このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

ドライニードルと軟部組織の動員がハムストリングの緊張に及ぼす影響の比較

2024年12月20日 更新者:Riphah International University

慢性腰痛におけるハムストリングの緊張に対するドライニードルと軟部組織の動員の比較効果

ハムストリングの緊張は、股関節が 90 度屈曲しているときに膝を 160 度以上伸ばすことができないことと考えられます。 腰痛 (LBP) が 12 週間以上続く場合、それは慢性腰痛と呼ばれます。 研究の目的は、慢性腰痛患者のハムストリング筋に対する乾式針治療と軟組織動員の痛み、可動域、機能性への影響を確認することです。

調査の概要

詳細な説明

無作為化臨床試験はハメード・ラティフ・メディカルセンターで、30人の被験者に対して非確率的で便利なサンプリング技術を用いて実施され、無作為化用のコンピューター生成ソフトウェアを使用して2つのグループのAグループの15人の被験者とグループBの15人の被験者に分けられます。 両方のグループは、ベースライン治療として従来の治療とグレード 1 および 2 の脊椎可動化 (後部前方滑走) (6 回繰り返しの 3 セット) を行います。 グループ A はドライニードリング、グループ B は軟組織モビライゼーションです。

研究の種類

介入

入学 (推定)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Punjab
      • Lahore、Punjab、パキスタン、54000
        • 募集
        • Hameed Latif Medical Centre

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 動的膝伸展テストの減少 >25
  • 現在の腰痛は、痛みの数値評価スケールで 4 ~ 6 の間です。
  • 腰痛が少なくとも12週間~6か月続いている

除外基準:

  • 抗凝固薬を使用しており、血管疾患のある患者
  • 針恐怖症や金属アレルギーのある方
  • 認知障害のある被験者
  • 腰部の骨折の既往
  • 全身疾患の病歴 例: がんまたは全身性関節病変
  • 過去24か月以内のうっ血性心不全の病歴
  • 被験者は研究に登録する30日前に麻薬や筋弛緩剤などの薬物を使用したことがある

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ドライニードル
ドライニードルとベースライン治療

ベースライン治療:両グループのウォーミングアップと痛みの軽減のために、ハムストリングスと腰にホットパックを15分間適用し、腰に経皮的電気神経刺激(TENS)を行います。 次に、グレード 1 および 2 (6 回を 3 セット)、つまり脊椎抵抗の範囲内での脊椎モビライゼーション (ポスター側方滑走) を行います。

ドライニードリングは、以下のプロトコルに従ってベースライン治療とともにグループ A に投与されます。

患者はうつ伏せになります。 0.25×60mmの滅菌済みディスポーザブルドライ針を使用します。 ハムストリング筋の3点にドライニードリングを1分間ずつ行います。 大腿二頭筋長頭(線の 60%)と大腿二頭筋短頭(線の 30%)をターゲットとして、坐骨結節と腓骨頭の間の線を検討しました。 半腱様筋および半膜様筋は、大腿骨の坐骨結節から内側上顆までの線の 60% の点をターゲットとしました。

セッション: 合計 8 セッションが週に 2 セッション、4 週間行われます。

他の名前:
  • グループA
実験的:軟組織の動員
軟組織の動員とベースライン治療

ベースライン治療:両グループのウォーミングアップと痛みの軽減のために、ハムストリングスと腰にホットパックを15分間適用し、腰に経皮的電気神経刺激(TENS)を行います。 次に、グレード 1 および 2 (6 回を 3 セット)、つまり脊椎抵抗の範囲内での脊椎モビライゼーション (ポスター側方滑走) を行います。

グループ B には、ベースライン治療とともに軟組織動員が行われます。

被験者は腹臥位となり、膝を 30 ~ 60 度曲げます。 グラストン法によりハムストリング筋に軟組織の動員が適用されます。 マッサージクリームをハムストリング筋に塗布し、グラストン器具を臀部のラインから礼窩まで60秒間30回こすります。

セッション: 合計 8 セッションが週に 2 セッション、4 週間行われます。

他の名前:
  • グループB

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
数値による痛みの評価スケール
時間枠:4週間
数値疼痛評価スケール (NPRS) を使用して腰痛を測定しました。 NPRS は、0= 痛みなし、1-4= 軽度の痛み、4-7= 中等度の痛み、7-10= 重度の痛みの範囲の 11 点で構成されます。 研究者らは、認知機能障害のない筋骨格系障害のある高齢者集団において、NPRS は再検査に対する高い信頼性 (ICC 0.96) を示していると述べています。
4週間
オスウェストリー障害指数 (ウルドゥー語)
時間枠:4週間
オスウェストリー障害指数 (ODI) は、患者が回答する 10 の質問で構成され、回答の選択肢は 6 点のリッカート スケールとして提示されます。 スコアの範囲は 0% (障害なし) から 100% (最も重度の障害) です。
4週間
傾斜計
時間枠:4週間
腰の可動域を測定するために使用しました。 角度を測定するための機器は傾斜計です。 センサーは傾斜計のハウジング内に収納されています。 センサーはハウジングの傾きを測定し、重力に敏感です。 その後、角度がダイヤルまたはデジタル表示に表示されます。
4週間
アクティブ膝伸展テスト
時間枠:4週間
股関節を 90 度の角度で固定し、器具を正確に配置して、ハムストリングの筋肉の伸展範囲を除外する最も効果的な方法は、膝関節伸展テストを実行することです。 このテクニックは、仰向けの 90/90 姿勢で使用した場合のハムストリングの長さと伸展性を正確に測定します。 伸長量の測定には、通常のゴニオメーターと電気ゴニオメーターの両方を使用しました。 この結果から、ハムストリングの緊張が機械的腰痛の一因となっているかどうかを推測できます。
4週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Ali Raza, MS-OMPT、Riphah International University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年7月15日

一次修了 (推定)

2024年12月30日

研究の完了 (推定)

2025年1月30日

試験登録日

最初に提出

2024年12月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年12月20日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年12月20日

最終確認日

2024年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • REC/RCR&AHS/24/0106

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する