Effets de la mobilisation du nerf cutané fémoral latéral avec et sans techniques d'énergie musculaire chez les femmes enceintes
21 juillet 2025 mis à jour par: Riphah International University
Effets de la mobilisation du nerf cutané fémoral latéral avec et sans techniques d'énergie musculaire sur la douleur neuropathique, l'amplitude de mouvement du genou et la qualité de vie chez les femmes enceintes
La justification de cette étude est de fournir des preuves empiriques concernant l'efficacité et l'innocuité de la mobilisation neuronale chez les femmes enceintes atteintes de méralgie paresthésique.
En étudiant les avantages potentiels de cette intervention, les professionnels de la santé peuvent prendre des décisions éclairées sur l'intégration de la mobilisation neuronale dans la prise en charge de cette pathologie pendant la grossesse.
Se concentrer sur l’impact de la mobilisation neuronale et des techniques d’énergie musculaire sur la douleur neuropathique et la qualité de vie s’aligne sur une approche des soins centrée sur le patient.
L’objectif n’est pas seulement de réduire les symptômes mais également d’améliorer le bien-être général et la capacité fonctionnelle.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
La lacune dans la littérature de l'étude est qu'à notre connaissance, il existe peu ou pas de preuves trouvées dans des recherches antérieures sur les effets combinés de la mobilisation du nerf cutané fémoral latéral en association avec le MET chez les femmes enceintes.
Deuxièmement, aucune mesure quantitative de l'amplitude de mouvement avec un goniomètre n'a encore été étudiée.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
48
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan
- Ghurki Hospital
-
Lahore, Punjab, Pakistan
- Ghurkhi Hospital
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critères d'intégration :
- Tranches d'âge de 18 à 40 ans
- Indice de masse corporelle ≥25kg/m2.
- Femmes enceintes au troisième trimestre diagnostiquées avec une myalgie paraesthétique.
- Femelles gravides multigravides
- Les patients seront dépistés par le test Prone Knee Bend (PKB) pour la compression du nerf fémoral.
- Test de compression pelvienne positif(1)
Critères d'exclusion :
- Ceux qui ont d'autres syndromes de piégeage ou symptômes radiculaires
- Faiblesse motrice
- Avoir des antécédents ou une prolifération cancéreuse en cours
- Infection active
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: GROUPE B
|
Il implique 24 patients qui avaient reçu la mobilisation neurale décrite ci-dessus avec une physiothérapie traditionnelle qui n'implique pas de techniques d'énergie musculaire.
Le traitement a eu lieu dans le département de thérapie physique ambulatoire et a duré environ trente minutes au total
|
|
Expérimental: groupe A
Mobilisation du nerf cutané fémoral latéral avec des techniques d'énergie musculaire
|
Il se compose de 24 patients évalués par le test couché couché (PKB) et l'amplitude du genou ont été mesurés par goniomètre. En plus des procédures traditionnelles de physiothérapie et d'énergie musculaire, les patients de ce groupe ont reçu une mobilisation neurale. Le patient s'est couché de leur côté avec son genou plié à un angle à 90 degrés et le côté affecté en levant les yeux pendant que la mobilisation neurale a été effectuée. Le thérapeute a ensuite effectué la technique en enlevant et en étendant la hanche du patient. Cinq répétitions de l'étirement nerveux ont été effectuées, chacune avec une prise de 10 secondes et un repos de 5 secondes entre les deux. Les MetS ont été mis en œuvre en deux positions en utilisant la relaxation post-isométrique (PIR): dans cette posture initiale, le patient a posé le dos avec la jambe affectée juste au-dessus du bord du lit. D'une main, le physiothérapeute s'est tenu face au côté affecté et a pressé les ASIS controlatéraux pour empêcher le patient de rouler du lit. Le thérapeute, cependant, a saisi simultanément le fémur Dist |
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
la qualité de vie est évaluée par un questionneur QOL
Délai: au départ avant l'intervention, à la fin de la 4ème semaine après l'intervention
|
EQ-5D est utilisé pour mesurer la qualité de vie
|
au départ avant l'intervention, à la fin de la 4ème semaine après l'intervention
|
|
L'amplitude de mouvement du genou est utilisée pour mesurer la ROM
Délai: au départ avant l'intervention, à la fin de la 4ème semaine après l'intervention
|
mesuré par goniomètre
|
au départ avant l'intervention, à la fin de la 4ème semaine après l'intervention
|
|
douleur neuropathique
Délai: à la ligne de base pré-intervention, à la fin de la 4e semaine après l'intervention
|
L'échelle de douleur neuropathique (NPS) est un outil utilisé pour évaluer les qualités spécifiques de la douleur associées à la douleur neuropathique.
Il aide à différencier la douleur neuropathique des autres types de douleur en évaluant différentes sensations de douleur et leur intensité.
Le NPS se compose de 10 éléments, chacun évalué sur une échelle de 0 à 10, où 0 est "pas de douleur" et 10 est la "pire douleur imaginable".
|
à la ligne de base pré-intervention, à la fin de la 4e semaine après l'intervention
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Iqra abdul ghafoor, PPDPT, Riphah International University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
23 décembre 2024
Achèvement primaire (Réel)
15 mai 2025
Achèvement de l'étude (Réel)
15 mai 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
20 décembre 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
20 décembre 2024
Première publication (Réel)
27 décembre 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 juillet 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
21 juillet 2025
Dernière vérification
1 juillet 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- REC/00234 Mehwish
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .