Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenlignende virkninger af tør nålning versus mobilisering af blødt væv på stramning af hamstring

20. december 2024 opdateret af: Riphah International University

Sammenlignende virkninger af tør nålning versus mobilisering af blødt væv på stram hamstring ved kroniske lænderygsmerter

Hamstringstramheden betragtes som manglende evne til at opnå knæforlængelse mere end 160 grader, mens hoften bøjes ved 90 grader. Når lændesmerter (LBP) varer ved i 12 uger eller længere, betegnes det som kroniske lændesmerter. Formålet med undersøgelsen er at se effekten af ​​dry needling versus mobilisering af blødt væv på hamstringsmuskel på smerte, bevægelighed og funktionalitet hos patienter med kroniske lænderygsmerter.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Et randomiseret klinisk forsøg vil blive udført på Hameed Latif Medical Center gennem ikke-sandsynlighed praktisk prøvetagningsteknik på 30 forsøgspersoner, som vil blive opdelt i to gruppers 15 forsøgspersoner i gruppe A og 15 forsøgspersoner i gruppe B gennem computergenereret software til randomisering. Begge grupper vil være konventionel terapi og spinal mobilisering (posterior anterior glide) af grad 1 og 2 (3 sæt af 6 gentagelser) som baseline behandling. Gruppe A vil være dry needling og gruppe B vil være blødt vævsmobilisering.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

30

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Rekruttering
        • Hameed Latif Medical Centre

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Reduktion i aktiv knæekstensionstest >25
  • Aktuelle rygsmerter mellem 4 og 6 på Numeric Pain Rating-skalaen
  • Lænderygsmerter i mindst 12 uger0r 6 måneder

Ekskluderingskriterier:

  • Personer, der bruger antikoagulantia og har vaskulære sygdomme
  • Personer med nålefobi og allergiske over for metaller
  • Forsøgspersoner med kognitiv svækkelse
  • Historie om fraktur i lænden
  • Anamnese med systemiske sygdomme f.eks. kræft eller systemiske ledpatologier
  • Anamnese med kongestiv hjertesvigt i de sidste 24 måneder
  • Forsøgspersoner har brugt medicin som narkotika eller muskelafslappende midler 30 dage før optagelse i studiet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Tør nålning
Dry Needling sammen med baseline behandling
Andet: Tør nålning

Baseline-behandling: Hot pack vil blive påført i 15 minutter på hamstrings og lænd og transkutan elektrisk nervestimulation (TENS) i lænden til opvarmning og smertelindring for begge grupper. Derefter spinal mobilisering (Poster lateral glide) af grad 1 og 2 (3 sæt af 6 gentagelser), dvs. inden for rygsøjlens modstand.

Dry Needling vil blive givet til gruppe A sammen med baseline behandling gennem følgende protokol:

Patienten vil ligge tilbøjelig. Der vil blive brugt steriliserede tørre engangsnåle på 0,25*60 mm. Dry needling vil blive udført på tre punkter på hamstringsmusklen i et minut hver. Vi overvejede en linje mellem ischial tuberositet og hovedet af fibula for at målrette det lange hoved af bicep femoris (60 % af linjen) og det korte hoved af bicep femoris (30 % af linjen). Semitendinosus og Semi Membranosus blev målrettet mod et punkt på 60 % af linjen fra ischial tuberositet til medial epicondyl af lårbenet.

Sessioner: I alt 8 sessioner vil blive givet 2 sessioner om ugen i 4 uger.

Andre navne:
  • Gruppe A
Eksperimentel: Mobilisering af blødt væv
Mobilisering af blødt væv sammen med baseline behandling
Andet: Mobilisering af blødt væv

Baseline-behandling: Hot pack vil blive påført i 15 minutter på hamstrings og lænd og transkutan elektrisk nervestimulation (TENS) i lænden til opvarmning og smertelindring for begge grupper. Derefter spinal mobilisering (Poster lateral glide) af grad 1 og 2 (3 sæt af 6 gentagelser), dvs. inden for rygsøjlens modstand.

Blødt vævsmobilisering vil blive givet til gruppe B sammen med baseline-behandling.

Forsøgspersonen vil ligge i liggende stilling med knæet bøjet i 30 til 60 grader. Mobilisering af blødt væv vil blive påført på hamstringsmusklen gennem Graston-teknik. Massagecreme vil blive påført på hamstringsmusklen, og Graston Instrument vil blive gnidet fra gluteal linje til politeal fossa 30 gange i 60 sekunder.

Sessioner: I alt 8 sessioner vil blive givet 2 sessioner om ugen i 4 uger.

Andre navne:
  • Gruppe B

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Numerisk smertevurderingsskala
Tidsramme: 4 uger
Numeric Pain Rating Scale (NPRS) blev brugt til at måle lænderygsmerter. NPRS består af 11 punkter, som går fra 0= ingen smerte, 1-4= mild smerte, 4-7= moderat smerte 7-10= svær smerte. Forskere udtaler, at NPRS viser høj test til re-test reliabilitet (ICC 0,96) hos ældre populationer med muskel- og skeletlidelser uden kognitiv dysfunktion.
4 uger
Oswestry handicapindeks (urdu)
Tidsramme: 4 uger
Oswestry Disability index (ODI) består af 10 patientudfyldte spørgsmål, hvor svarmulighederne præsenteres som 6-punkts Likert-skalaer. Score varierer fra 0% (ingen handicap) til 100% (mest alvorlige handicap).
4 uger
Inklinometer
Tidsramme: 4 uger
Det blev brugt til at måle bevægelsesområdet for lænden. Et instrument til at måle vinkler er et inklinometer. En sensor er anbragt i huset til et hældningsmåler. Sensoren måler husets hældning og er følsom over for tyngdekraften. Derefter vises vinklen på en skive eller digitalt display.
4 uger
Aktiv knæforlængelse test
Tidsramme: 4 uge
Den mest effektive måde at udelukke hamstringsmusklens strækbarhedsområde, med hoften fikseret i en 90-graders vinkel og præcis instrumentplacering, er at udføre den aktive knæforlængelsetest. Denne teknik giver nøjagtige mål for baglårens længde og strækbarhed, når den bruges i en liggende 90/90 position. Både et normalt goniometer og et elektrogoniometer blev brugt til at måle mængden af ​​forlængelse. Hvorvidt stram baglår bidrager til mekaniske lændesmerter, kan udledes af dette resultat.
4 uge

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Riphah International University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Ali Raza, MS-OMPT, Riphah International University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. juli 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. december 2024

Studieafslutning (Anslået)

30. januar 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. december 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. december 2024

Først opslået (Faktiske)

25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. december 2024

Sidst verificeret

1. december 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • REC/RCR&AHS/24/0106

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Tør nålning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Ireland

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner