- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06754592
Papel de la ecografía dinámica en la evaluación del síndrome de pinzamiento del hombro
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Los pacientes con síndrome de pinzamiento del hombro a menudo experimentan dolor principalmente en las áreas anterior y lateral del acromion, que puede irradiarse a la cara lateral de la mitad del brazo. Este dolor suele empeorar por la noche y al acostarse sobre el lado afectado. Además, algunos pacientes pueden experimentar rigidez y debilidad debido al dolor.
Al evaluar a un paciente con signos de pinzamiento, es esencial evaluar el estado del manguito rotador y la extensión de los desgarros. Esta información permite a los cirujanos crear una estrategia eficaz para el tratamiento continuo del paciente.
La ecografía (EE.UU.) y la resonancia magnética (IRM) son herramientas eficaces para diagnosticar trastornos del manguito rotador, especialmente cuando se trata de detectar desgarros de espesor total del manguito rotador, debido a su alta sensibilidad. Sin embargo, su sensibilidad general para identificar desgarros parciales del manguito rotador y tendinopatía es menor. Las afecciones relacionadas con el pinzamiento, como la bursitis y los cambios o roturas en los tendones, se pueden visualizar mediante una ecografía lineal.
La ecografía (EE.UU.) ofrece varias ventajas sobre la resonancia magnética. Un beneficio clave es que la ecografía es una forma dinámica de obtención de imágenes, mientras que la resonancia magnética proporciona imágenes estáticas. La ecografía también es portátil, mejor tolerada por los pacientes y permite la interacción directa con los pacientes; esto permite a los pacientes señalar el área sintomática, lo que puede mejorar la precisión del diagnóstico. Además, la ecografía requiere menos tiempo, es más rentable y está más disponible en entornos de atención secundaria y terciaria en comparación con la resonancia magnética.
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Robier I Ibrahim, Resident
- Número de teléfono: +201112880380
- Correo electrónico: robbierissac@gmail.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Mohamed Z Ali
- Número de teléfono: +201001119166
Ubicaciones de estudio
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Sohag, Egipto
- Sohag university hospital
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Contacto:
- Magdy M Amin, Professor
- Número de teléfono: +201090801900
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes masculinos y femeninos presentan dolor en el hombro con pruebas clínicas positivas que sugieren síndrome de pinzamiento del hombro.
Criterios de exclusión:
- Antecedentes de cirugía de hombro, trastornos de inestabilidad, fractura de cintura escapular, radioterapia en el hombro, lesiones neoplásicas y anomalías congénitas del hombro. Pacientes que tengan contraindicaciones para realizar resonancia magnética (Pacientes con implantes activados eléctrica, magnética o mecánicamente, marcapasos, implantes cocleares o cualquier implante ortopédico metálico) y pacientes claustrofóbicos).
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Comparación entre los hallazgos de la Ecografía y los hallazgos de la Resonancia Magnética en pacientes con diagnóstico clínico de Síndrome de Pinzamiento del Hombro
Periodo de tiempo: Base
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Evaluar la eficacia de la ecografía dinámica de alta resolución para identificar diversas anomalías del síndrome de pinzamiento del hombro y comparar estos hallazgos con la resonancia magnética, que consideramos el estándar en nuestros casos.
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Base
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Soh-Med--24-12-11MS
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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