Effekter av lateral femoral kutan nervmobilisering med och utan muskelenergitekniker hos gravida kvinnor
21 juli 2025 uppdaterad av: Riphah International University
Effekter av lateral femoral kutan nervmobilisering med och utan muskelenergitekniker på neuropatisk smärta, knärörelser och livskvalitet hos gravida kvinnor
Grunden för denna studie är att tillhandahålla empiriska bevis angående effektiviteten och säkerheten av neural mobilisering hos gravida kvinnor med meralgia paresthetica.
Genom att undersöka de potentiella fördelarna med denna intervention kan vårdpersonal fatta välgrundade beslut om hur neural mobilisering ska ingå i hanteringen av detta tillstånd under graviditeten.
Att fokusera på effekten av neural mobilisering och muskelenergitekniker på både neuropatisk smärta och livskvalitet är i linje med ett patientcentrerat tillvägagångssätt för vård.
Målet är inte bara att minska symtomen utan också att förbättra det övergripande välbefinnandet och funktionsförmågan
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Litteraturgapet i studien är att upp till vår kunskap finns det få eller inga bevis som hittats i tidigare forskning om de kombinerade effekterna av lateral femoral kutan nervmobilisering i kombination med MET hos gravida kvinnor.
För det andra har ingen kvantitativ mätning som rörelseomfång med goniometer ännu studerats
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
48
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan
- Ghurki Hospital
-
Lahore, Punjab, Pakistan
- Ghurkhi Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Åldern varierar från 18 till 40 år
- Kroppsmassaindex ≥25 kg/m2.
- Gravida kvinnor i tredje trimestern diagnostiserade med myalgia paresthetica.
- Multigravida dräktiga honor
- Patienterna kommer att screenas genom ett benböjningstest (PKB) för kompression av lårbensnerven.
- Positivt bäckenkompressionstest(1)
Uteslutningskriterier:
- De som har andra infångningssyndrom eller radikulära symtom
- Motorisk svaghet
- Att ha en historia eller pågående cancerproliferation
- Aktiv infektion
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: GRUPP B
|
Det involverar 24 patienter som hade fått den neurala mobiliseringen som beskrivs ovan tillsammans med traditionell fysioterapi som inte involverar muskulära energitekniker.
Behandlingen ägde rum i poliklinisk avdelning för fysioterapi och varade i trettio minuter totalt
|
|
Experimentell: grupp A
Lateral femoral kutan nervmobilisering med muskelenergitekniker
|
Det består av 24 patienter som bedömdes genom PRONE Knee Bend (PKB) test- och knäområdet för rörelse mättes med goniometer. Förutom traditionella fysioterapi- och muskelenergiförfaranden fick patienter i denna grupp neural mobilisering. Patienten låg på sin sida med knäet böjd i en 90-graders vinkel och den drabbade sidan tittade upp medan neural mobilisering genomfördes. Terapeuten utförde sedan tekniken genom att bortföra och utöka patientens höft. Fem repetitioner av nervsträckan utfördes, var och en med ett 10-sekunders håll och en 5-sekunders vila däremellan. Mets implementerades i två positioner med användning av post-isometrisk avslappning (PIR): I denna första hållning låg patienten på ryggen med det drabbade benet precis över sängens kant. Med en hand stod fysioterapeuten inför den drabbade sidan och pressade den kontralaterala ASIS för att hindra patienten från att rulla från sängen. Terapeuten grep dock samtidigt lårbenet |
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
livskvalitet bedöms av QOL frågeställare
Tidsram: vid baslinjen före intervention, i slutet av 4:e veckan efter intervention
|
EQ-5D används för att mäta livskvalitet
|
vid baslinjen före intervention, i slutet av 4:e veckan efter intervention
|
|
Knäets rörelseomfång används för att mäta ROM
Tidsram: vid baslinjen före intervention, i slutet av 4:e veckan efter intervention
|
mätt med goniometer
|
vid baslinjen före intervention, i slutet av 4:e veckan efter intervention
|
|
neuropatisk smärta
Tidsram: Vid baslinjen före intervention, i slutet av 4: e veckan efter intervention
|
Neuropathic Pain Scale (NPS) är ett verktyg som används för att bedöma de specifika egenskaperna hos smärta förknippade med neuropatisk smärta.
Det hjälper till att skilja neuropatisk smärta från andra typer av smärta genom att utvärdera olika smärtkänsla och deras intensitet.
NP: erna består av 10 artiklar, var och en rankad på en skala från 0 till 10, där 0 är "ingen smärta" och 10 är den "värsta tänkbara smärtan".
|
Vid baslinjen före intervention, i slutet av 4: e veckan efter intervention
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Iqra abdul ghafoor, PPDPT, Riphah International University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
23 december 2024
Primärt slutförande (Faktisk)
15 maj 2025
Avslutad studie (Faktisk)
15 maj 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
20 december 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
20 december 2024
Första postat (Faktisk)
27 december 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
25 juli 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
21 juli 2025
Senast verifierad
1 juli 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- REC/00234 Mehwish
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .