Virkninger af lateral femoral kutan nervemobilisering med og uden muskelenergiteknikker hos gravide kvinder
21. juli 2025 opdateret af: Riphah International University
Effekter af lateral femoral kutan nervemobilisering med og uden muskelenergiteknikker på neuropatiske smerter, knæbevægelser og livskvalitet hos gravide kvinder
Begrundelsen for denne undersøgelse er at give empirisk dokumentation vedrørende effektiviteten og sikkerheden af neural mobilisering hos gravide kvinder med meralgia paresthetica.
Ved at undersøge de potentielle fordele ved denne intervention kan sundhedspersonale træffe informerede beslutninger om at inkorporere neural mobilisering i behandlingen af denne tilstand under graviditeten.
Fokus på virkningen af neural mobilisering og muskelenergiteknikker på både neuropatisk smerte og livskvalitet stemmer overens med en patientcentreret tilgang til pleje.
Målet er ikke kun at reducere symptomer, men også at forbedre det generelle velvære og funktionsevne
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Litteraturgabet i undersøgelsen er, at indtil vores viden er der kun lidt eller ingen beviser fundet i tidligere undersøgelser om de kombinerede effekter af lateral femoral kutan nervemobilisering i kombination med MET hos gravide kvinder.
For det andet er der endnu ikke undersøgt nogen kvantitativ måling, da bevægelsesområde med goniometer
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
48
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan
- Ghurki Hospital
-
Lahore, Punjab, Pakistan
- Ghurkhi Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder varierer fra 18 til 40 år
- Body mass index ≥25 kg/m2.
- Gravide kvinder i tredje trimester diagnosticeret med myalgia paresthetica.
- Multigravida gravide hunner
- Patienter vil blive screenet gennem Prone Knee Bend (PKB) test for kompression af femoral nerve.
- Positiv bækkenkompressionstest(1)
Ekskluderingskriterier:
- Dem, der har andre indfangningssyndromer eller radikulære symptomer
- Motorisk svaghed
- At have en historie eller igangværende kræftformer
- Aktiv infektion
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: GRUPPE B
|
Det involverer 24 patienter, der havde modtaget den neurale mobilisering beskrevet ovenfor sammen med traditionel fysioterapi, der ikke involverer muskelenergiteknikker.
Behandlingen fandt sted i den polikliniske fysioterapiafdeling og varede omkring tredive minutter i alt
|
|
Eksperimentel: gruppe A
Lateral Femoral kutan nervemobilisering med muskelenergiteknikker
|
Det består af 24 patienter, der blev vurderet ved udsat knæbøjning (PKB) -test, og knæområdet af bevægelse blev målt ved goniometer. Ud over traditionel fysioterapi og muskelenergiprocedurer modtog patienter i denne gruppe neural mobilisering. Patienten lagde sig på deres side med knæet bøjet til en 90-graders vinkel og den berørte side, der kiggede op, mens neural mobilisering blev udført. Terapeuten udførte derefter teknikken ved at bortføre og udvide patientens hofte. Fem gentagelser af nervestrækningen blev udført, hver med en 10-sekunders hold og en 5-sekunders hvile imellem. METS blev implementeret i to positioner ved hjælp af post-isometrisk afslapning (PIR): I denne indledende holdning lagde patienten på ryggen med det berørte ben lige over sengekanten. Med den ene hånd stod fysioterapeut mod den berørte side og pressede den kontralaterale ASI'er for at forhindre patienten i at rulle af sengen. Terapeuten greb dog samtidig lårbenet dist |
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
livskvalitet vurderes af QOL spørger
Tidsramme: ved baseline før intervention, i slutningen af 4. uge efter intervention
|
EQ-5D bruges til at måle livskvalitet
|
ved baseline før intervention, i slutningen af 4. uge efter intervention
|
|
Knæets bevægelsesområde bruges til at måle ROM
Tidsramme: ved baseline før intervention, i slutningen af 4. uge efter intervention
|
målt med goniometer
|
ved baseline før intervention, i slutningen af 4. uge efter intervention
|
|
Neuropatisk smerte
Tidsramme: Ved baselinie forudindgreb i slutningen af 4. uge efter intervention
|
Den neuropatiske smerteskala (NPS) er et værktøj, der bruges til at vurdere de specifikke kvaliteter af smerter forbundet med neuropatisk smerte.
Det hjælper med at differentiere neuropatisk smerte fra andre typer smerter ved at evaluere forskellige smertefølelser og deres intensitet.
NPS består af 10 genstande, der hver er klassificeret i en skala fra 0 til 10, hvor 0 er "ingen smerter" og 10 er den "værste tænkelige smerte".
|
Ved baselinie forudindgreb i slutningen af 4. uge efter intervention
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Iqra abdul ghafoor, PPDPT, Riphah International University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
23. december 2024
Primær færdiggørelse (Faktiske)
15. maj 2025
Studieafslutning (Faktiske)
15. maj 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
20. december 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
20. december 2024
Først opslået (Faktiske)
27. december 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
25. juli 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
21. juli 2025
Sidst verificeret
1. juli 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- REC/00234 Mehwish
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .