Efectos de la movilización del nervio cutáneo femoral lateral con y sin técnicas de energía muscular en mujeres embarazadas
21 de julio de 2025 actualizado por: Riphah International University
Efectos de la movilización del nervio cutáneo femoral lateral con y sin técnicas de energía muscular sobre el dolor neuropático, la amplitud de movimiento de la rodilla y la calidad de vida en mujeres embarazadas
El fundamento de este estudio es proporcionar evidencia empírica sobre la eficacia y seguridad de la movilización neural en mujeres embarazadas con meralgia parestésica.
Al investigar los posibles beneficios de esta intervención, los profesionales de la salud pueden tomar decisiones informadas sobre la incorporación de la movilización neuronal en el tratamiento de esta afección durante el embarazo.
Centrarse en el impacto de las técnicas de movilización neuronal y energía muscular tanto en el dolor neuropático como en la calidad de vida se alinea con un enfoque de atención centrado en el paciente.
El objetivo no es sólo reducir los síntomas sino también mejorar el bienestar general y la capacidad funcional.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La laguna bibliográfica del estudio es que, hasta donde sabemos, hay poca o ninguna evidencia encontrada en investigaciones previas sobre los efectos combinados de la movilización del nervio cutáneo femoral lateral en combinación con MET en mujeres embarazadas.
En segundo lugar, no se ha realizado ninguna medición cuantitativa, ya que todavía se ha estudiado la amplitud de movimiento con goniómetro.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
48
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Punjab
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Lahore, Punjab, Pakistán
- Ghurki Hospital
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Lahore, Punjab, Pakistán
- Ghurkhi Hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- La edad oscila entre 18 y 40 años.
- Índice de masa corporal ≥25kg/m2.
- Mujeres gestantes en tercer trimestre diagnosticadas de mialgia parestésica.
- Hembras preñadas multigrávidas
- Los pacientes serán evaluados mediante la prueba de flexión de rodilla en decúbito prono (PKB) para detectar la compresión del nervio femoral.
- Prueba de compresión pélvica positiva(1)
Criterios de exclusión:
- Aquellos que tienen otros síndromes de atrapamiento o síntomas radiculares.
- Debilidad motora
- Tener antecedentes o proliferación cancerosa en curso.
- Infección activa
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: GRUPO B
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Involucra a 24 pacientes que habían recibido la movilización neuronal descrita anteriormente junto con la fisioterapia tradicional que no involucra técnicas de energía muscular.
El tratamiento tuvo lugar en el departamento de fisioterapia ambulatoria y duró alrededor de treinta minutos en total
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Experimental: grupo A
Movilización del nervio cutáneo femoral lateral con técnicas de energía muscular.
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Consiste en 24 pacientes que fueron evaluados por la prueba de curva de rodilla propensa (PKB) y el rango de movimiento de la rodilla se midió por goniómetro. Además de la fisioterapia tradicional y los procedimientos de energía muscular, los pacientes en este grupo recibieron movilización neuronal. El paciente se tumbó a su lado con la rodilla doblada a un ángulo de 90 grados y el lado afectado que miraba hacia arriba mientras se llevaba a cabo la movilización neuronal. Luego, el terapeuta realizó la técnica secuestrando y extendiendo la cadera del paciente. Se realizaron cinco repeticiones del estiramiento nervioso, cada una con una retención de 10 segundos y un descanso de 5 segundos en el medio. Los MET se implementaron en dos posiciones utilizando la relajación post-isométrica (PIR): en esta postura inicial, el paciente se tumbó sobre su espalda con la pierna afectada justo sobre el borde de la cama. Con una mano, el fisioterapeuta se paró frente al lado afectado y presionó el asis contralateral para evitar que el paciente saliera de la cama. El terapeuta, sin embargo, simultáneamente agarró el fémur dist |
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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La calidad de vida es evaluada por el interrogador de calidad de vida.
Periodo de tiempo: al inicio antes de la intervención, al final de la cuarta semana después de la intervención
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EQ-5D se utiliza para medir la calidad de vida
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al inicio antes de la intervención, al final de la cuarta semana después de la intervención
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El rango de movimiento de la rodilla se utiliza para medir el ROM.
Periodo de tiempo: al inicio antes de la intervención, al final de la cuarta semana después de la intervención
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medido por goniómetro
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al inicio antes de la intervención, al final de la cuarta semana después de la intervención
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dolor neuropático
Periodo de tiempo: En la intervención de la línea base, al final de la cuarta semana después de la intervención
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La escala de dolor neuropático (NPS) es una herramienta utilizada para evaluar las cualidades específicas del dolor asociadas con el dolor neuropático.
Ayuda a diferenciar el dolor neuropático de otros tipos de dolor evaluando diferentes sensaciones de dolor y su intensidad.
El NPS consta de 10 ítems, cada uno clasificado en una escala de 0 a 10, donde 0 es "sin dolor" y 10 es el "peor dolor imaginable".
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En la intervención de la línea base, al final de la cuarta semana después de la intervención
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Investigadores
- Investigador principal: Iqra abdul ghafoor, PPDPT, Riphah International University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
23 de diciembre de 2024
Finalización primaria (Actual)
15 de mayo de 2025
Finalización del estudio (Actual)
15 de mayo de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
20 de diciembre de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de diciembre de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
27 de diciembre de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de julio de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de julio de 2025
Última verificación
1 de julio de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- REC/00234 Mehwish
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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