このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

肩インピンジメント症候群の評価における動的超音波の役割

2024年12月23日 更新者:Robier Isaac Ibrahim、Sohag University
この研究は、肩インピンジメント症候群、特に肩峰下型のさまざまな異常を特定する際の動的高解像度超音波検査の有効性を評価し、そのような症例の静的検査と比較した動的超音波検査の付加価値を判断することを目的としています。 さらに、これらの所見を、私たちの症例で標準と考えているMRIと比較します。

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

肩インピンジメント症候群の患者は、主に肩峰の前部および外側領域で痛みを経験することが多く、その痛みは中腕の側面にまで広がることがあります。 この痛みは通常、夜間や患側に横たわっているときに悪化します。 さらに、一部の患者は痛みにより硬直や衰弱を経験する場合があります。

インピンジメントの兆候がある患者を評価する場合、腱板の状態と断裂の程度を評価することが不可欠です。 この情報により、外科医は継続的な患者管理のための効果的な戦略を立てることができます。

超音波 (US) と磁気共鳴画像法 (MRI) は、感度が高いため、特に腱板全層断裂の検出に関して、腱板障害の診断に効果的なツールです。 ただし、部分的な腱板断裂や腱障害を特定するための全体的な感度は低くなります。 滑液包炎や腱の変化や断裂などのインピンジメント関連の状態は、リニア超音波検査を使用して視覚化できます。

超音波 (US) には、MRI に比べていくつかの利点があります。 重要な利点の 1 つは、MRI が静的な画像を提供するのに対し、超音波検査は動的な画像形式であることです。 US は持ち運びが可能で、患者の忍容性が高く、患者との直接のやり取りが可能です。これにより、患者は症状のある領域を指し示すことができ、診断の精度を高めることができます。 さらに、超音波は MRI に比べて時間がかからず、費用対効果が高く、二次および三次医療の現場で容易に利用できます。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

30

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

  • 名前:Mohamed Z Ali
  • 電話番号:+201001119166

研究場所

      • Sohag、エジプト
        • Sohag university hospital
        • コンタクト:
          • Magdy M Amin, Professor
          • 電話番号:+201090801900

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

男性と女性の患者が肩の痛みを訴え、肩インピンジメント症候群を示唆する臨床検査結果が陽性である

説明

包含基準:

  • 男性と女性の患者が肩の痛みを訴え、肩インピンジメント症候群を示唆する臨床検査結果が陽性である

除外基準:

  • 肩の手術歴、不安定性疾患、肩帯骨折、肩への放射線療法、腫瘍性病変、肩の先天異常。 MRIの実施に禁忌がある患者(電気的、磁気的、または機械的に作動するインプラント、ペースメーカー、人工内耳、または金属製の整形外科用インプラントを装着している患者)および閉所恐怖症の患者)。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
肩インピンジメント症候群と臨床診断された患者における超音波所見と磁気共鳴画像所見の比較
時間枠:ベースライン
肩インピンジメント症候群のさまざまな異常を特定する際の動的高解像度超音波検査の有効性を評価し、これらの所見を当院の症例では標準と考えている MRI と比較します。
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年12月26日

一次修了 (推定)

2025年6月30日

研究の完了 (推定)

2025年6月30日

試験登録日

最初に提出

2024年12月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年12月23日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年12月23日

最終確認日

2024年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する