Dynaamisen ultraäänen rooli olkapään törmäysoireyhtymän arvioinnissa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Potilaat, joilla on olkapään impingement -oireyhtymä, kokevat usein kipua ensisijaisesti akromionin etu- ja lateraalisilla alueilla, mikä voi säteillä käsivarren lateraaliseen osaan. Tämä kipu pahenee tyypillisesti yöllä ja makaamalla sairastuneella puolella. Lisäksi jotkut potilaat voivat kokea jäykkyyttä ja heikkoutta kivun vuoksi.
Arvioitaessa potilasta, jolla on merkkejä törmäyksestä, on olennaista arvioida kiertomansetin kunto ja mahdollisten repeämien laajuus. Näiden tietojen avulla kirurgit voivat luoda tehokkaan strategian jatkuvaa potilaan hoitoa varten.
Ultraääni (US) ja magneettikuvaus (MRI) ovat tehokkaita välineitä rotaattorimansettihäiriöiden diagnosoinnissa, erityisesti kun on kyse täyspaksuisten rotaattorimansettien repeämien havaitsemisesta, koska ne ovat herkkiä. Niiden yleinen herkkyys osittaisten rotaattorimansetin repeämien ja tendinopatian tunnistamisessa on kuitenkin pienempi. Törmäykseen liittyvät tilat, kuten bursiitti ja muutokset tai repeämät jänteissä, voidaan visualisoida lineaarisella sonografialla.
Ultraääni (US) tarjoaa useita etuja MRI:hen verrattuna. Yksi tärkeimmistä eduista on, että ultraääni on dynaaminen kuvantamismuoto, kun taas MRI tarjoaa staattisia kuvia. US on myös kannettava, potilaiden paremmin siedetty ja mahdollistaa suoran vuorovaikutuksen potilaiden kanssa; Näin potilaat voivat osoittaa oireenmukaista aluetta, mikä voi parantaa diagnoosin tarkkuutta. Lisäksi ultraääni on vähemmän aikaa vievä, kustannustehokkaampi ja helpommin saatavilla toissijaisessa ja korkea-asteen hoidon tiloissa kuin MRI.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Robier I Ibrahim, Resident
- Puhelinnumero: +201112880380
- Sähköposti: robbierissac@gmail.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Mohamed Z Ali
- Puhelinnumero: +201001119166
Opiskelupaikat
-
-
-
Sohag, Egypti
- Sohag University Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Magdy M Amin, Professor
- Puhelinnumero: +201090801900
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- mies- ja naispotilailla on olkapääkipuja ja positiiviset kliiniset testit viittaavat olkapään impingement -oireyhtymään
Poissulkemiskriteerit:
- Aiemmat olkapääleikkaukset, epävakaushäiriöt, olkapään murtuma, olkapään sädehoito, neoplastiset leesiot ja olkapään synnynnäiset poikkeavuudet. Potilaat, joilla on vasta-aiheet magneettikuvauksen tekemiselle (potilaat, joilla on sähköisesti, magneettisesti tai mekaanisesti aktivoidut implantit, sydämentahdistimet, sisäkorvaistutteet tai mitkä tahansa metalliset ortopediset implantit) ja klaustrofobiset potilaat).
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ultraäänilöydösten ja magneettikuvauslöydösten vertailu potilailla, joilla on kliininen olkapään lyöntioireyhtymä
Aikaikkuna: Perustaso
|
Arvioi dynaamisen korkearesoluutioisen ultraäänitutkimuksen tehokkuutta olkapään impingement-oireyhtymän erilaisten poikkeavuuksien tunnistamisessa ja vertaa näitä löydöksiä MRI-tutkimukseen, jota pidämme standardina tapauksissamme
|
Perustaso
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Soh-Med--24-12-11MS
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .