Effecten van laterale femorale huidzenuwmobilisatie met en zonder spierenergietechnieken bij zwangere vrouwen
21 juli 2025 bijgewerkt door: Riphah International University
Effecten van laterale femorale huidzenuwmobilisatie met en zonder spierenergietechnieken op neuropathische pijn, bewegingsbereik van de knie en kwaliteit van leven bij zwangere vrouwen
De grondgedachte van deze studie is om empirisch bewijs te leveren met betrekking tot de werkzaamheid en veiligheid van neurale mobilisatie bij zwangere vrouwen met meralgia paresthetica.
Door de potentiële voordelen van deze interventie te onderzoeken, kunnen beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg weloverwogen beslissingen nemen over het integreren van neurale mobilisatie in de behandeling van deze aandoening tijdens de zwangerschap.
Het focussen op de impact van neurale mobilisatie en spierenergietechnieken op zowel neuropathische pijn als de kwaliteit van leven sluit aan bij een patiëntgerichte benadering van zorg.
Het doel is niet alleen om de symptomen te verminderen, maar ook om het algehele welzijn en de functionele capaciteit te verbeteren
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Het hiaat in de literatuur van het onderzoek is dat er, voor zover wij weten, in eerdere onderzoeken weinig of geen bewijs is gevonden over de gecombineerde effecten van laterale femorale huidzenuwmobilisatie in combinatie met MET bij zwangere vrouwen.
Ten tweede is er nog geen kwantitatieve meting van het bewegingsbereik met een goniometer onderzocht
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
48
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan
- Ghurki Hospital
-
Lahore, Punjab, Pakistan
- Ghurkhi Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- De leeftijd varieert van 18 tot 40 jaar
- Body mass index ≥25kg/m2.
- Zwangere vrouwen in het derde trimester met de diagnose myalgia paraesthetica.
- Multigravida zwangere vrouwtjes
- Patiënten zullen worden gescreend via Prone Knee Bend (PKB) -test op compressie van de femorale zenuw.
- Positieve bekkencompressietest(1)
Uitsluitingscriteria:
- Degenen met andere beknellingssyndromen of radiculaire symptomen
- Motorische zwakte
- Een voorgeschiedenis of aanhoudende proliferatie van kanker hebben
- Actieve infectie
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: GROEP B
|
Het gaat om 24 patiënten die de hierboven beschreven neurale mobilisatie hadden ontvangen, samen met traditionele fysiotherapie die geen spiermogelijkheden omvat.
De behandeling vond plaats in de afdeling poliklinische fysiotherapie en duurde in totaal ongeveer dertig minuten
|
|
Experimenteel: groep A
Laterale femorale huidzenuwmobilisatie met spierenergietechnieken
|
Het bestaat uit 24 patiënten die werden beoordeeld door buigzame kniebend (PKB) -test en kniebereik werd gemeten door goniometer. Naast traditionele fysiotherapie- en spierergieprocedures, ontvingen patiënten in deze groep neurale mobilisatie. De patiënt lag aan hun zijde met hun knie gebogen in een hoek van 90 graden en de aangedreven kant die omhoog keek terwijl neurale mobilisatie werd uitgevoerd. De therapeut voerde vervolgens de techniek uit door de heup van de patiënt te ontvoeren en uit te breiden. Vijf herhalingen van het zenuwtrek werden uitgevoerd, elk met een hold van 10 seconden en een rust tussen 5 seconden. Mets werden geïmplementeerd in twee posities met behulp van post-isometrische ontspanning (PIR): in deze eerste houding lag de patiënt op zijn rug met het aangetaste been net over de rand van het bed. Met één hand stond de fysiotherapeut tegenover de aangedane zijde en drukte de contralaterale ASIS om te voorkomen dat de patiënt van het bed rolde. De therapeut pakte echter tegelijkertijd het dijbeen dist |
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
kwaliteit van leven wordt beoordeeld door de QOL-vragensteller
Tijdsspanne: bij aanvang vóór de interventie, aan het einde van de 4e week na de interventie
|
EQ-5D wordt gebruikt om de kwaliteit van leven te meten
|
bij aanvang vóór de interventie, aan het einde van de 4e week na de interventie
|
|
Het bewegingsbereik van de knie wordt gebruikt om de ROM te meten
Tijdsspanne: bij aanvang vóór de interventie, aan het einde van de 4e week na de interventie
|
gemeten met een goniometer
|
bij aanvang vóór de interventie, aan het einde van de 4e week na de interventie
|
|
neuropathische pijn
Tijdsspanne: bij basislijn pre -interventie, aan het einde van de 4e week na interventie
|
De neuropathische pijnschaal (NPS) is een hulpmiddel dat wordt gebruikt om de specifieke kwaliteiten van pijn geassocieerd met neuropathische pijn te beoordelen.
Het helpt neuropathische pijn te onderscheiden van andere soorten pijn door verschillende pijnsensaties en hun intensiteit te evalueren.
De NPS bestaat uit 10 items, elk beoordeeld op een schaal van 0 tot 10, waarbij 0 "geen pijn" is en 10 de "slechtste denkbare pijn" is.
|
bij basislijn pre -interventie, aan het einde van de 4e week na interventie
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Iqra abdul ghafoor, PPDPT, Riphah International University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
23 december 2024
Primaire voltooiing (Werkelijk)
15 mei 2025
Studie voltooiing (Werkelijk)
15 mei 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
20 december 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
20 december 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
27 december 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
25 juli 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
21 juli 2025
Laatst geverifieerd
1 juli 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- REC/00234 Mehwish
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .