Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Role dynamického ultrazvuku při hodnocení syndromu nárazu do ramene

23. prosince 2024 aktualizováno: Robier Isaac Ibrahim, Sohag University
Tato studie si klade za cíl zhodnotit efektivitu dynamické ultrasonografie s vysokým rozlišením při identifikaci různých abnormalit ramenního impingement syndromu, zejména subakromiálního typu, a stanovit přidanou hodnotu dynamické ultrasonografie ve srovnání se statickým vyšetřením takových případů. Dále tyto nálezy porovnáme s MRI, které považujeme v našich případech za standard.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Intervence / Léčba

Detailní popis

Pacienti s ramenním impingement syndromem často pociťují bolest primárně v přední a laterální oblasti akromia, která může vyzařovat do laterální části střední části paže. Tato bolest se obvykle zhoršuje v noci a při ležení na postižené straně. Kromě toho mohou někteří pacienti pociťovat ztuhlost a slabost kvůli bolesti.

Při hodnocení pacienta se známkami impingementu je nezbytné zhodnotit stav rotátorové manžety a rozsah případných trhlin. Tyto informace umožňují chirurgům vytvořit účinnou strategii pro průběžnou péči o pacienta.

Ultrazvuk (US) a magnetická rezonance (MRI) jsou díky své vysoké citlivosti účinnými nástroji pro diagnostiku poruch rotátorové manžety, zejména pokud jde o detekci natržení rotátorové manžety v plné tloušťce. Jejich celková citlivost pro identifikaci částečných trhlin rotátorové manžety a tendinopatie je však nižší. Stavy související s nárazem, jako je burzitida a změny nebo ruptury šlach, lze zobrazit pomocí lineární sonografie.

Ultrazvuk (US) nabízí oproti MRI několik výhod. Jednou z klíčových výhod je, že ultrasonografie je dynamická forma zobrazování, zatímco MRI poskytuje statické obrazy. US je také přenosný, pacienty lépe tolerovaný a umožňuje přímou interakci s pacienty; to umožňuje pacientům ukázat na symptomatickou oblast, což může zvýšit diagnostickou přesnost. Kromě toho je ultrazvuk ve srovnání s MRI méně časově náročný, nákladově efektivnější a snadněji dostupný v prostředí sekundární a terciární péče.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

30

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

  • Jméno: Mohamed Z Ali
  • Telefonní číslo: +201001119166

Studijní místa

      • Sohag, Egypt
        • Sohag University Hospital
        • Kontakt:
          • Magdy M Amin, Professor
          • Telefonní číslo: +201090801900

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

pacienti mužského i ženského pohlaví trpí bolestí ramene s pozitivními klinickými testy naznačujícími syndrom impingementu ramene

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • pacienti mužského i ženského pohlaví trpí bolestí ramene s pozitivními klinickými testy naznačujícími syndrom impingementu ramene

Kritéria vyloučení:

  • Operace ramene v anamnéze, poruchy nestability, zlomenina ramenního pletence, radiační terapie ramene, neoplastické léze a vrozené anomálie ramene. Pacienti s kontraindikací k provádění MRI (pacienti s elektricky, magneticky nebo mechanicky aktivovanými implantáty, kardiostimulátory, kochleárními implantáty nebo jakýmikoli kovovými ortopedickými implantáty) a klaustrofobičtí pacienti).

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Srovnání ultrazvukových nálezů a nálezů magnetické rezonance u pacientů s klinickou diagnózou ramenního impingement syndromu
Časové okno: Základní linie
Zhodnotit efektivitu dynamické ultrasonografie s vysokým rozlišením při identifikaci různých abnormalit ramenního impingement syndromu a porovnat tyto nálezy s MRI, kterou považujeme v našich případech za standard
Základní linie

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

26. prosince 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

30. června 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

30. června 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

23. prosince 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

23. prosince 2024

První zveřejněno (Aktuální)

25. března 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

23. prosince 2024

Naposledy ověřeno

1. prosince 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Syndrom nárazového ramene

Klinické studie na Ultrazvuk

Předplatit