Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv AO tréninku na funkci hrubé motoriky u dětí se spastickou mozkovou obrnou

21. prosince 2024 aktualizováno: Ekram magdy Mohamed fadl, Cairo University

Vliv tréninku pozorování akcí na funkci hrubé motoriky u dětí se spastickou mozkovou obrnou

Studie byla provedena za účelem prozkoumání dopadu akčního pozorovacího tréninku (AOT) na hrubou motoriku u dětí se spastickou dětskou mozkovou obrnou.

Přehled studie

Detailní popis

Třicet dětí se spastickou diplegickou dětskou mozkovou obrnou ve věku od 4 do 7 let bylo náhodně rozděleno do dvou skupin o stejném počtu; studijní skupina (A) a kontrolní skupina (B). Obě skupiny dostávaly navržený program fyzikální terapie po dobu 45 minut, třikrát/týdně po dobu dvou po sobě jdoucích měsíců. Kromě toho studijní skupina absolvovala trénink akčního pozorování (AO) po dobu 30 minut na sezení. Všechny fáze cyklu chůze a funkční schopnosti všech dětí zúčastněných v obou skupinách byly hodnoceny pomocí softwaru kenovia a domény měření hrubé motorické funkce (GMFM) chůze, běhu a skákání.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

30

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • El giza, Egypt
        • Faculty of Physical Therapy , Cairo University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria zahrnutí:

Věk se pohybuje od 4 - 7 let. Úroveň Ι - Π podle systému klasifikace funkcí hrubého motoru (GMFCS) (příloha II).

Stupeň 1, +1 a 2 Modifikované Ashworthovy stupnice (Příloha III). Umí plnit verbální příkazy a pokyny.

Kritéria vyloučení:

  • Významné poruchy zraku nebo sluchu Strukturální nebo fixované deformity měkkých tkání dolních končetin. Poruchy vnímání. Botoxová injekce do dolní končetiny v posledních 6 měsících.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Vliv tréninku akčního pozorování na hrubou motoriku u dětí s dětskou mozkovou obrnou
Trénink akčního pozorování používaný ke zlepšení hrubé motorické funkce včetně domény chůze, skákání a běhu u dětí s dětskou mozkovou obrnou pozorováním při napodobování fází cyklu chůze prováděných normální osobou
V AOT mohou být informace související s motorem dostupné prostřednictvím vizuální funkce zakódováním do mentální reprezentace paměti, aby se zorganizovala zamýšlená akce.
Experimentální: trénink akčního pozorování
Akční pozorovací trénink (AO) je kognitivní intervenční technika, která se používá ke zlepšení a učení cvičebních dovedností ve sportu, sportovcích, široké veřejnosti a pacientům s motorickým postižením.
V AOT mohou být informace související s motorem dostupné prostřednictvím vizuální funkce zakódováním do mentální reprezentace paměti, aby se zorganizovala zamýšlená akce.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Primární výstupní opatření
Časové okno: 8 týdnů
1. Měření funkce hrubé motoriky Všechny děti byly hodnoceny pomocí škály GMFM-88. Škála GMFM byla ověřena pro hodnocení změny motorického výkonu u dětí s CP. V této studii jsme hodnotili položky chůze, běhu a skákání GMFM. Položky jsou hodnoceny na čtyřbodových řadových škálách (0=nelze zahájit; 1=zahájí; 2=částečně dokončí položku; 3=dokončí položku nezávisle)
8 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

27. května 2023

Primární dokončení (Aktuální)

16. listopadu 2023

Dokončení studie (Aktuální)

4. února 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

21. prosince 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

21. prosince 2024

První zveřejněno (Aktuální)

25. března 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

21. prosince 2024

Naposledy ověřeno

1. prosince 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit