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Valeur de l'IRM dans les cardiopathies congénitales

21 décembre 2024 mis à jour par: Aya Ezzat Abd el-aa, Assiut University

Valeurs diagnostiques de l'IRM dans les cardiopathies congénitales

Les cardiopathies congénitales (CHD) sont l'anomalie congénitale la plus répandue et une cause majeure de morbidité et de mortalité infantiles. Elle englobe diverses anomalies de la chambre cardiaque.

Le diagnostic de maladie coronarienne reposait sur les informations cliniques provenant de l'auscultation et des bruits cardiaques, les rayons X fournissant des informations indirectes. Depuis les années 1970, l'échocardiographie est devenue le principal outil de diagnostic en raison de sa nature directe, sûre et portable, capable de définir l'anatomie et d'estimer l'hémodynamique. Cependant, l'échocardiographie a ses limites. Même si la tomodensitométrie fournit des détails anatomiques précieux, elle manque d'informations hémodynamiques et implique des rayonnements ionisants. L'IRM, en revanche, excelle dans l'analyse anatomique et fonctionnelle, offrant des évaluations hémodynamiques détaillées du flux sanguin à travers les valvules, les gros vaisseaux et les anomalies septales.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Description détaillée

Les cardiopathies congénitales (CHD) sont l'anomalie congénitale la plus répandue et une cause majeure de morbidité et de mortalité infantiles. Il englobe diverses anomalies de la chambre cardiaque telles que les anomalies septales, les lésions valvulaires et les anomalies des voies d'éjection. Les progrès des outils de diagnostic, de la prise en charge médicale et des techniques chirurgicales ont considérablement amélioré les taux de survie, puisque plus de 90 % des enfants atteints de maladies coronariennes complexes vivent jusqu'à l'âge adulte. En 2012, la prévalence des maladies coronariennes était estimée à 3 000 par million et aux États-Unis, le nombre d'adultes atteints de maladies coronariennes complexes est passé de 110 000 en 1968 à 270 000 en 2010.

Historiquement, le diagnostic des maladies coronariennes reposait sur les informations cliniques provenant de l'auscultation et des bruits cardiaques, les rayons X fournissant des informations indirectes. Depuis les années 1970, l'échocardiographie est devenue le principal outil de diagnostic en raison de sa nature directe, sûre et portable, capable de définir l'anatomie et d'estimer l'hémodynamique. Cependant, l'échocardiographie présente des limites, notamment une fenêtre de visualisation restreinte.

Auparavant, la tomodensitométrie et l'IRM étaient confrontées à des défis dus aux artefacts de mouvement cardiaque, mais les progrès de l'imagerie rapide et de la technologie haute résolution ont amélioré leurs capacités de diagnostic. Bien que la tomodensitométrie fournisse des détails anatomiques précieux, elle manque d’informations hémodynamiques et implique des rayonnements ionisants. L'IRM, en revanche, excelle dans l'analyse anatomique et fonctionnelle, offrant des évaluations hémodynamiques détaillées du flux sanguin à travers les valvules, les gros vaisseaux et les anomalies septales.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

55

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

La population étudiée comprendra les nourrissons et les enfants âgés de 0 à 18 ans soupçonnés d'avoir ou diagnostiqués avec une cardiopathie congénitale (CHD). L'inclusion nécessitera que les patients soient référés pour une imagerie par résonance magnétique (IRM) afin d'évaluer plus en détail l'anatomie cardiaque, la fonction ou les anomalies vasculaires associées.

La description

Critères d'intégration :

  • Nourrissons et enfants ayant diagnostiqué ou suspecté une cardiopathie congénitale
  • Nourrissons et enfants pouvant tolérer une sédation ou une anesthésie générale

Critères d'exclusion :

  • patients présentant des contre-indications à l'IRM comme stimulateur cardiaque ou défibrillateur
  • patients incapables de tolérer la sédation ou l’anesthésie

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluation de l'hémodynamique dans les cardiopathies congénitales
Délai: Référence
• La valeur ajoutée de l'IRM est l'évaluation de l'hémodynamique cardiaque dans les cardiopathies congénitales, et cette hémodynamique comprend l'évaluation de la direction et de la quantité du flux sanguin à travers les valvules, les gros vaisseaux et les anomalies septales.
Référence

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 janvier 2025

Achèvement primaire (Estimé)

1 janvier 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 février 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 décembre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 décembre 2024

Première publication (Réel)

25 mars 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 décembre 2024

Dernière vérification

1 décembre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • congenital heart disease MRI

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

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