- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06754592
Rol van dynamische echografie bij de beoordeling van het schouderimpingementsyndroom
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Patiënten met het schouderimpingementsyndroom ervaren vaak pijn in de eerste plaats in de voorste en laterale gebieden van het acromion, die kan uitstralen naar het laterale aspect van de middenarm. Deze pijn verergert meestal 's nachts en wanneer u op de aangedane zijde ligt. Bovendien kunnen sommige patiënten stijfheid en zwakte ervaren als gevolg van de pijn.
Bij het beoordelen van een patiënt met tekenen van impingement is het essentieel om de toestand van de rotator cuff en de omvang van eventuele scheurtjes te beoordelen. Met deze informatie kunnen chirurgen een effectieve strategie ontwikkelen voor doorlopend patiëntbeheer.
Echografie (VS) en magnetische resonantie beeldvorming (MRI) zijn effectieve hulpmiddelen voor het diagnosticeren van rotator cuff-aandoeningen, vooral als het gaat om het detecteren van rotator cuff-scheuren over de volledige dikte, vanwege hun hoge gevoeligheid. Hun algehele gevoeligheid voor het identificeren van gedeeltelijke rotator cuff-scheuren en tendinopathie is echter lager. Impingement-gerelateerde aandoeningen, zoals bursitis en veranderingen of breuken in pezen, kunnen worden gevisualiseerd met behulp van een lineaire echografie.
Echografie (VS) biedt verschillende voordelen ten opzichte van MRI. Een belangrijk voordeel is dat echografie een dynamische vorm van beeldvorming is, terwijl MRI statische beelden oplevert. US is ook draagbaar, wordt beter verdragen door patiënten en maakt directe interactie met patiënten mogelijk; hierdoor kunnen patiënten naar het symptomatische gebied wijzen, wat de diagnostische nauwkeurigheid kan verbeteren. Bovendien is echografie minder tijdrovend, kosteneffectiever en gemakkelijker beschikbaar in secundaire en tertiaire zorginstellingen in vergelijking met MRI.
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Robier I Ibrahim, Resident
- Telefoonnummer: +201112880380
- E-mail: robbierissac@gmail.com
Studie Contact Back-up
- Naam: Mohamed Z Ali
- Telefoonnummer: +201001119166
Studie Locaties
-
-
-
Sohag, Egypte
- Sohag university hospital
-
Contact:
- Magdy M Amin, Professor
- Telefoonnummer: +201090801900
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- mannelijke en vrouwelijke patiënten vertonen schouderpijn met positieve klinische tests die wijzen op het schouderimpingement-syndroom
Uitsluitingscriteria:
- Geschiedenis van schouderoperaties, instabiliteitsstoornissen, schoudergordelfracturen, bestralingstherapie aan de schouder, neoplastische laesies en aangeboren afwijkingen van de schouder. Patiënten met contra-indicaties voor het uitvoeren van MRI (patiënten met elektrisch, magnetisch of mechanisch geactiveerde implantaten, pacemakers, cochleaire implantaten of metalen orthopedische implantaten) en claustrofobische patiënten).
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Vergelijking tussen echografiebevindingen en magnetische resonantiebeeldvormingsbevindingen bij patiënten met de klinische diagnose van het schouderimpingementsyndroom
Tijdsspanne: Basislijn
|
Evalueer de effectiviteit van dynamische echografie met hoge resolutie bij het identificeren van verschillende afwijkingen van het schouderimpingement-syndroom en vergelijk deze bevindingen met MRI, die wij in onze gevallen als de standaard beschouwen
|
Basislijn
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Soh-Med--24-12-11MS
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .