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MRI在先天性心脏病中的价值

2024年12月21日 更新者:Aya Ezzat Abd el-aa、Assiut University

MRI对先天性心脏病的诊断价值

先天性心脏病(CHD)是最常见的先天性异常,也是婴儿发病和死亡的主要原因。 它包括各种心腔异常。

CHD 诊断依赖于听诊和心音的临床信息,X 射线提供间接信息。 自 20 世纪 70 年代以来,超声心动图因其直接、安全和便携的特性而成为主要的诊断工具,能够定义解剖结构并估计血流动力学。 然而,超声心动图有局限性,虽然 CT 提供了有价值的解剖细节,但它缺乏血流动力学信息,并且涉及电离辐射。 另一方面,MRI 在解剖和功能分析方面都表现出色,可以对流经瓣膜、大血管和间隔缺损的血流进行详细的血流动力学评估。

研究概览

地位

尚未招聘

详细说明

先天性心脏病(CHD)是最常见的先天性异常,也是婴儿发病和死亡的主要原因。 它包括各种心腔异常,如间隔缺损、瓣膜病变和流出道异常。 诊断工具、医疗管理和手术技术的进步显着提高了生存率,超过 90% 的复杂先心病儿童能活到成年。 截至 2012 年,CHD 患病率估计为每百万人 3000 人,在美国,患有复杂 CHD 的成年人数量从 1968 年的 110,000 人增加到 2010 年的 270,000 人。

从历史上看,CHD 诊断依赖于听诊和心音的临床信息,X 射线提供间接信息。 自 20 世纪 70 年代以来,超声心动图因其直接、安全和便携的特性而成为主要的诊断工具,能够定义解剖结构并估计血流动力学。 然而,超声心动图有局限性,包括可视化窗口受限。

此前,CT 和 MRI 因心脏运动伪影而面临挑战,但快速成像和高分辨率技术的进步提高了它们的诊断能力。 虽然 CT 提供了有价值的解剖细节,但它缺乏血流动力学信息并且涉及电离辐射。 另一方面,MRI 在解剖和功能分析方面都表现出色,可以对流经瓣膜、大血管和间隔缺损的血流进行详细的血流动力学评估。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

55

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

研究人群将包括疑似患有或诊断患有先天性心脏病 (CHD) 的 0-18 岁婴儿和儿童。 纳入将需要转诊患者进行磁共振成像 (MRI),以进一步评估心脏解剖结构、功能或相关血管异常。

描述

纳入标准:

  • 诊断或怀疑患有先天性心脏病的婴儿和儿童
  • 可以耐受镇静或全身麻醉的婴儿和儿童

排除标准:

  • 有 MRI 作为起搏器或除颤器禁忌症的患者
  • 无法耐受镇静或麻醉的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
先天性心脏病的血流动力学评估
大体时间:基线
• MRI 的附加价值是评估先天性心脏病的心脏血流动力学,这些血流动力学包括评估流经瓣膜、大血管和间隔缺损的血流方向和流量。
基线

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2025年1月1日

初级完成 (估计的)

2026年1月1日

研究完成 (估计的)

2026年2月1日

研究注册日期

首次提交

2024年12月21日

首先提交符合 QC 标准的

2024年12月21日

首次发布 (实际的)

2025年3月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年12月21日

最后验证

2024年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • congenital heart disease MRI

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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