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Auswirkungen der lateralen femoralen Hautnervenmobilisierung mit und ohne Muskelenergietechniken bei schwangeren Frauen

21. Juli 2025 aktualisiert von: Riphah International University

Auswirkungen der Mobilisierung des lateralen femoralen Hautnervs mit und ohne Muskelenergietechniken auf neuropathische Schmerzen, den Bewegungsumfang des Knies und die Lebensqualität bei schwangeren Frauen

Der Grundgedanke dieser Studie besteht darin, empirische Belege für die Wirksamkeit und Sicherheit der Nervenmobilisierung bei schwangeren Frauen mit Meralgia paresthetica zu liefern. Durch die Untersuchung der potenziellen Vorteile dieser Intervention können medizinische Fachkräfte fundierte Entscheidungen über die Einbeziehung der Nervenmobilisierung in die Behandlung dieser Erkrankung während der Schwangerschaft treffen. Die Konzentration auf die Auswirkungen neuronaler Mobilisierungs- und Muskelenergietechniken sowohl auf neuropathische Schmerzen als auch auf die Lebensqualität steht im Einklang mit einem patientenzentrierten Pflegeansatz. Ziel ist nicht nur die Linderung der Symptome, sondern auch die Steigerung des allgemeinen Wohlbefindens und der Leistungsfähigkeit

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Literaturlücke der Studie besteht darin, dass es unseres Wissens nach in früheren Untersuchungen nur wenige oder keine Hinweise auf die kombinierten Auswirkungen der Mobilisierung des lateralen femoralen Hautnervs in Kombination mit MET bei schwangeren Frauen gibt. Zweitens wurde noch keine quantitative Messung des Bewegungsbereichs mit einem Goniometer untersucht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

48

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan
        • Ghurki Hospital
      • Lahore, Punjab, Pakistan
        • Ghurkhi Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Das Alter liegt zwischen 18 und 40 Jahren
  • Body-Mass-Index ≥25 kg/m2.
  • Bei schwangeren Frauen im dritten Trimester wurde Myalgia paraesthetica diagnostiziert.
  • Multigravida trächtige Weibchen
  • Die Patienten werden durch einen PKB-Test (Prone Knee Bend) auf Kompression des Oberschenkelnervs untersucht.
  • Positiver Beckenkompressionstest(1)

Ausschlusskriterien:

  • Personen mit anderen Einklemmungssyndromen oder radikulären Symptomen
  • Motorische Schwäche
  • Eine Vorgeschichte oder eine anhaltende Krebswucherung haben
  • Aktive Infektion

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: GRUPPE B
Sonstiges: Versuchsgruppe b
Es handelt sich um 24 Patienten, die die oben beschriebene neuronale Mobilisierung sowie eine traditionelle Physiotherapie erhalten hatten, bei der keine Muskelergie -Techniken beteiligt sind. Die Behandlung fand in der Abteilung für ambulante Physiotherapie statt und dauerte insgesamt etwa dreißig Minuten
Experimental: Gruppe A
Mobilisierung des lateralen femoralen Hautnervs mit Muskelenergietechniken
Sonstiges: Gruppe a

Es besteht aus 24 Patienten, die mit einem PKB -Test (Bauchbiege) bewertet wurden und der Knie -Bewegungsbereich mit dem Goniometer gemessen wurde. Zusätzlich zu herkömmlichen Verfahren zur Physiotherapie und Muskelsenergie erhielten die Patienten in dieser Gruppe eine neuronale Mobilisierung. Der Patient legte sich mit dem Knie auf einen 90-Grad-Winkel und die betroffene Seite, die nach oben schaute, während die neuronale Mobilisierung durchgeführt wurde. Der Therapeut führte dann die Technik durch, indem er die Hüfte des Patienten entführte und erweiterte. Es wurden fünf Wiederholungen der Nervenstrecke durchgeführt, jeweils 10 Sekunden und eine 5-Sekunden-Pause dazwischen.

Mets wurden in zwei Positionen mit postsometrischer Entspannung (PIR) implementiert: In dieser ersten Haltung legte der Patient den Rücken mit dem betroffenen Bein direkt über der Kante des Bettes. Mit einer Hand stand der Physiotherapeut vor der betroffenen Seite und drückte den kontralateralen Asis, um den Patienten davon abzuhalten, vom Bett zu rollen. Der Therapeut griff jedoch gleichzeitig den Femur dist

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Die Lebensqualität wird vom QOL-Fragesteller beurteilt
Zeitfenster: zu Studienbeginn vor der Intervention, am Ende der 4. Woche nach der Intervention
EQ-5D dient zur Messung der Lebensqualität
zu Studienbeginn vor der Intervention, am Ende der 4. Woche nach der Intervention
Zur Messung des ROM wird der Bewegungsbereich des Knies herangezogen
Zeitfenster: zu Studienbeginn vor der Intervention, am Ende der 4. Woche nach der Intervention
gemessen mit einem Goniometer
zu Studienbeginn vor der Intervention, am Ende der 4. Woche nach der Intervention
Neuropathische Schmerzen
Zeitfenster: Bei der Basislinie vor der Intervention am Ende der 4. Woche nach Intervention
Die neuropathische Schmerzskala (NPS) ist ein Werkzeug, mit dem die spezifischen Qualitäten von Schmerzen, die mit neuropathischen Schmerzen verbunden sind, bewertet. Es hilft, neuropathische Schmerzen von anderen Arten von Schmerzen zu unterscheiden, indem verschiedene Schmerzempfindungen und ihre Intensität bewertet werden. Das NPS besteht aus 10 Elementen, die jeweils auf einer Skala von 0 bis 10 bewertet wurden, wobei 0 "kein Schmerz" und 10 der "schlimmste vorstellbare Schmerz" ist.
Bei der Basislinie vor der Intervention am Ende der 4. Woche nach Intervention

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Riphah International University

Ermittler

  • Hauptermittler: Iqra abdul ghafoor, PPDPT, Riphah International University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

23. Dezember 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. Mai 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

15. Mai 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. Dezember 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. Dezember 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

27. Dezember 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. Juli 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. Juli 2025

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • REC/00234 Mehwish

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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