Lateraalisen femoraalisen ihohermon mobilisoinnin vaikutukset lihasenergiatekniikoilla ja ilman niitä raskaana olevilla naisilla
maanantai 21. heinäkuuta 2025 päivittänyt: Riphah International University
Lateraalisen femoraalisen ihon hermon mobilisaation vaikutukset lihasenergiatekniikoilla ja ilman niitä neuropaattiseen kipuun, polven liikerataan ja elämänlaatuun raskaana olevilla naisilla
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tarjota empiiristä näyttöä hermomobilisaation tehokkuudesta ja turvallisuudesta raskaana olevilla naisilla, joilla on meralgia paresthetica.
Tutkimalla tämän toimenpiteen mahdollisia etuja terveydenhuollon ammattilaiset voivat tehdä tietoisia päätöksiä hermomobilisaation sisällyttämisestä tämän tilan hallintaan raskauden aikana.
Keskittyminen hermomobilisaation ja lihasenergiatekniikoiden vaikutukseen sekä neuropaattiseen kipuun että elämänlaatuun sopii yhteen potilaskeskeisen hoitotavan kanssa.
Tavoitteena ei ole pelkästään oireiden vähentäminen, vaan myös yleisen hyvinvoinnin ja toimintakyvyn parantaminen
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimuksen kirjallisuusvaje on, että tietojemme mukaan aikaisemmissa tutkimuksissa on vain vähän tai ei ollenkaan näyttöä lateraalisen femoraalisen ihohermon mobilisaation yhteisvaikutuksista yhdessä MET:n kanssa raskaana olevilla naisilla.
Toiseksi kvantitatiivista mittausta liikealueena goniometrillä ei ole vielä tutkittu
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
48
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan
- Ghurki Hospital
-
Lahore, Punjab, Pakistan
- Ghurkhi Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Ikähaitari on 18-40 vuotta
- Painoindeksi ≥25kg/m2.
- Raskaana olevat naiset kolmannella kolmanneksella, joilla on diagnosoitu myalgia paraesthetica.
- Multigravida raskaana olevat naiset
- Potilaat seulotaan Prone Knee Bend (PKB) -testillä reisiluun hermon kompression varalta.
- Positiivinen lantion puristustesti(1)
Poissulkemiskriteerit:
- Ne, joilla on muita kiinnijäämisoireyhtymiä tai radikulaarisia oireita
- Moottorin heikkous
- Sinulla on anamneesi tai meneillään oleva syövän leviäminen
- Aktiivinen infektio
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: RYHMÄ B
|
Siihen kuuluu 24 potilasta, jotka olivat saaneet yllä kuvatun hermosolujen mobilisaation sekä perinteinen fysioterapia, johon ei liity lihastenergiatekniikoita.
Hoito tapahtui avohoidon fysioterapiaosastolla ja kesti yhteensä noin kolmekymmentä minuuttia
|
|
Kokeellinen: ryhmä A
Lateraalinen Femoraalisen ihon hermon mobilisaatio lihasenergiatekniikoilla
|
Se koostuu 24 potilaasta, jotka arvioitiin alttiilla polven taivutustestillä (PKB) ja polvealue mitattiin goniometrillä. Perinteisen fysioterapian ja lihasenergian toimenpiteiden lisäksi tämän ryhmän potilaat saivat hermosolujen mobilisaation. Potilas laski puolelleen polvensa taivutettuna 90 asteen kulmaan ja kärsimään sivuun katsottuna hermon mobilisaation aikana. Sitten terapeutti suoritti tekniikan sieppaamalla ja laajentamalla potilaan lonkkaa. Hermojoukon viisi toistoa suoritettiin, jokaisella oli 10 sekunnin pito ja 5 sekunnin lepo välillä. Mets toteutettiin kahdessa asennossa käyttämällä isometristä relaksaatiota (PIR): Tässä ensimmäisessä asennossa potilas laski selkänsä vaurioituneella jalalla vain sängyn reunan yli. Yhden kätenä fysioterapeutti seisoi kärsimään puolelle ja painosti kontralateraalista ASIS: ää estääkseen potilaan rullaamasta sänkyä. Terapeutti kuitenkin tarttui samanaikaisesti reisiluun etäisyyteen |
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
elämänlaatua arvioi QOL-kysyjä
Aikaikkuna: lähtötasolla ennen interventiota, 4. viikon lopussa toimenpiteen jälkeen
|
EQ-5D:tä käytetään elämänlaadun mittaamiseen
|
lähtötasolla ennen interventiota, 4. viikon lopussa toimenpiteen jälkeen
|
|
Polven liikealuetta käytetään ROM:n mittaamiseen
Aikaikkuna: lähtötasolla ennen interventiota, 4. viikon lopussa toimenpiteen jälkeen
|
goniometrillä mitattuna
|
lähtötasolla ennen interventiota, 4. viikon lopussa toimenpiteen jälkeen
|
|
neuropaattinen kipu
Aikaikkuna: Pohjaviivan edeltävässä interventiossa 4. viikon lopussa intervention jälkeen
|
Neuropaattinen kivun asteikko (NPS) on työkalu, jota käytetään arvioimaan neuropaattiseen kipuun liittyvien kivun erityisiä ominaisuuksia.
Se auttaa erottamaan neuropaattisen kivun muun tyyppisistä kipuista arvioimalla erilaisia kipu -tuntemuksia ja niiden voimakkuutta.
NPS koostuu 10 kohteesta, joista kukin arvioidaan asteikolla 0-10, missä 0 on "ei kipua" ja 10 on "pahin kuviteltavissa oleva kipu".
|
Pohjaviivan edeltävässä interventiossa 4. viikon lopussa intervention jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Iqra abdul ghafoor, PPDPT, Riphah International University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 23. joulukuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 15. toukokuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 15. toukokuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 20. joulukuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 20. joulukuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 27. joulukuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 25. heinäkuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 21. heinäkuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. heinäkuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- REC/00234 Mehwish
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .