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Ruolo degli ultrasuoni dinamici nella valutazione della sindrome da conflitto della spalla

23 dicembre 2024 aggiornato da: Robier Isaac Ibrahim, Sohag University
Questo studio si propone di valutare l'efficacia dell'ecografia dinamica ad alta risoluzione nell'identificare varie anomalie della sindrome da conflitto di spalla, in particolare di tipo subacromiale, e di determinare il valore aggiunto dell'ecografia dinamica rispetto all'esame statico di tali casi. Inoltre, confronteremo questi risultati con la risonanza magnetica, che consideriamo lo standard nei nostri casi.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

I pazienti con sindrome da conflitto della spalla spesso avvertono dolore principalmente nelle aree anteriore e laterale dell'acromion, che può irradiarsi all'aspetto laterale del medio braccio. Questo dolore tipicamente peggiora durante la notte e quando si giace sul lato colpito. Inoltre, alcuni pazienti possono avvertire rigidità e debolezza a causa del dolore.

Quando si valuta un paziente con segni di conflitto, è essenziale valutare le condizioni della cuffia dei rotatori e l'entità di eventuali rotture. Queste informazioni consentono ai chirurghi di creare una strategia efficace per la gestione continua del paziente.

Gli ultrasuoni (US) e la risonanza magnetica (MRI) sono strumenti efficaci per diagnosticare i disturbi della cuffia dei rotatori, soprattutto quando si tratta di rilevare lesioni della cuffia dei rotatori a tutto spessore, grazie alla loro elevata sensibilità. Tuttavia, la loro sensibilità complessiva per identificare rotture parziali della cuffia dei rotatori e tendinopatie è inferiore. Le condizioni correlate al conflitto, come borsiti e alterazioni o rotture dei tendini, possono essere visualizzate utilizzando un'ecografia lineare.

L'ecografia (US) offre numerosi vantaggi rispetto alla risonanza magnetica. Un vantaggio fondamentale è che l’ecografia è una forma dinamica di imaging, mentre la risonanza magnetica fornisce immagini statiche. Gli US sono anche portatili, meglio tollerati dai pazienti e consentono l'interazione diretta con i pazienti; ciò consente ai pazienti di indicare l'area sintomatica, il che può migliorare l'accuratezza diagnostica. Inoltre, gli ultrasuoni richiedono meno tempo, sono più economici e sono più facilmente disponibili in contesti di assistenza secondaria e terziaria rispetto alla risonanza magnetica.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

30

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

  • Nome: Mohamed Z Ali
  • Numero di telefono: +201001119166

Luoghi di studio

      • Sohag, Egitto
        • Sohag University Hospital
        • Contatto:
          • Magdy M Amin, Professor
          • Numero di telefono: +201090801900

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

pazienti di sesso maschile e femminile presentano dolore alla spalla con test clinici positivi suggestivi di sindrome da conflitto della spalla

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • pazienti di sesso maschile e femminile presentano dolore alla spalla con test clinici positivi suggestivi di sindrome da conflitto della spalla

Criteri di esclusione:

  • Anamnesi di intervento chirurgico alla spalla, disturbi di instabilità, frattura del cingolo scapolare, radioterapia alla spalla, lesioni neoplastiche e anomalie congenite della spalla. Pazienti che hanno controindicazioni all'esecuzione della risonanza magnetica (pazienti con impianti attivati ​​elettricamente, magneticamente o meccanicamente, pacemaker, impianti cocleari o qualsiasi impianto ortopedico metallico) e pazienti claustrofobici).

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Confronto tra i risultati dell'ecografia e quelli della risonanza magnetica in pazienti con diagnosi clinica di sindrome da conflitto della spalla
Lasso di tempo: Linea di base
Valutare l'efficacia dell'ecografia dinamica ad alta risoluzione nell'identificare varie anomalie della sindrome da conflitto della spalla e confrontare questi risultati con la risonanza magnetica, che consideriamo lo standard nei nostri casi
Linea di base

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

26 dicembre 2024

Completamento primario (Stimato)

30 giugno 2025

Completamento dello studio (Stimato)

30 giugno 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 dicembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 dicembre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 dicembre 2024

Ultimo verificato

1 dicembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

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INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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Prove cliniche su Sindrome da conflitto alla spalla

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