Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Rol van dynamische echografie bij de beoordeling van het schouderimpingementsyndroom

23 december 2024 bijgewerkt door: Robier Isaac Ibrahim, Sohag University
Deze studie heeft tot doel de effectiviteit van dynamische hoge-resolutie echografie te evalueren bij het identificeren van verschillende afwijkingen van het schouderimpingement-syndroom, vooral het subacromiale type, en om de toegevoegde waarde van dynamische echografie te bepalen vergeleken met statisch onderzoek van dergelijke gevallen. Bovendien zullen we deze bevindingen vergelijken met MRI, die wij in onze gevallen als de standaard beschouwen.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Patiënten met het schouderimpingementsyndroom ervaren vaak pijn in de eerste plaats in de voorste en laterale gebieden van het acromion, die kan uitstralen naar het laterale aspect van de middenarm. Deze pijn verergert meestal 's nachts en wanneer u op de aangedane zijde ligt. Bovendien kunnen sommige patiënten stijfheid en zwakte ervaren als gevolg van de pijn.

Bij het beoordelen van een patiënt met tekenen van impingement is het essentieel om de toestand van de rotator cuff en de omvang van eventuele scheurtjes te beoordelen. Met deze informatie kunnen chirurgen een effectieve strategie ontwikkelen voor doorlopend patiëntbeheer.

Echografie (VS) en magnetische resonantie beeldvorming (MRI) zijn effectieve hulpmiddelen voor het diagnosticeren van rotator cuff-aandoeningen, vooral als het gaat om het detecteren van rotator cuff-scheuren over de volledige dikte, vanwege hun hoge gevoeligheid. Hun algehele gevoeligheid voor het identificeren van gedeeltelijke rotator cuff-scheuren en tendinopathie is echter lager. Impingement-gerelateerde aandoeningen, zoals bursitis en veranderingen of breuken in pezen, kunnen worden gevisualiseerd met behulp van een lineaire echografie.

Echografie (VS) biedt verschillende voordelen ten opzichte van MRI. Een belangrijk voordeel is dat echografie een dynamische vorm van beeldvorming is, terwijl MRI statische beelden oplevert. US is ook draagbaar, wordt beter verdragen door patiënten en maakt directe interactie met patiënten mogelijk; hierdoor kunnen patiënten naar het symptomatische gebied wijzen, wat de diagnostische nauwkeurigheid kan verbeteren. Bovendien is echografie minder tijdrovend, kosteneffectiever en gemakkelijker beschikbaar in secundaire en tertiaire zorginstellingen in vergelijking met MRI.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

30

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

  • Naam: Mohamed Z Ali
  • Telefoonnummer: +201001119166

Studie Locaties

      • Sohag, Egypte
        • Sohag university hospital
        • Contact:
          • Magdy M Amin, Professor
          • Telefoonnummer: +201090801900

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

mannelijke en vrouwelijke patiënten vertonen schouderpijn met positieve klinische tests die wijzen op het schouderimpingement-syndroom

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • mannelijke en vrouwelijke patiënten vertonen schouderpijn met positieve klinische tests die wijzen op het schouderimpingement-syndroom

Uitsluitingscriteria:

  • Geschiedenis van schouderoperaties, instabiliteitsstoornissen, schoudergordelfracturen, bestralingstherapie aan de schouder, neoplastische laesies en aangeboren afwijkingen van de schouder. Patiënten met contra-indicaties voor het uitvoeren van MRI (patiënten met elektrisch, magnetisch of mechanisch geactiveerde implantaten, pacemakers, cochleaire implantaten of metalen orthopedische implantaten) en claustrofobische patiënten).

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Vergelijking tussen echografiebevindingen en magnetische resonantiebeeldvormingsbevindingen bij patiënten met de klinische diagnose van het schouderimpingementsyndroom
Tijdsspanne: Basislijn
Evalueer de effectiviteit van dynamische echografie met hoge resolutie bij het identificeren van verschillende afwijkingen van het schouderimpingement-syndroom en vergelijk deze bevindingen met MRI, die wij in onze gevallen als de standaard beschouwen
Basislijn

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

26 december 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

30 juni 2025

Studie voltooiing (Geschat)

30 juni 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 december 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 december 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 december 2024

Laatst geverifieerd

1 december 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren