- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06754592
Roll av dynamiskt ultraljud vid bedömning av skulderimpingementsyndrom
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Patienter med skulderimpingementsyndrom upplever ofta smärta främst i de främre och laterala områdena av akromion, som kan utstråla till den laterala aspekten av mellanarmen. Denna smärta förvärras vanligtvis på natten och när du ligger på den drabbade sidan. Dessutom kan vissa patienter uppleva stelhet och svaghet på grund av smärtan.
När man bedömer en patient med tecken på stöt, är det viktigt att utvärdera rotatorkuffens tillstånd och omfattningen av eventuella revor. Denna information gör det möjligt för kirurger att skapa en effektiv strategi för pågående patienthantering.
Ultraljud (US) och magnetisk resonanstomografi (MRT) är effektiva verktyg för att diagnostisera rotatorcuff-störningar, särskilt när det gäller att upptäcka rotatorcuff-revor i full tjocklek, på grund av deras höga känslighet. Däremot är deras totala känslighet för att identifiera partiella rotatorcuff-revor och tendinopati lägre. Impingement-relaterade tillstånd, såsom bursit och förändringar eller bristningar i senor, kan visualiseras med hjälp av linjär sonografi.
Ultraljud (US) erbjuder flera fördelar jämfört med MRT. En viktig fördel är att ultraljud är en dynamisk form av bildbehandling, medan MRT ger statiska bilder. US är också bärbart, tolereras bättre av patienter och möjliggör direkt interaktion med patienter; detta gör det möjligt för patienter att peka på det symptomatiska området, vilket kan förbättra diagnostisk noggrannhet. Dessutom är ultraljud mindre tidskrävande, mer kostnadseffektivt och mer lättillgängligt inom sekundär och tertiär vård jämfört med MRT.
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Robier I Ibrahim, Resident
- Telefonnummer: +201112880380
- E-post: robbierissac@gmail.com
Studera Kontakt Backup
- Namn: Mohamed Z Ali
- Telefonnummer: +201001119166
Studieorter
-
-
-
Sohag, Egypten
- Sohag university hospital
-
Kontakt:
- Magdy M Amin, Professor
- Telefonnummer: +201090801900
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- manliga och kvinnliga patienter uppvisar axelsmärta med positiva kliniska tester som tyder på skulderimpingementsyndrom
Uteslutningskriterier:
- Anamnes med axelkirurgi, instabilitetsstörningar, fraktur i axelgördeln, strålbehandling mot axeln, neoplastiska lesioner och medfödda anomalier i axeln. Patienter som har kontraindikationer för att utföra MRT (patienter med elektriskt, magnetiskt eller mekaniskt aktiverade implantat, pacemakers, cochleaimplantat eller andra metalliska ortopediska implantat) och klaustrofobiska patienter).
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Jämförelse mellan ultraljudsfynd och magnetisk resonanstomografi hos patienter med klinisk diagnos av Shoulder Impingement Syndrome
Tidsram: Baslinje
|
Utvärdera effektiviteten av dynamisk högupplöst ultraljud för att identifiera olika abnormiteter av skulderimpingementsyndromet och jämföra dessa fynd med MRT, som vi betraktar som standarden i våra fall
|
Baslinje
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Soh-Med--24-12-11MS
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .