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Effets comparatifs de l'aiguilletage à sec par rapport à la mobilisation des tissus mous sur la tension des ischio-jambiers

20 décembre 2024 mis à jour par: Riphah International University

Effets comparatifs de l'aiguilletage à sec par rapport à la mobilisation des tissus mous sur la tension des ischio-jambiers dans la lombalgie chronique

La raideur des ischio-jambiers est considérée comme l’incapacité d’obtenir une extension du genou supérieure à 160 degrés alors que la hanche est fléchie à 90 degrés. Lorsque la lombalgie (LBP) persiste pendant 12 semaines ou plus, on parle de lombalgie chronique. L'objectif de l'étude est de voir l'effet de l'aiguilletage à sec par rapport à la mobilisation des tissus mous sur les muscles ischio-jambiers sur la douleur, l'amplitude de mouvement et la fonctionnalité chez les patients souffrant de lombalgie chronique.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Un essai clinique randomisé sera mené au centre médical Hameed Latif grâce à une technique d'échantillonnage pratique non probabiliste sur 30 sujets qui seront divisés en deux groupes de 15 sujets du groupe A et 15 sujets du groupe B via un logiciel généré par ordinateur pour la randomisation. Les deux groupes recevront une thérapie conventionnelle et une mobilisation vertébrale (glissade antérieure postérieure) de grade 1 et 2 (3 séries de 6 répétitions) comme traitement de base. Le groupe A sera l'aiguilletage à sec et le groupe B sera la mobilisation des tissus mous.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Recrutement
        • Hameed Latif Medical Centre

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'intégration :

  • Réduction du test d'extension active du genou > 25
  • Maux de dos actuels compris entre 4 et 6 sur l'échelle numérique d'évaluation de la douleur
  • Lombalgie depuis au moins 12 semaines ou 6 mois

Critères d'exclusion :

  • Sujets utilisant des anticoagulants et souffrant de maladies vasculaires
  • Sujets souffrant de phobie des aiguilles et allergiques aux métaux
  • Sujets présentant une déficience cognitive
  • Antécédents de fracture dans la région lombaire
  • Antécédents de maladies systémiques, par ex. cancer ou pathologies articulaires systémiques
  • Antécédents d'insuffisance cardiaque congestive au cours des 24 derniers mois
  • Les sujets ont utilisé des médicaments comme des stupéfiants ou des relaxants musculaires 30 jours avant leur inscription à l'étude.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Aiguillage à sec
Dry Needling avec traitement de base

Traitement de base : un pack chaud sera appliqué pendant 15 minutes sur les ischio-jambiers et le bas du dos et une stimulation nerveuse électrique transcutanée (TENS) au bas du dos pour l'échauffement et le soulagement de la douleur des deux groupes. Puis mobilisation vertébrale (Poster lateral glide) de grade 1 et 2 (3 séries de 6 répétitions) c'est à dire au sein de la résistance de la colonne vertébrale.

Le Dry Needling sera administré au groupe A avec le traitement de base selon le protocole suivant :

Le patient sera couché sur le ventre. Des aiguilles sèches jetables stérilisées de 0,25 * 60 mm seront utilisées. L'aiguilletage à sec sera effectué sur trois points du muscle ischio-jambier pendant une minute chacun. Nous avons considéré une ligne entre la tubérosité ischiatique et la tête du péroné pour cibler la tête longue du biceps fémoral (60 % de la ligne) et la tête courte du biceps fémoral (30 % de la ligne). Le Semitendinosus et le Semi Membranosus ont été ciblés à un point de 60 % de la ligne allant de la tubérosité ischiatique à l'épicondyle médial du fémur.

Séances : Au total, 8 séances seront dispensées à raison de 2 séances par semaine pendant 4 semaines.

Autres noms:
  • Groupe A
Expérimental: Mobilisation des tissus mous
Mobilisation des tissus mous avec traitement de base

Traitement de base : un pack chaud sera appliqué pendant 15 minutes sur les ischio-jambiers et le bas du dos et une stimulation nerveuse électrique transcutanée (TENS) au bas du dos pour l'échauffement et le soulagement de la douleur des deux groupes. Puis mobilisation vertébrale (Poster lateral glide) de grade 1 et 2 (3 séries de 6 répétitions) c'est à dire au sein de la résistance de la colonne vertébrale.

La mobilisation des tissus mous sera donnée au groupe B avec le traitement de base.

Le sujet sera en position couchée sur le ventre avec le genou plié à 30 à 60 degrés. La mobilisation des tissus mous sera appliquée sur les muscles ischio-jambiers grâce à la technique Graston. La crème de massage sera appliquée sur les muscles ischio-jambiers et l'instrument Graston sera frotté de la ligne fessière à la fosse polie 30 fois pendant 60 secondes.

Séances : Au total, 8 séances seront dispensées à raison de 2 séances par semaine pendant 4 semaines.

Autres noms:
  • Groupe B

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle numérique d'évaluation de la douleur
Délai: 4 semaines
L'échelle numérique d'évaluation de la douleur (NPRS) a été utilisée pour mesurer la lombalgie. Le NPRS se compose de 11 points, allant de 0 = aucune douleur, 1 à 4 = douleur légère, 4 à 7 = douleur modérée et 7 à 10 = douleur intense. Les chercheurs affirment que le NPRS présente un test élevé pour re-tester la fiabilité (ICC 0,96) chez les populations âgées souffrant de troubles musculo-squelettiques sans présenter de dysfonctionnement cognitif.
4 semaines
Indice de handicap d'Oswestry (ourdou)
Délai: 4 semaines
L'indice d'invalidité d'Oswestry (ODI) se compose de 10 questions remplies par les patients dans lesquelles les options de réponse sont présentées sous forme d'échelles de Likert à 6 points. Les scores varient de 0 % (aucun handicap) à 100 % (handicap le plus grave).
4 semaines
Inclinomètre
Délai: 4 semaines
Il a été utilisé pour mesurer l’amplitude de mouvement du bas du dos. Un instrument pour mesurer les angles est un inclinomètre. Un capteur est logé dans le boîtier d'un inclinomètre. Le capteur mesure l'inclinaison du boîtier et est sensible à la gravité. Après cela, l'angle est affiché sur un cadran ou un affichage numérique.
4 semaines
Test d'extension active du genou
Délai: 4 semaines
Le moyen le plus efficace d’exclure la plage d’extensibilité du muscle ischio-jambier, avec la hanche fixée à un angle de 90 degrés et un placement précis des instruments, consiste à effectuer le test d’extension active du genou. Cette technique fournit des mesures précises de la longueur et de l’extensibilité des ischio-jambiers lorsqu’elle est utilisée en position couchée 90/90. Un goniomètre normal et un électrogoniomètre ont été utilisés pour mesurer le degré d'extension. Ce résultat permet de déduire si la tension des ischio-jambiers contribue aux lombalgies mécaniques.
4 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Ali Raza, MS-OMPT, Riphah International University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 juillet 2024

Achèvement primaire (Estimé)

30 décembre 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 janvier 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 décembre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 décembre 2024

Première publication (Réel)

25 mars 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 décembre 2024

Dernière vérification

1 décembre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC/RCR&AHS/24/0106

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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