Rôle de l'échographie dynamique dans l'évaluation du syndrome de conflit avec l'épaule
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les patients atteints du syndrome de conflit d'épaule ressentent souvent une douleur principalement dans les zones antérieures et latérales de l'acromion, qui peut irradier vers la face latérale du milieu du bras. Cette douleur s'aggrave généralement la nuit et en position couchée sur le côté affecté. De plus, certains patients peuvent ressentir une raideur et une faiblesse dues à la douleur.
Lors de l’évaluation d’un patient présentant des signes de conflit, il est essentiel d’évaluer l’état de la coiffe des rotateurs et l’étendue des déchirures éventuelles. Ces informations permettent aux chirurgiens de créer une stratégie efficace pour la gestion continue des patients.
L'échographie (US) et l'imagerie par résonance magnétique (IRM) sont des outils efficaces pour diagnostiquer les troubles de la coiffe des rotateurs, notamment lorsqu'il s'agit de détecter des déchirures de la coiffe des rotateurs sur toute l'épaisseur, en raison de leur grande sensibilité. Cependant, leur sensibilité globale pour identifier les déchirures partielles de la coiffe des rotateurs et les tendinopathies est plus faible. Les conditions liées au conflit, telles que la bursite et les modifications ou ruptures des tendons, peuvent être visualisées à l'aide d'une échographie linéaire.
L'échographie (US) offre plusieurs avantages par rapport à l'IRM. L’un des principaux avantages réside dans le fait que l’échographie est une forme d’imagerie dynamique, tandis que l’IRM fournit des images statiques. L'échographie est également portable, mieux tolérée par les patients et permet une interaction directe avec les patients ; cela permet aux patients de pointer vers la zone symptomatique, ce qui peut améliorer la précision du diagnostic. De plus, l’échographie prend moins de temps, est plus rentable et est plus facilement disponible dans les établissements de soins secondaires et tertiaires que l’IRM.
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Robier I Ibrahim, Resident
- Numéro de téléphone: +201112880380
- E-mail: robbierissac@gmail.com
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Mohamed Z Ali
- Numéro de téléphone: +201001119166
Lieux d'étude
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Sohag, Egypte
- Sohag university hospital
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Contact:
- Magdy M Amin, Professor
- Numéro de téléphone: +201090801900
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critères d'intégration :
- des patients de sexe masculin et féminin présentent des douleurs à l'épaule avec des tests cliniques positifs évocateurs d'un syndrome de conflit d'épaule
Critères d'exclusion :
- Antécédents de chirurgie de l'épaule, troubles d'instabilité, fracture de la ceinture scapulaire, radiothérapie de l'épaule, lésions néoplasiques et anomalies congénitales de l'épaule. Patients ayant des contre-indications à la réalisation d'une IRM (Patients porteurs d'implants activés électriquement, magnétiquement ou mécaniquement, stimulateurs cardiaques, implants cochléaires ou tout implant orthopédique métallique) et patients claustrophobes).
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Comparaison entre les résultats de l'échographie et ceux de l'imagerie par résonance magnétique chez les patients présentant un diagnostic clinique de syndrome de conflit de l'épaule
Délai: Référence
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Évaluer l'efficacité de l'échographie dynamique à haute résolution pour identifier diverses anomalies du syndrome de conflit d'épaule et comparer ces résultats à l'IRM, que nous considérons comme la norme dans nos cas.
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Référence
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Soh-Med--24-12-11MS
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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