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Papel de la ecografía dinámica en la evaluación del síndrome de pinzamiento del hombro

23 de diciembre de 2024 actualizado por: Robier Isaac Ibrahim, Sohag University
Este estudio tiene como objetivo evaluar la eficacia de la ultrasonografía dinámica de alta resolución para identificar diversas anomalías del síndrome de pinzamiento del hombro, especialmente el tipo subacromial, y determinar el valor agregado de la ultrasonografía dinámica en comparación con el examen estático de tales casos. Además, compararemos estos hallazgos con la resonancia magnética, que consideramos el estándar en nuestros casos.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Los pacientes con síndrome de pinzamiento del hombro a menudo experimentan dolor principalmente en las áreas anterior y lateral del acromion, que puede irradiarse a la cara lateral de la mitad del brazo. Este dolor suele empeorar por la noche y al acostarse sobre el lado afectado. Además, algunos pacientes pueden experimentar rigidez y debilidad debido al dolor.

Al evaluar a un paciente con signos de pinzamiento, es esencial evaluar el estado del manguito rotador y la extensión de los desgarros. Esta información permite a los cirujanos crear una estrategia eficaz para el tratamiento continuo del paciente.

La ecografía (EE.UU.) y la resonancia magnética (IRM) son herramientas eficaces para diagnosticar trastornos del manguito rotador, especialmente cuando se trata de detectar desgarros de espesor total del manguito rotador, debido a su alta sensibilidad. Sin embargo, su sensibilidad general para identificar desgarros parciales del manguito rotador y tendinopatía es menor. Las afecciones relacionadas con el pinzamiento, como la bursitis y los cambios o roturas en los tendones, se pueden visualizar mediante una ecografía lineal.

La ecografía (EE.UU.) ofrece varias ventajas sobre la resonancia magnética. Un beneficio clave es que la ecografía es una forma dinámica de obtención de imágenes, mientras que la resonancia magnética proporciona imágenes estáticas. La ecografía también es portátil, mejor tolerada por los pacientes y permite la interacción directa con los pacientes; esto permite a los pacientes señalar el área sintomática, lo que puede mejorar la precisión del diagnóstico. Además, la ecografía requiere menos tiempo, es más rentable y está más disponible en entornos de atención secundaria y terciaria en comparación con la resonancia magnética.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

30

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Robier I Ibrahim, Resident
  • Número de teléfono: +201112880380
  • Correo electrónico: robbierissac@gmail.com

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Mohamed Z Ali
  • Número de teléfono: +201001119166

Ubicaciones de estudio

      • Sohag, Egipto
        • Sohag university hospital
        • Contacto:
          • Magdy M Amin, Professor
          • Número de teléfono: +201090801900

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes masculinos y femeninos presentan dolor en el hombro con pruebas clínicas positivas que sugieren síndrome de pinzamiento del hombro.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes masculinos y femeninos presentan dolor en el hombro con pruebas clínicas positivas que sugieren síndrome de pinzamiento del hombro.

Criterios de exclusión:

  • Antecedentes de cirugía de hombro, trastornos de inestabilidad, fractura de cintura escapular, radioterapia en el hombro, lesiones neoplásicas y anomalías congénitas del hombro. Pacientes que tengan contraindicaciones para realizar resonancia magnética (Pacientes con implantes activados eléctrica, magnética o mecánicamente, marcapasos, implantes cocleares o cualquier implante ortopédico metálico) y pacientes claustrofóbicos).

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Comparación entre los hallazgos de la Ecografía y los hallazgos de la Resonancia Magnética en pacientes con diagnóstico clínico de Síndrome de Pinzamiento del Hombro
Periodo de tiempo: Base
Evaluar la eficacia de la ecografía dinámica de alta resolución para identificar diversas anomalías del síndrome de pinzamiento del hombro y comparar estos hallazgos con la resonancia magnética, que consideramos el estándar en nuestros casos.
Base

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

26 de diciembre de 2024

Finalización primaria (Estimado)

30 de junio de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

30 de junio de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de diciembre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de diciembre de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

25 de marzo de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de diciembre de 2024

Última verificación

1 de diciembre de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

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INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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