Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Virkninger af lateral femoral kutan nervemobilisering med og uden muskelenergiteknikker hos gravide kvinder

21. juli 2025 opdateret af: Riphah International University

Effekter af lateral femoral kutan nervemobilisering med og uden muskelenergiteknikker på neuropatiske smerter, knæbevægelser og livskvalitet hos gravide kvinder

Begrundelsen for denne undersøgelse er at give empirisk dokumentation vedrørende effektiviteten og sikkerheden af ​​neural mobilisering hos gravide kvinder med meralgia paresthetica. Ved at undersøge de potentielle fordele ved denne intervention kan sundhedspersonale træffe informerede beslutninger om at inkorporere neural mobilisering i behandlingen af ​​denne tilstand under graviditeten. Fokus på virkningen af ​​neural mobilisering og muskelenergiteknikker på både neuropatisk smerte og livskvalitet stemmer overens med en patientcentreret tilgang til pleje. Målet er ikke kun at reducere symptomer, men også at forbedre det generelle velvære og funktionsevne

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Litteraturgabet i undersøgelsen er, at indtil vores viden er der kun lidt eller ingen beviser fundet i tidligere undersøgelser om de kombinerede effekter af lateral femoral kutan nervemobilisering i kombination med MET hos gravide kvinder. For det andet er der endnu ikke undersøgt nogen kvantitativ måling, da bevægelsesområde med goniometer

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

48

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan
        • Ghurki Hospital
      • Lahore, Punjab, Pakistan
        • Ghurkhi Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder varierer fra 18 til 40 år
  • Body mass index ≥25 kg/m2.
  • Gravide kvinder i tredje trimester diagnosticeret med myalgia paresthetica.
  • Multigravida gravide hunner
  • Patienter vil blive screenet gennem Prone Knee Bend (PKB) test for kompression af femoral nerve.
  • Positiv bækkenkompressionstest(1)

Ekskluderingskriterier:

  • Dem, der har andre indfangningssyndromer eller radikulære symptomer
  • Motorisk svaghed
  • At have en historie eller igangværende kræftformer
  • Aktiv infektion

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: GRUPPE B
Andet: Eksperimentel gruppe b
Det involverer 24 patienter, der havde modtaget den neurale mobilisering beskrevet ovenfor sammen med traditionel fysioterapi, der ikke involverer muskelenergiteknikker. Behandlingen fandt sted i den polikliniske fysioterapiafdeling og varede omkring tredive minutter i alt
Eksperimentel: gruppe A
Lateral Femoral kutan nervemobilisering med muskelenergiteknikker
Andet: Gruppe a

Det består af 24 patienter, der blev vurderet ved udsat knæbøjning (PKB) -test, og knæområdet af bevægelse blev målt ved goniometer. Ud over traditionel fysioterapi og muskelenergiprocedurer modtog patienter i denne gruppe neural mobilisering. Patienten lagde sig på deres side med knæet bøjet til en 90-graders vinkel og den berørte side, der kiggede op, mens neural mobilisering blev udført. Terapeuten udførte derefter teknikken ved at bortføre og udvide patientens hofte. Fem gentagelser af nervestrækningen blev udført, hver med en 10-sekunders hold og en 5-sekunders hvile imellem.

METS blev implementeret i to positioner ved hjælp af post-isometrisk afslapning (PIR): I denne indledende holdning lagde patienten på ryggen med det berørte ben lige over sengekanten. Med den ene hånd stod fysioterapeut mod den berørte side og pressede den kontralaterale ASI'er for at forhindre patienten i at rulle af sengen. Terapeuten greb dog samtidig lårbenet dist

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
livskvalitet vurderes af QOL spørger
Tidsramme: ved baseline før intervention, i slutningen af ​​4. uge efter intervention
EQ-5D bruges til at måle livskvalitet
ved baseline før intervention, i slutningen af ​​4. uge efter intervention
Knæets bevægelsesområde bruges til at måle ROM
Tidsramme: ved baseline før intervention, i slutningen af ​​4. uge efter intervention
målt med goniometer
ved baseline før intervention, i slutningen af ​​4. uge efter intervention
Neuropatisk smerte
Tidsramme: Ved baselinie forudindgreb i slutningen af 4. uge efter intervention
Den neuropatiske smerteskala (NPS) er et værktøj, der bruges til at vurdere de specifikke kvaliteter af smerter forbundet med neuropatisk smerte. Det hjælper med at differentiere neuropatisk smerte fra andre typer smerter ved at evaluere forskellige smertefølelser og deres intensitet. NPS består af 10 genstande, der hver er klassificeret i en skala fra 0 til 10, hvor 0 er "ingen smerter" og 10 er den "værste tænkelige smerte".
Ved baselinie forudindgreb i slutningen af 4. uge efter intervention

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Riphah International University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Iqra abdul ghafoor, PPDPT, Riphah International University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

23. december 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. maj 2025

Studieafslutning (Faktiske)

15. maj 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. december 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. december 2024

Først opslået (Faktiske)

27. december 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. juli 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. juli 2025

Sidst verificeret

1. juli 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • REC/00234 Mehwish

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Meralgia Paresthetica

Kliniske forsøg med Gruppe a

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Rwanda

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner