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경직성 뇌성마비 아동의 대운동 기능에 대한 AO 훈련의 효과

2024년 12월 21일 업데이트: Ekram magdy Mohamed fadl, Cairo University

경직성 뇌성마비 아동의 동작 관찰 훈련이 대운동 기능에 미치는 영향

이 연구는 경직성 뇌성 마비 아동의 총 운동 기능에 대한 행동 관찰 훈련(AOT)의 영향을 조사하기 위해 수행되었습니다.

연구 개요

상세 설명

4세에서 7세 사이의 경직성 양측마비 뇌성마비 아동 30명을 동일한 수의 두 그룹으로 무작위로 할당했습니다. 연구 그룹(A)과 대조군(B). 두 그룹 모두 2개월 연속으로 주 3회, 45분 동안 설계된 물리 치료 프로그램을 받았습니다. 또한, 스터디그룹은 세션당 30분씩 AO(행동 관찰) 교육을 받았습니다. 두 그룹에 참여한 모든 어린이의 보행 주기와 기능적 능력의 모든 단계는 kenovia 소프트웨어와 총 운동 기능 측정(GMFM) 걷기, 달리기 및 점프 영역을 통해 평가되었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • El giza, 이집트
        • Faculty of Physical Therapy , Cairo University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

연령은 4~7세입니다. 총 운동 기능 분류 시스템(GMFCS)(부록 II)에 따른 레벨 Ι - Π.

수정된 Ashworth 척도의 1등급, +1등급 및 2등급(부록 III). 언어적 명령과 지시를 따를 수 있습니다.

제외 기준:

  • 심각한 시각 또는 청각 장애 하지의 구조적 또는 고정성 연조직 기형. 지각 장애. 지난 6개월간 하지에 보톡스를 주사한 경우.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 뇌성마비 아동의 동작 관찰 훈련이 대운동 기능에 미치는 영향
뇌성마비 아동의 걷기, 뛰기, 달리기 등 대근육 운동 기능을 정상인의 보행주기 단계를 모방하여 관찰함으로써 향상시키기 위한 동작 관찰 훈련
AOT에서는 의도된 행동을 구성하기 위해 기억의 정신적 표현으로 인코딩하여 시각적 기능을 통해 운동 관련 정보를 사용할 수 있습니다.
실험적: 행동 관찰 훈련
동작 관찰 훈련(AO)은 스포츠, 운동선수, 일반 대중, 운동 장애 환자의 운동 기술을 향상하고 배우기 위해 사용되는 인지 중재 기술입니다.
AOT에서는 의도된 행동을 구성하기 위해 기억의 정신적 표현으로 인코딩하여 시각적 기능을 통해 운동 관련 정보를 사용할 수 있습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
1차 결과 측정
기간: 8주
1. 대운동 기능 측정 모든 어린이는 GMFM-88 척도를 사용하여 평가되었습니다. GMFM 척도는 CP 아동의 운동 성능 변화를 평가하기 위해 검증되었습니다. 본 연구에서는 GMFM의 걷기, 달리기, 점프 항목을 평가했습니다. 항목은 4점 순서 척도로 점수가 매겨집니다(0=시작할 수 없음, 1=시작함, 2=항목을 부분적으로 완료함, 3=항목을 독립적으로 완료함).
8주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 5월 27일

기본 완료 (실제)

2023년 11월 16일

연구 완료 (실제)

2024년 2월 4일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 12월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 12월 21일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 12월 21일

마지막으로 확인됨

2024년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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