このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

先天性心疾患における MRI の価値

2024年12月21日 更新者:Aya Ezzat Abd el-aa、Assiut University

先天性心疾患における MRI の診断価値

先天性心疾患(CHD)は最も蔓延している先天異常であり、乳児の罹患率と死亡率の主な原因となっています。 これには、さまざまな心腔異常が含まれます。

CHDの診断は聴診と心音からの臨床情報に依存しており、X線は間接的な情報を提供します。 1970 年代以来、心エコー検査は、解剖学的構造を定義し、血行力学を推定できる、直接的、安全、持ち運び可能な性質により、主要な診断ツールとなっています。 ただし、心エコー検査には限界があります。CT では貴重な解剖学的詳細が得られますが、血行力学的情報が欠如しており、電離放射線が含まれます。 一方、MRI は解剖学的分析と機能分析の両方に優れており、弁、大血管、中隔欠損を通る血流の詳細な血行力学的評価を提供します。

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

先天性心疾患(CHD)は最も蔓延している先天異常であり、乳児の罹患率と死亡率の主な原因となっています。 これには、中隔欠損、弁病変、流出路異常などのさまざまな心室異常が含まれます。 診断ツール、医療管理、外科技術の進歩により生存率は大幅​​に向上し、複雑性心疾患を持つ小児の 90% 以上が成人まで生存しています。 2012年の時点で、CHDの有病率は100万人あたり3000人と推定されており、米国では複雑性CHDを患う成人の数は1968年の11万人から2010年の27万人に増加した。

歴史的に、CHD の診断は聴診と心音からの臨床情報に依存しており、X 線は間接的な情報を提供していました。 1970 年代以来、心エコー検査は、解剖学的構造を定義し、血行力学を推定できる、直接的、安全、持ち運び可能な性質により、主要な診断ツールとなっています。 ただし、心エコー検査には、視覚化の範囲が制限されるなどの制限があります。

以前、CT と MRI は心臓運動アーチファクトによる課題に直面していましたが、高速画像化と高解像度技術の進歩により、診断能力が向上しました。 CT は貴重な解剖学的詳細を提供しますが、血行動態情報が不足しており、電離放射線が含まれます。 一方、MRI は解剖学的分析と機能分析の両方に優れており、弁、大血管、中隔欠損を通る血流の詳細な血行力学的評価を提供します。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

55

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

研究集団には、先天性心疾患(CHD)の疑いがある、または診断された0~18歳の乳児および小児が含まれる。 対象となるには、心臓の解剖学的構造、機能、または関連する血管異常をさらに評価するために、磁気共鳴画像法(MRI)のために紹介された患者が必要となる。

説明

包含基準:

  • 先天性心疾患と診断された、またはその疑いのある乳児および小児
  • 鎮静または全身麻酔に耐えられる幼児と子供

除外基準:

  • ペースメーカーまたは除細動器としての MRI が禁忌の患者
  • 鎮静や麻酔に耐えられない患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
先天性心疾患における血行動態の評価
時間枠:ベースライン
• MRI の付加価値は、先天性心疾患における心臓の血行動態の評価であり、これらの血行動態には、弁、大血管、中隔欠損を通る血流の方向と量の評価が含まれます。
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年1月1日

一次修了 (推定)

2026年1月1日

研究の完了 (推定)

2026年2月1日

試験登録日

最初に提出

2024年12月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年12月21日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年12月21日

最終確認日

2024年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • congenital heart disease MRI

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する