Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Роль динамического ультразвука в оценке синдрома импиджментмента плеча

23 декабря 2024 г. обновлено: Robier Isaac Ibrahim, Sohag University
Целью данного исследования является оценка эффективности динамического УЗИ высокого разрешения в выявлении различных нарушений плечевого импиджмент-синдрома, особенно субакромиального типа, а также определение дополнительной ценности динамического УЗИ по сравнению со статическим исследованием таких случаев. Кроме того, мы сравним эти результаты с данными МРТ, которую мы считаем стандартом в наших случаях.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Пациенты с синдромом импинджмента плеча часто испытывают боль преимущественно в передней и латеральной областях акромиона, которая может иррадиировать в латеральную часть середины руки. Эта боль обычно усиливается ночью и в положении лежа на пораженной стороне. Кроме того, некоторые пациенты могут испытывать скованность и слабость из-за боли.

При осмотре пациента с признаками ущемления важно оценить состояние вращательной манжеты и степень разрывов. Эта информация позволяет хирургам создать эффективную стратегию постоянного ведения пациентов.

Ультразвук (УЗИ) и магнитно-резонансная томография (МРТ) являются эффективными инструментами диагностики заболеваний вращательной манжеты, особенно когда речь идет об обнаружении полнослойных разрывов вращательной манжеты, из-за их высокой чувствительности. Однако их общая чувствительность для выявления частичных разрывов вращательной манжеты и тендинопатии ниже. Состояния, связанные с ударом, такие как бурсит, а также изменения или разрывы сухожилий, можно визуализировать с помощью линейной сонографии.

Ультразвук (США) имеет ряд преимуществ перед МРТ. Одним из ключевых преимуществ является то, что УЗИ представляет собой динамическую форму визуализации, тогда как МРТ обеспечивает статические изображения. УЗИ также портативно, лучше переносится пациентами и позволяет напрямую взаимодействовать с пациентами; это позволяет пациентам указать на симптоматическую область, что может повысить точность диагностики. Кроме того, УЗИ занимает меньше времени, более рентабельно и более доступно в учреждениях вторичной и третичной медицинской помощи по сравнению с МРТ.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

30

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Robier I Ibrahim, Resident
  • Номер телефона: +201112880380
  • Электронная почта: robbierissac@gmail.com

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Mohamed Z Ali
  • Номер телефона: +201001119166

Места учебы

      • Sohag, Египет
        • Sohag university hospital
        • Контакт:
          • Magdy M Amin, Professor
          • Номер телефона: +201090801900

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты мужского и женского пола жалуются на боль в плече с положительными клиническими тестами, указывающими на синдром импинджмента плеча.

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты мужского и женского пола жалуются на боль в плече с положительными клиническими тестами, указывающими на синдром импинджмента плеча.

Критерии исключения:

  • История операций на плече, нарушения нестабильности, перелом плечевого пояса, лучевая терапия плеча, опухолевые поражения и врожденные аномалии плеча. Пациенты, имеющие противопоказания к проведению МРТ (пациенты с имплантатами, активируемыми электрически, магнитно или механически, кардиостимуляторами, кохлеарными имплантатами или любыми металлическими ортопедическими имплантатами) и пациенты, страдающие клаустрофобией).

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Сравнение результатов УЗИ и магнитно-резонансной томографии у пациентов с клиническим диагнозом «синдром импинджмент-синдрома плеча»
Временное ограничение: Базовый уровень
Оценить эффективность динамического УЗИ высокого разрешения в выявлении различных нарушений синдрома импиджмент-синдрома плеча и сравнить эти результаты с МРТ, которую мы считаем стандартом в наших случаях.
Базовый уровень

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

26 декабря 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

30 июня 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

30 июня 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 декабря 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 декабря 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 марта 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 декабря 2024 г.

Последняя проверка

1 декабря 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться