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선천성 심장질환에서 MRI의 가치

2024년 12월 21일 업데이트: Aya Ezzat Abd el-aa, Assiut University

선천성 심장질환에서 MRI의 진단적 가치

선천성 심장병(CHD)은 가장 널리 퍼진 선천성 기형이며 유아 이병률과 사망률의 주요 원인입니다. 이는 다양한 심장실 기형을 포함합니다.

CHD 진단은 간접적인 정보를 제공하는 엑스레이와 함께 청진 및 심장음의 임상 정보에 의존했습니다. 1970년대부터 심장초음파검사는 해부학적 구조를 정의하고 혈류역학을 추정할 수 있는 직접적이고 안전하며 휴대 가능한 특성으로 인해 주요 진단 도구가 되었습니다. 그러나 심장초음파검사에는 한계가 있습니다. CT는 귀중한 해부학적 세부 정보를 제공하지만 혈역학 정보가 부족하고 전리 방사선을 포함합니다. 반면에 MRI는 해부학적 분석과 기능적 분석 모두에서 탁월하여 판막, 대혈관 및 중격 결손을 통한 혈류에 대한 상세한 혈역학적 평가를 제공합니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

상세 설명

선천성 심장병(CHD)은 가장 널리 퍼진 선천성 기형이며 유아 이병률과 사망률의 주요 원인입니다. 이는 중격 결손, 판막 병변 및 유출관 이상과 같은 다양한 심장실 기형을 포함합니다. 진단 도구, 의료 관리 및 수술 기법의 발전으로 생존율이 크게 향상되었으며, 복합 CHD를 앓고 있는 어린이의 90% 이상이 성인이 되었습니다. 2012년 현재 CHD의 유병률은 백만명당 3,000명으로 추산되며, 미국의 경우 복합 CHD를 앓고 있는 성인의 수가 1968년 110,000명에서 2010년 270,000명으로 증가했습니다.

역사적으로 CHD 진단은 간접적인 정보를 제공하는 엑스레이와 함께 청진 및 심장음의 임상 정보에 의존했습니다. 1970년대부터 심장초음파검사는 해부학적 구조를 정의하고 혈류역학을 추정할 수 있는 직접적이고 안전하며 휴대 가능한 특성으로 인해 주요 진단 도구가 되었습니다. 그러나 심장초음파검사에는 제한된 시각화 창을 포함하여 제한 사항이 있습니다.

이전에는 CT와 MRI가 심장 운동 인공물로 인해 어려움을 겪었지만, 빠른 영상화와 고해상도 기술의 발전으로 진단 능력이 향상되었습니다. CT는 귀중한 해부학적 세부 정보를 제공하지만 혈역학 정보가 부족하고 전리 방사선을 포함합니다. 반면에 MRI는 해부학적 분석과 기능적 분석 모두에서 탁월하여 판막, 대혈관 및 중격 결손을 통한 혈류에 대한 상세한 혈역학적 평가를 제공합니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

55

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

연구 집단에는 선천성 심장병(CHD)이 의심되거나 진단된 0~18세 영유아가 포함됩니다. 포함하려면 심장 해부학, 기능 또는 관련 혈관 이상을 추가로 평가하기 위해 자기공명영상(MRI)을 의뢰받은 환자가 필요합니다.

설명

포함 기준:

  • 선천성 심장질환을 진단받았거나 의심되는 영유아
  • 진정제나 전신마취에 견딜 수 있는 영유아

제외 기준:

  • MRI를 심장박동기나 제세동기로 사용하는 것이 금기인 환자
  • 진정이나 마취를 견딜 수 없는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
선천성 심장병의 혈역학 평가
기간: 기준선
• MRI의 부가 가치는 선천성 심장 질환의 심장 혈역학 평가이며, 이러한 혈역학에는 판막, 대혈관 및 중격 결손을 통한 혈류 방향 및 양에 대한 평가가 포함됩니다.
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2025년 1월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 1월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 12월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 12월 21일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 12월 21일

마지막으로 확인됨

2024년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • congenital heart disease MRI

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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