Papel do ultrassom dinâmico na avaliação da síndrome do impacto do ombro
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Pacientes com síndrome do impacto no ombro geralmente apresentam dor principalmente nas áreas anterior e lateral do acrômio, que pode irradiar para a face lateral do meio do braço. Essa dor geralmente piora à noite e quando se deita sobre o lado afetado. Além disso, alguns pacientes podem sentir rigidez e fraqueza devido à dor.
Ao avaliar um paciente com sinais de impacto, é essencial avaliar a condição do manguito rotador e a extensão de qualquer ruptura. Essas informações permitem que os cirurgiões criem uma estratégia eficaz para o manejo contínuo dos pacientes.
A ultrassonografia (EUA) e a ressonância magnética (RM) são ferramentas eficazes para o diagnóstico de distúrbios do manguito rotador, especialmente quando se trata de detectar rupturas completas do manguito rotador, devido à sua alta sensibilidade. No entanto, sua sensibilidade geral para identificar rupturas parciais do manguito rotador e tendinopatia é menor. Condições relacionadas ao impacto, como bursite e alterações ou rupturas nos tendões, podem ser visualizadas por meio de ultrassonografia linear.
A ultrassonografia (US) oferece diversas vantagens em relação à ressonância magnética. Um benefício importante é que a ultrassonografia é uma forma dinâmica de imagem, enquanto a ressonância magnética fornece imagens estáticas. A US também é portátil, melhor tolerada pelos pacientes e permite interação direta com os pacientes; isso permite que os pacientes apontem para a área sintomática, o que pode aumentar a precisão do diagnóstico. Além disso, o ultrassom consome menos tempo, é mais econômico e está mais prontamente disponível em ambientes de cuidados secundários e terciários em comparação com a ressonância magnética.
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Robier I Ibrahim, Resident
- Número de telefone: +201112880380
- E-mail: robbierissac@gmail.com
Estude backup de contato
- Nome: Mohamed Z Ali
- Número de telefone: +201001119166
Locais de estudo
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Sohag, Egito
- Sohag university hospital
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Contato:
- Magdy M Amin, Professor
- Número de telefone: +201090801900
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critérios de inclusão:
- pacientes do sexo masculino e feminino apresentam dor no ombro com testes clínicos positivos sugestivos de síndrome do impacto no ombro
Critérios de exclusão:
- História de cirurgia no ombro, distúrbios de instabilidade, fratura da cintura escapular, radioterapia no ombro, lesões neoplásicas e anomalias congênitas do ombro. Pacientes com contraindicações para realização de ressonância magnética (pacientes com implantes ativados elétrica, magnética ou mecanicamente, marca-passos, implantes cocleares ou quaisquer implantes ortopédicos metálicos) e pacientes claustrofóbicos).
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Comparação entre achados ultrassonográficos e de ressonância magnética em pacientes com diagnóstico clínico de Síndrome do Impacto do Ombro
Prazo: Linha de base
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Avaliar a eficácia da ultrassonografia dinâmica de alta resolução na identificação de diversas anormalidades da síndrome do impacto do ombro e comparar esses achados com a ressonância magnética, que consideramos padrão em nossos casos
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Linha de base
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Soh-Med--24-12-11MS
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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