Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Rolle af dynamisk ultralyd i vurdering af skulderimpingementsyndrom

23. december 2024 opdateret af: Robier Isaac Ibrahim, Sohag University
Denne undersøgelse har til formål at evaluere effektiviteten af ​​dynamisk højopløsnings-ultralyd til at identificere forskellige abnormiteter af skulderimpingement-syndromet, især den subakromiale type, og at bestemme merværdien af ​​dynamisk ultralyd sammenlignet med statisk undersøgelse af sådanne tilfælde. Desuden vil vi sammenligne disse fund med MR, som vi betragter som standarden i vores tilfælde.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Patienter med skulderimpingementsyndrom oplever ofte smerter primært i de forreste og laterale områder af acromion, som kan udstråle til det laterale aspekt af midtarmen. Denne smerte forværres typisk om natten og når man ligger på den berørte side. Derudover kan nogle patienter opleve stivhed og svaghed på grund af smerten.

Når man vurderer en patient med tegn på impingement, er det vigtigt at evaluere tilstanden af ​​rotatorcuffen og omfanget af eventuelle rifter. Denne information giver kirurger mulighed for at skabe en effektiv strategi for løbende patientbehandling.

Ultralyd (US) og magnetisk resonansbilleddannelse (MRI) er effektive værktøjer til at diagnosticere rotator cuff lidelser, især når det kommer til at detektere rotator cuff tårer i fuld tykkelse, på grund af deres høje følsomhed. Imidlertid er deres overordnede følsomhed til at identificere partielle rotatormanchetrevner og tendinopati lavere. Impingement-relaterede tilstande, såsom bursitis og ændringer eller rupturer i sener, kan visualiseres ved hjælp af en lineær sonografi.

Ultralyd (US) giver flere fordele i forhold til MR. En vigtig fordel er, at ultralyd er en dynamisk form for billeddannelse, mens MR giver statiske billeder. US er også bærbar, bedre tolereret af patienter og giver mulighed for direkte interaktion med patienter; dette gør det muligt for patienterne at pege på det symptomatiske område, hvilket kan øge den diagnostiske nøjagtighed. Derudover er ultralyd mindre tidskrævende, mere omkostningseffektiv og lettere tilgængelig i sekundær og tertiær pleje sammenlignet med MR.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

30

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

  • Navn: Mohamed Z Ali
  • Telefonnummer: +201001119166

Studiesteder

  • Egypten
      • Sohag, Egypten
        • Sohag University Hospital
        • Kontakt:
          • Magdy M Amin, Professor
          • Telefonnummer: +201090801900

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

mandlige og kvindelige patienter viser skuldersmerter med positive kliniske tests, der tyder på skulderimpingementsyndrom

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • mandlige og kvindelige patienter viser skuldersmerter med positive kliniske tests, der tyder på skulderimpingementsyndrom

Ekskluderingskriterier:

  • Anamnese med skulderkirurgi, ustabilitetsforstyrrelser, skulderbæltebrud, strålebehandling af skulderen, neoplastiske læsioner og medfødte anomalier i skulderen. Patienter med kontraindikationer til at udføre MR (patienter med elektrisk, magnetisk eller mekanisk aktiverede implantater, pacemakere, cochleaimplantater eller metalliske ortopædiske implantater) og klaustrofobiske patienter).

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sammenligning mellem ultralydsfund og magnetisk resonansbilleddannelse hos patienter med klinisk diagnose af Shoulder Impingement Syndrome
Tidsramme: Baseline
Evaluer effektiviteten af ​​dynamisk højopløsnings-ultralyd til at identificere forskellige abnormiteter af skulderimpingement-syndromet og sammenligne disse resultater med MR, som vi betragter som standarden i vores tilfælde
Baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sohag University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

26. december 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. juni 2025

Studieafslutning (Anslået)

30. juni 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. december 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. december 2024

Først opslået (Faktiske)

25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. december 2024

Sidst verificeret

1. december 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Soh-Med--24-12-11MS

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Skulderimpingementsyndrom

Kliniske forsøg med Ultralyd

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Türkiye

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner