Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Rola dynamicznego USG w ocenie zespołu ucisku barku

23 grudnia 2024 zaktualizowane przez: Robier Isaac Ibrahim, Sohag University
Celem pracy jest ocena skuteczności dynamicznej ultrasonografii wysokiej rozdzielczości w rozpoznawaniu różnych nieprawidłowości zespołu ucisku barku, zwłaszcza typu podbarkowego, a także określenie wartości dodanej dynamicznej ultrasonografii w porównaniu z badaniem statycznym takich przypadków. Ponadto wyniki te porównamy z badaniem MRI, które w naszych przypadkach uważamy za standard.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Pacjenci z zespołem ucisku barku często odczuwają ból, głównie w przedniej i bocznej części wyrostka barkowego, który może promieniować do bocznej powierzchni środkowej części ramienia. Ból ten zwykle nasila się w nocy i podczas leżenia na chorym boku. Ponadto niektórzy pacjenci mogą odczuwać sztywność i osłabienie z powodu bólu.

Podczas oceny pacjenta z objawami ucisku istotna jest ocena stanu stożka rotatorów i rozległości ewentualnych uszkodzeń. Informacje te pozwalają chirurgom stworzyć skuteczną strategię ciągłego leczenia pacjenta.

Ultrasonografia (USG) i rezonans magnetyczny (MRI) są skutecznymi narzędziami w diagnostyce schorzeń stożka rotatorów, szczególnie jeśli chodzi o wykrywanie uszkodzeń stożka rotatorów na całej grubości, ze względu na ich dużą czułość. Jednakże ich ogólna czułość w wykrywaniu częściowego uszkodzenia stożka rotatorów i tendinopatii jest niższa. Stany związane z uciskiem, takie jak zapalenie kaletki oraz zmiany lub zerwania ścięgien, można uwidocznić za pomocą ultrasonografii liniowej.

Ultradźwięki (USA) mają kilka zalet w porównaniu z MRI. Jedną z kluczowych korzyści jest to, że ultrasonografia jest dynamiczną formą obrazowania, podczas gdy MRI zapewnia obrazy statyczne. USG jest także przenośne, lepiej tolerowane przez pacjentów i pozwala na bezpośrednią interakcję z pacjentami; umożliwia to pacjentom wskazanie obszaru objawowego, co może zwiększyć dokładność diagnozy. Ponadto badanie ultrasonograficzne jest mniej czasochłonne, tańsze i łatwiej dostępne w placówkach opieki zdrowotnej drugiego i trzeciego stopnia w porównaniu z rezonansem magnetycznym.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

30

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

  • Nazwa: Mohamed Z Ali
  • Numer telefonu: +201001119166

Lokalizacje studiów

  • Egipt
      • Sohag, Egipt
        • Sohag University Hospital
        • Kontakt:
          • Magdy M Amin, Professor
          • Numer telefonu: +201090801900

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

u pacjentów płci męskiej i żeńskiej zgłasza się ból barku z dodatnimi wynikami badań klinicznych sugerującymi zespół ucisku barku

Opis

Kryteria włączenia:

  • u pacjentów płci męskiej i żeńskiej zgłasza się ból barku z dodatnimi wynikami badań klinicznych sugerującymi zespół ucisku barku

Kryteria wykluczenia:

  • Historia operacji barku, zaburzenia niestabilności, złamania obręczy barkowej, radioterapia barku, zmiany nowotworowe i wady wrodzone barku. Pacjenci mający przeciwwskazania do wykonania MRI (pacjenci z implantami aktywowanymi elektrycznie, magnetycznie lub mechanicznie, rozrusznikami serca, implantami ślimakowymi lub metalowymi implantami ortopedycznymi) oraz pacjenci z klaustrofobią).

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Porównanie wyników badania USG z wynikami badania rezonansu magnetycznego u pacjentów z klinicznym rozpoznaniem zespołu ucisku barku
Ramy czasowe: Linia bazowa
Ocena skuteczności dynamicznej ultrasonografii wysokiej rozdzielczości w rozpoznawaniu różnych nieprawidłowości zespołu uciskowego barku i porównanie wyników z badaniem MRI, które w naszych przypadkach uważamy za standard
Linia bazowa

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sohag University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

26 grudnia 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 czerwca 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 czerwca 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 grudnia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 grudnia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 grudnia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Soh-Med--24-12-11MS

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Syndrom Uderzenia Barku

Badania kliniczne na Ultradźwięk

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Malaysia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj