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使用和不使用肌肉能量技术的股外侧皮神经动员对孕妇的影响

2025年7月21日 更新者:Riphah International University

使用和不使用肌肉能量技术的股外侧皮神经动员对孕妇神经性疼痛、膝关节活动范围和生活质量的影响

本研究的基本原理是提供有关神经动员对感觉异常股痛孕妇的有效性和安全性的经验证据。 通过研究这种干预措施的潜在好处,医疗保健专业人员可以做出明智的决定,将神经动员纳入怀孕期间这种情况的管理中。 关注神经动员和肌肉能量技术对神经性疼痛和生活质量的影响符合以患者为中心的护理方法。 目标不仅是减轻症状,而且是增强整体健康和功能能力

研究概览

地位

完全的

详细说明

该研究的文献空白在于,据我们所知,在以往的研究中很少或没有发现股外侧皮神经松动联合 MET 对怀孕女性的联合影响的证据。 其次,尚未研究用测角仪进行定量测量的运动范围

研究类型

介入性

注册 (实际的)

48

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Punjab
      • Lahore、Punjab、巴基斯坦
        • Ghurki Hospital
      • Lahore、Punjab、巴基斯坦
        • Ghurkhi Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 年龄范围从18岁到40岁
  • 体重指数≥25kg/m2。
  • 妊娠晚期的孕妇被诊断患有感觉异常肌痛。
  • 多妊娠孕妇
  • 将通过俯卧膝弯曲(PKB)测试来筛查患者的股神经受压情况。
  • 骨盆压缩试验阳性(1)

排除标准:

  • 患有其他卡压综合征或神经根症状的人
  • 运动无力
  • 有癌症病史或正在进行的癌症扩散
  • 活动性感染

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:B组
它涉及24例接受上述神经动员以及不涉及肌肉能量技术的传统物理疗法的患者。 治疗发生在门诊物理治疗部门,总共持续了大约30分钟
实验性的:A组
使用肌肉能量技术动员股外侧皮神经

它由24名患者组成,这些患者通过易于膝盖弯曲(PKB)测试评估,膝盖运动范围通过Goniimer测量。 除了传统的物理治疗和肌肉能量程序外,该组的患者还接受了神经动员。 患者屈膝弯曲到90度角上,在进行神经动员时,受影响的一侧向上抬头。 然后,治疗师通过绑架和扩展患者的臀部进行了技术。 进行了五次重复的神经伸展,每次都有10秒钟的握持和5秒的休息。

Mets使用后的放松(PIR)在两个位置实施:在这种最初的姿势中,患者在床的边缘上躺在受影响的腿的背上。 物理治疗师用一只手面对受影响的一侧,并按对侧ASIS,以防止患者从床上滚下来。 但是,治疗师同时抓住了股骨区

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
生活质量由 QOL 提问者评估
大体时间:干预前基线、干预后第 4 周结束时
EQ-5D用于测量生活质量
干预前基线、干预后第 4 周结束时
膝关节活动范围用于测量 ROM
大体时间:干预前基线、干预后第 4 周结束时
通过测角仪测量
干预前基线、干预后第 4 周结束时
神经性疼痛
大体时间:在干预前的基础线路前,干预后第4周结束
神经性疼痛量表(NPS)是一种用于评估与神经性疼痛相关的疼痛的特定品质的工具。 通过评估不同的疼痛感觉及其强度,它有助于区分神经性疼痛与其他类型的疼痛。 NP由10个项目组成,每个项目的评分为0到10,其中0是“无疼痛”,而10个是“最糟糕的疼痛”。
在干预前的基础线路前,干预后第4周结束

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Iqra abdul ghafoor, PPDPT、Riphah International University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年12月23日

初级完成 (实际的)

2025年5月15日

研究完成 (实际的)

2025年5月15日

研究注册日期

首次提交

2024年12月20日

首先提交符合 QC 标准的

2024年12月20日

首次发布 (实际的)

2024年12月27日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年7月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年7月21日

最后验证

2025年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • REC/00234 Mehwish

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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