けいれん性脳性麻痺児の総運動機能に対する AO トレーニングの効果
2024年12月21日 更新者：Ekram magdy Mohamed fadl、Cairo University
痙性脳性麻痺児の粗大運動機能に対する動作観察訓練の効果
この研究は、痙性脳性麻痺の小児の粗大運動機能に対する動作観察トレーニング（AOT）の影響を調べるために実施されました。
調査の概要
詳細な説明
4歳から7歳までの痙性両麻痺性脳性麻痺の子供30人が、同数の2つのグループに無作為に割り当てられた。研究グループ (A) と対照グループ (B)。
両グループは、設計された理学療法プログラムを 45 分間、週に 3 回、2 か月連続で受けました。
さらに、研究グループは、1セッションあたり30分間の行動観察（AO）トレーニングを受けました。
両方のグループに参加しているすべての児童の歩行サイクルのすべての段階と機能的能力が、ケノビア ソフトウェアと総運動機能測定 (GMFM) の歩行、走行、およびジャンプの領域によって評価されました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
30
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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El giza、エジプト
- Faculty of Physical Therapy , Cairo University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
対象年齢は4歳から7歳までです。 総運動機能分類システム (GMFCS) (付録 II) に基づくレベル I ～ Π。
修正アッシュワース スケールのグレード 1、+1、および 2 (付録 III)。 口頭での命令や指示に従うことができる。
除外基準:
- 重大な視覚障害または聴覚障害 下肢の構造的または固定された軟組織の変形。 知覚障害。 過去6か月以内に下肢にボトックス注射を受けている。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：脳性麻痺児の粗大運動機能に対する動作観察訓練の効果
健常者が行う歩行サイクルの模倣段階を観察することにより、脳性麻痺児の歩行、跳躍、走行領域などの粗大運動機能を改善するために使用される動作観察トレーニング
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AOT では、意図された動作を整理するために記憶の精神的表現にエンコードすることにより、視覚機能を通じて運動関連の情報を利用できます。
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実験的：行動観察訓練
動作観察トレーニング (AO) は、スポーツ、アスリート、一般大衆、運動障害のある患者の運動スキルを向上させ、学習するために使用される認知介入技術です。
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AOT では、意図された動作を整理するために記憶の精神的表現にエンコードすることにより、視覚機能を通じて運動関連の情報を利用できます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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一次成果測定
時間枠：8週間
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1. 総運動機能測定 すべての子供は GMFM-88 スケールを使用して評価されました。
GMFM スケールは、CP を持つ子供の運動能力の変化を評価するために検証されています。
この研究では、GMFM の歩行、走行、跳躍の項目を評価しました。
項目は 4 段階の順序スケールでスコア付けされます (0= 開始できない、1= 開始する、2= 項目を部分的に完了、3= 項目を独立して完了)
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8週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年5月27日
一次修了 (実際)
2023年11月16日
研究の完了 (実際)
2024年2月4日
試験登録日
最初に提出
2024年12月21日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年12月21日
最初の投稿 (実際)
2025年3月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年12月21日
最終確認日
2024年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。