliseringen beskrevet ovenfor sammen med tradisjonell fysioterapi som ikke involverer muskelenergiteknikker.
Behandlingen skjedde i poliklinisk fysioterapiavdeling og varte rundt tretti minutter totalt
|
|
Eksperimentell: gruppe A
Lateral femoral kutan nervemobilisering med muskelenergiteknikker
|
Det består av 24 pasienter som ble vurdert ved utsatt knebøyning (PKB) test og kneområde for bevegelse ble målt med goniometer. I tillegg til tradisjonell fysioterapi og muskelenergiprosedyrer, fikk pasienter i denne gruppen nevrale mobilisering. Pasienten la seg på sin side med kneet bøyd seg til en 90-graders vinkel og den berørte siden og så opp mens nevral mobilisering ble utført. Terapeuten utførte deretter teknikken ved å bortføre og utvide pasientens hofte. Fem repetisjoner av nervestrekningen ble utført, hver med 10 sekunders hold og en 5-sekunders hvile i mellom. Mets ble implementert i to posisjoner ved bruk av post-isometrisk avspenning (PIR): I denne innledende holdningen lagt pasienten på ryggen med det berørte benet like over sengekanten. Med den ene hånden sto fysioterapeuten mot den berørte siden og presset den kontralaterale ASIS for å forhindre at pasienten ruller av sengen. Terapeuten tok imidlertid samtidig |
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
livskvalitet vurderes av QOL-spørsmål
Tidsramme: ved baseline før intervensjon, på slutten av 4. uke etter intervensjon
|
EQ-5D brukes til å måle livskvalitet
|
ved baseline før intervensjon, på slutten av 4. uke etter intervensjon
|
|
Kneets bevegelsesområde brukes til å måle ROM
Tidsramme: ved baseline før intervensjon, på slutten av 4. uke etter intervensjon
|
målt med goniometer
|
ved baseline før intervensjon, på slutten av 4. uke etter intervensjon
|
|
nevropatiske smerter
Tidsramme: ved baselinjen før intervensjon, ved slutten av fjerde uke etter intervensjon
|
Den nevropatiske smerteskalaen (NPs) er et verktøy som brukes til å vurdere de spesifikke egenskapene til smerte forbundet med nevropatiske smerter.
Det hjelper til med å skille nevropatiske smerter fra andre typer smerter ved å evaluere forskjellige smertefølelser og deres intensitet.
NP -ene består av 10 elementer, hver vurdert på en skala fra 0 til 10, der 0 er "ingen smerter" og 10 er den "verste tenkelige smerten".
|
ved baselinjen før intervensjon, ved slutten av fjerde uke etter intervensjon
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Iqra abdul ghafoor, PPDPT, Riphah International University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
23. desember 2024
Primær fullføring (Faktiske)
15. mai 2025
Studiet fullført (Faktiske)
15. mai 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
20. desember 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
20. desember 2024
Først lagt ut (Faktiske)
27. desember 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
25. juli 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
21. juli 2025
Sist bekreftet
1. juli 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- REC/00234 Mehwish
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .