- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06754592
Rollen til dynamisk ultralyd i vurdering av skulderimpingementsyndrom
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Pasienter med skulderimpingement-syndrom opplever ofte smerter primært i de fremre og laterale områdene av acromion, som kan utstråle til det laterale aspektet av midtarmen. Denne smerten forverres vanligvis om natten og når du ligger på den berørte siden. I tillegg kan noen pasienter oppleve stivhet og svakhet på grunn av smerten.
Når du vurderer en pasient med tegn på støt, er det viktig å evaluere tilstanden til rotatormansjetten og omfanget av eventuelle rifter. Denne informasjonen lar kirurger lage en effektiv strategi for kontinuerlig pasientbehandling.
Ultralyd (US) og magnetisk resonansavbildning (MRI) er effektive verktøy for å diagnostisere rotatorcuff-lidelser, spesielt når det gjelder å oppdage rotatorcuff-rivninger i full tykkelse, på grunn av deres høye følsomhet. Imidlertid er deres generelle følsomhet for å identifisere partielle rotatorcuff-rivninger og tendinopati lavere. Impingement-relaterte tilstander, som bursitt og endringer eller rupturer i sener, kan visualiseres ved hjelp av en lineær sonografi.
Ultralyd (US) gir flere fordeler fremfor MR. En viktig fordel er at ultralyd er en dynamisk form for bildebehandling, mens MR gir statiske bilder. US er også bærbart, bedre tolerert av pasienter, og gir mulighet for direkte interaksjon med pasienter; dette gjør det mulig for pasienter å peke på det symptomatiske området, noe som kan forbedre diagnostisk nøyaktighet. I tillegg er ultralyd mindre tidkrevende, mer kostnadseffektivt og lettere tilgjengelig i sekundære og tertiære omsorgsmiljøer sammenlignet med MR.
Studietype
Registrering (Antatt)
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Robier I Ibrahim, Resident
- Telefonnummer: +201112880380
- E-post: robbierissac@gmail.com
Studer Kontakt Backup
- Navn: Mohamed Z Ali
- Telefonnummer: +201001119166
Studiesteder
-
-
-
Sohag, Egypt
- Sohag university hospital
-
Ta kontakt med:
- Magdy M Amin, Professor
- Telefonnummer: +201090801900
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- mannlige og kvinnelige pasienter har skuldersmerter med positive kliniske tester som tyder på skulderimpingementsyndrom
Ekskluderingskriterier:
- Historie med skulderkirurgi, ustabilitetsforstyrrelser, skulderbeltebrudd, strålebehandling mot skulderen, neoplastiske lesjoner og medfødte anomalier i skulderen. Pasienter som har kontraindikasjoner for å utføre MR (pasienter med elektrisk, magnetisk eller mekanisk aktiverte implantater, pacemakere, cochleaimplantater eller metalliske ortopediske implantater) og klaustrofobiske pasienter).
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sammenligning mellom ultralydfunn og magnetisk resonanstomografi hos pasienter med klinisk diagnose av skulderimpingementsyndrom
Tidsramme: Grunnlinje
|
Evaluer effektiviteten av dynamisk høyoppløselig ultrasonografi for å identifisere ulike abnormiteter ved skulderimpingementsyndromet og sammenligne disse funnene med MR, som vi anser som standarden i våre tilfeller
|
Grunnlinje
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Soh-Med--24-12-11MS
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .