Efeitos da mobilização do nervo cutâneo femoral lateral com e sem técnicas de energia muscular em mulheres grávidas
21 de julho de 2025 atualizado por: Riphah International University
Efeitos da mobilização do nervo cutâneo femoral lateral com e sem técnicas de energia muscular na dor neuropática, amplitude de movimento do joelho e qualidade de vida em mulheres grávidas
A justificativa deste estudo é fornecer evidências empíricas sobre a eficácia e segurança da mobilização neural em gestantes com meralgia parestésica.
Ao investigar os benefícios potenciais desta intervenção, os profissionais de saúde podem tomar decisões informadas sobre a incorporação da mobilização neural no tratamento desta condição durante a gravidez.
O foco no impacto das técnicas de mobilização neural e de energia muscular na dor neuropática e na qualidade de vida alinha-se com uma abordagem de cuidado centrada no paciente.
O objetivo não é apenas reduzir os sintomas, mas também melhorar o bem-estar geral e a capacidade funcional.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A lacuna na literatura do estudo é que, até onde sabemos, há pouca ou nenhuma evidência encontrada em pesquisas anteriores sobre os efeitos combinados da mobilização do nervo cutâneo femoral lateral em combinação com MET em mulheres grávidas.
Em segundo lugar, nenhuma medição quantitativa como amplitude de movimento com goniômetro foi ainda estudada
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
48
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Punjab
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Lahore, Punjab, Paquistão
- Ghurki Hospital
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Lahore, Punjab, Paquistão
- Ghurkhi Hospital
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de inclusão:
- A idade varia de 18 a 40 anos
- Índice de massa corporal ≥25kg/m2.
- Mulheres grávidas no terceiro trimestre com diagnóstico de mialgia parestésica.
- Mulheres grávidas multigestas
- Os pacientes serão avaliados por meio do teste Prone Knee Bend (PKB) para compressão do nervo femoral.
- Teste de compressão pélvica positivo(1)
Critérios de exclusão:
- Aqueles com outras síndromes de aprisionamento ou sintomas radiculares
- Fraqueza motora
- Ter histórico ou proliferação cancerosa contínua
- Infecção ativa
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: GRUPO B
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Envolve 24 pacientes que receberam a mobilização neural descrita acima, juntamente com a fisioterapia tradicional que não envolve técnicas de energia muscular.
O tratamento ocorreu no departamento de fisioterapia ambulatorial e durou cerca de trinta minutos no total
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Experimental: grupo A
Mobilização do nervo cutâneo femoral lateral com técnicas de energia muscular
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Consiste em 24 pacientes que foram avaliados pelo teste propenso do joelho (PKB) e a amplitude de movimento do joelho foi medida pelo goniômetro. Além dos procedimentos tradicionais de fisioterapia e energia muscular, os pacientes desse grupo receberam mobilização neural. O paciente ficou de lado com o joelho dobrado para um ângulo de 90 graus e o lado afetado olhando para cima enquanto a mobilização neural foi realizada. O terapeuta realizou a técnica seqüestrando e estendendo o quadril do paciente. Foram realizadas cinco repetições do trecho do nervo, cada uma com uma espera de 10 segundos e um descanso de 5 segundos no meio. Mets foram implementados em duas posições usando relaxamento pós-isométrico (PIR): Nesta postura inicial, o paciente colocou de costas com a perna afetada logo acima da borda da cama. Com uma mão, o fisioterapeuta ficou de frente para o lado afetado e pressionou o ASIS contralateral para impedir que o paciente saia da cama. O terapeuta, no entanto, pegou simultaneamente o fêmur dist |
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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a qualidade de vida é avaliada pelo questionador de QV
Prazo: na linha de base pré-intervenção, no final da 4ª semana pós-intervenção
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EQ-5D é usado para medir qualidade de vida
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na linha de base pré-intervenção, no final da 4ª semana pós-intervenção
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A amplitude de movimento do joelho é usada para medir a ROM
Prazo: na linha de base pré-intervenção, no final da 4ª semana pós-intervenção
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medido por goniômetro
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na linha de base pré-intervenção, no final da 4ª semana pós-intervenção
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dor neuropática
Prazo: Na intervenção da linha de base, no final da 4ª semana após a intervenção
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A escala de dor neuropática (NPS) é uma ferramenta usada para avaliar as qualidades específicas da dor associada à dor neuropática.
Ajuda a diferenciar a dor neuropática de outros tipos de dor, avaliando diferentes sensações de dor e sua intensidade.
O NPS consiste em 10 itens, cada um classificado em uma escala de 0 a 10, onde 0 é "sem dor" e 10 é a "pior dor imaginável".
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Na intervenção da linha de base, no final da 4ª semana após a intervenção
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: Iqra abdul ghafoor, PPDPT, Riphah International University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
23 de dezembro de 2024
Conclusão Primária (Real)
15 de maio de 2025
Conclusão do estudo (Real)
15 de maio de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
20 de dezembro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
20 de dezembro de 2024
Primeira postagem (Real)
27 de dezembro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de julho de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
21 de julho de 2025
Última verificação
1 de julho de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- REC/00234 Mehwish
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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