Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Rollen til dynamisk ultralyd i vurdering av skulderimpingementsyndrom

23. desember 2024 oppdatert av: Robier Isaac Ibrahim, Sohag University
Denne studien tar sikte på å evaluere effektiviteten av dynamisk høyoppløselig ultrasonografi for å identifisere ulike abnormiteter ved skulderimpingement-syndromet, spesielt den subakromiale typen, og å bestemme merverdien av dynamisk ultrasonografi sammenlignet med statisk undersøkelse av slike tilfeller. Videre vil vi sammenligne disse funnene med MR, som vi anser som standard i våre tilfeller.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Pasienter med skulderimpingement-syndrom opplever ofte smerter primært i de fremre og laterale områdene av acromion, som kan utstråle til det laterale aspektet av midtarmen. Denne smerten forverres vanligvis om natten og når du ligger på den berørte siden. I tillegg kan noen pasienter oppleve stivhet og svakhet på grunn av smerten.

Når du vurderer en pasient med tegn på støt, er det viktig å evaluere tilstanden til rotatormansjetten og omfanget av eventuelle rifter. Denne informasjonen lar kirurger lage en effektiv strategi for kontinuerlig pasientbehandling.

Ultralyd (US) og magnetisk resonansavbildning (MRI) er effektive verktøy for å diagnostisere rotatorcuff-lidelser, spesielt når det gjelder å oppdage rotatorcuff-rivninger i full tykkelse, på grunn av deres høye følsomhet. Imidlertid er deres generelle følsomhet for å identifisere partielle rotatorcuff-rivninger og tendinopati lavere. Impingement-relaterte tilstander, som bursitt og endringer eller rupturer i sener, kan visualiseres ved hjelp av en lineær sonografi.

Ultralyd (US) gir flere fordeler fremfor MR. En viktig fordel er at ultralyd er en dynamisk form for bildebehandling, mens MR gir statiske bilder. US er også bærbart, bedre tolerert av pasienter, og gir mulighet for direkte interaksjon med pasienter; dette gjør det mulig for pasienter å peke på det symptomatiske området, noe som kan forbedre diagnostisk nøyaktighet. I tillegg er ultralyd mindre tidkrevende, mer kostnadseffektivt og lettere tilgjengelig i sekundære og tertiære omsorgsmiljøer sammenlignet med MR.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

30

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

  • Navn: Mohamed Z Ali
  • Telefonnummer: +201001119166

Studiesteder

      • Sohag, Egypt
        • Sohag university hospital
        • Ta kontakt med:
          • Magdy M Amin, Professor
          • Telefonnummer: +201090801900

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

mannlige og kvinnelige pasienter har skuldersmerter med positive kliniske tester som tyder på skulderimpingementsyndrom

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • mannlige og kvinnelige pasienter har skuldersmerter med positive kliniske tester som tyder på skulderimpingementsyndrom

Ekskluderingskriterier:

  • Historie med skulderkirurgi, ustabilitetsforstyrrelser, skulderbeltebrudd, strålebehandling mot skulderen, neoplastiske lesjoner og medfødte anomalier i skulderen. Pasienter som har kontraindikasjoner for å utføre MR (pasienter med elektrisk, magnetisk eller mekanisk aktiverte implantater, pacemakere, cochleaimplantater eller metalliske ortopediske implantater) og klaustrofobiske pasienter).

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Sammenligning mellom ultralydfunn og magnetisk resonanstomografi hos pasienter med klinisk diagnose av skulderimpingementsyndrom
Tidsramme: Grunnlinje
Evaluer effektiviteten av dynamisk høyoppløselig ultrasonografi for å identifisere ulike abnormiteter ved skulderimpingementsyndromet og sammenligne disse funnene med MR, som vi anser som standarden i våre tilfeller
Grunnlinje

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

26. desember 2024

Primær fullføring (Antatt)

30. juni 2025

Studiet fullført (Antatt)

30. juni 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. desember 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. desember 2024

Først lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

23. desember 2024

Sist bekreftet

1. desember 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere