- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06752226
Efeito do treinamento AO na função motora grossa em crianças com paralisia cerebral espástica
21 de dezembro de 2024 atualizado por: Ekram magdy Mohamed fadl, Cairo University
Efeito do treinamento de observação de ação na função motora grossa em crianças com paralisia cerebral espástica
O estudo foi conduzido para examinar o impacto do treinamento de observação de ação (AOT) na função motora grossa em crianças com paralisia cerebral espástica.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
Trinta crianças com paralisia cerebral diplégica espástica com idades entre 4 e 7 anos foram alocadas aleatoriamente em dois grupos de igual número; grupo estudo (A) e grupo controle (B).
Ambos os grupos receberam um programa de fisioterapia projetado por 45 minutos, três vezes por semana, durante dois meses sucessivos.
Além disso, o grupo de estudo recebeu treinamento de observação de ação (AO) por 30 minutos por sessão.
Todas as fases do ciclo da marcha e a capacidade funcional de todas as crianças participantes de ambos os grupos foram avaliadas pelo software kenovia e medida da função motora grossa (GMFM) no domínio caminhada, corrida e salto.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
30
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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El giza, Egito
- Faculty of Physical Therapy , Cairo University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de inclusão:
A idade varia de 4 a 7 anos. Nível Ι - Π de acordo com o Sistema de Classificação Funcional Motora Grossa (GMFCS) (Apêndice II).
Notas 1, +1 e 2 da Escala de Ashworth Modificada (Anexo III). Capaz de seguir comandos e instruções verbais.
Critérios de exclusão:
- Deficiências visuais ou auditivas significativas Deformidades estruturais ou fixas dos tecidos moles das extremidades inferiores. Distúrbios de percepção. Injeção de Botox na extremidade inferior nos últimos 6 meses.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Efeito do treinamento de observação de ação na função motora grossa em crianças com paralisia cerebral
Treinamento de observação de ação usado para melhorar a função motora grossa, incluindo o domínio de andar, pular e correr em crianças com paralisia cerebral, observando fases simuladas do ciclo de marcha realizadas por uma pessoa normal
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Na AOT, as informações relacionadas ao motor podem estar disponíveis através da função visual, codificando-as na representação mental da memória para organizar a ação pretendida.
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Experimental: treinamento de observação de ação
O treinamento de observação de ação (AO) é uma técnica de intervenção cognitiva usada para melhorar e aprender habilidades de exercício em esportes, atletas, público em geral e pacientes com deficiência motora.
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Na AOT, as informações relacionadas ao motor podem estar disponíveis através da função visual, codificando-as na representação mental da memória para organizar a ação pretendida.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Medida de Resultado Primário
Prazo: 8 semanas
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1. Medida da Função Motora Grossa Todas as crianças foram avaliadas pela escala GMFM-88.
A escala GMFM foi validada para avaliar alterações no desempenho motor em crianças com PC.
Neste estudo foram avaliados os itens caminhada, corrida e salto do GMFM.
Os itens são pontuados em escalas ordinais de quatro pontos (0 = não consegue iniciar; 1 = inicia; 2 = completa parcialmente o item; 3 = completa o item de forma independente)
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8 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
27 de maio de 2023
Conclusão Primária (Real)
16 de novembro de 2023
Conclusão do estudo (Real)
4 de fevereiro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
21 de dezembro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
21 de dezembro de 2024
Primeira postagem (Real)
25 de março de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de março de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
21 de dezembro de 2024
Última verificação
1 de dezembro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- exercises on motor function
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .