Эффекты мобилизации латерального кожного нерва бедра с использованием методов мышечной энергии и без них у беременных женщин
21 июля 2025 г. обновлено: Riphah International University
Влияние мобилизации латерального кожного нерва бедра с использованием методов мышечной энергии и без них на нейропатическую боль, диапазон движений в коленном суставе и качество жизни у беременных женщин
Целью этого исследования является предоставление эмпирических данных об эффективности и безопасности нейронной мобилизации у беременных женщин с парестетической мералгией.
Изучая потенциальные преимущества этого вмешательства, медицинские работники могут принять обоснованные решения о включении нейронной мобилизации в лечение этого состояния во время беременности.
Сосредоточение внимания на влиянии методов нейрональной мобилизации и мышечной энергии на невропатическую боль и качество жизни согласуется с подходом к лечению, ориентированным на пациента.
Целью является не только уменьшение симптомов, но и улучшение общего самочувствия и функциональных возможностей.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Пробел в литературе по этому исследованию заключается в том, что, насколько нам известно, в предыдущих исследованиях было обнаружено мало или вообще не было доказательств комбинированного эффекта мобилизации латерального кожного нерва бедра в сочетании с МЕТ у беременных женщин.
Во-вторых, никаких количественных измерений, поскольку диапазон движения с помощью гониометра еще не изучен.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
48
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Пакистан
- Ghurki Hospital
-
Lahore, Punjab, Пакистан
- Ghurkhi Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Возраст от 18 до 40 лет
- Индекс массы тела ≥25 кг/м2.
- У беременных в третьем триместре диагностирована параэстетическая миалгия.
- Многоплодные беременные самки
- Пациенты будут проверены с помощью теста на сгибание колена (PKB) на предмет компрессии бедренного нерва.
- Положительный тест на компрессию таза(1)
Критерии исключения:
- Лица, имеющие другие синдромы захвата или корешковые симптомы.
- Двигательная слабость
- Наличие в анамнезе или продолжающейся раковой пролиферации
- Активная инфекция
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: ГРУППА Б
|
В нем участвуют 24 пациента, которые получили нейронную мобилизацию, описанную выше, наряду с традиционной физиотерапией, которая не включает методы мышечной энергии.
Лечение проводилось в амбулаторном отделе физиотерапии и длилось около тридцати минут
|
|
Экспериментальный: группа А
Мобилизация латерального кожного нерва бедра с помощью мышечной энергетической техники.
|
Он состоит из 24 пациентов, которые были оценены с помощью испытаний с лежанием коленного изгиба (PKB), а диапазон движений колена был измерен с помощью гониометра. В дополнение к традиционной физиотерапии и мышечной энергии, пациенты в этой группе получали нейронную мобилизацию. Пациент уложил на их сторону коленом согнутым под углом 90 градусов, а пораженная сторона поднималась вверх, когда была проведена нейронная мобилизация. Затем терапевт выполнил эту технику, похитив и расширив бедро пациента. Были выполнены пять повторений нервного растяжения, каждый с 10-секундным удержанием и 5-секундным отдыхом между ними. Mets были реализованы в двух позициях с использованием пост-изометрической релаксации (PIR): в этой первоначальной позе пациент положил на спину пораженной ногой прямо над краем кровати. Одной рукой физиотерапевт стоял лицом к лицевой стороне, и прижал контралатеральный ASI, чтобы пациент не смогнул с кровати. Терапевт, однако, одновременно схватил бедру |
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
качество жизни оценивается опросником QOL
Временное ограничение: на исходном уровне до вмешательства, в конце 4-й недели после вмешательства
|
EQ-5D используется для измерения качества жизни
|
на исходном уровне до вмешательства, в конце 4-й недели после вмешательства
|
|
Диапазон движений колена используется для измерения ПЗУ.
Временное ограничение: на исходном уровне до вмешательства, в конце 4-й недели после вмешательства
|
измеряется гониометром
|
на исходном уровне до вмешательства, в конце 4-й недели после вмешательства
|
|
невропатическая боль
Временное ограничение: При предварительном вмешательстве базовой линии, в конце 4 -й недели после вмешательства
|
Нетропатическая боли (NPS) - это инструмент, используемый для оценки специфических качеств боли, связанных с невропатической болью.
Это помогает дифференцировать невропатическую боль от других типов боли, оценивая различные боли и их интенсивность.
NPS состоит из 10 пунктов, каждый из которых оценивается по шкале от 0 до 10, где 0 - «нет боли», а 10 - «худшая мыслимая боль».
|
При предварительном вмешательстве базовой линии, в конце 4 -й недели после вмешательства
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Iqra abdul ghafoor, PPDPT, Riphah International University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
23 декабря 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
15 мая 2025 г.
Завершение исследования (Действительный)
15 мая 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
20 декабря 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
20 декабря 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
27 декабря 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 июля 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
21 июля 2025 г.
Последняя проверка
1 июля 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- REC/00234 Mehwish
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .