A dinamikus ultrahang szerepe a váll-impingement szindróma értékelésében
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
A váll-impingement szindrómában szenvedő betegek gyakran elsősorban az acromion elülső és laterális területén tapasztalnak fájdalmat, amely a kar középső oldalára is kisugározhat. Ez a fájdalom jellemzően éjszaka és az érintett oldalon fekve súlyosbodik. Ezenkívül egyes betegek merevséget és gyengeséget tapasztalhatnak a fájdalom miatt.
Az ütközés jeleit mutató beteg felmérésekor elengedhetetlen a rotátor mandzsetta állapotának és az esetleges szakadások mértékének értékelése. Ez az információ lehetővé teszi a sebészek számára, hogy hatékony stratégiát hozzanak létre a folyamatos betegkezeléshez.
Az ultrahang (US) és a mágneses rezonancia képalkotás (MRI) nagy érzékenységük miatt hatékony eszközök a rotátor mandzsetta rendellenességeinek diagnosztizálására, különösen, ha a teljes vastagságú rotátor mandzsetta szakadások kimutatásáról van szó. Azonban általános érzékenységük a részleges rotátor mandzsetta szakadások és tendinopathia azonosítására alacsonyabb. Az ütközéssel kapcsolatos állapotok, mint például a bursitis és az inak elváltozásai vagy szakadásai, lineáris ultrahangos vizsgálattal láthatók.
Az ultrahang (USA) számos előnnyel rendelkezik az MRI-vel szemben. Az egyik legfontosabb előny az, hogy az ultrahang a képalkotás dinamikus formája, míg az MRI statikus képeket biztosít. Az US szintén hordozható, a betegek jobban tolerálják, és lehetővé teszi a betegekkel való közvetlen interakciót; ez lehetővé teszi a betegek számára, hogy rámutassanak a tünetekkel járó területre, ami javíthatja a diagnosztikai pontosságot. Ezenkívül az ultrahang kevésbé időigényes, költséghatékonyabb, és könnyebben elérhető másodlagos és harmadlagos ellátásban az MRI-hez képest.
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Becsült)
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Robier I Ibrahim, Resident
- Telefonszám: +201112880380
- E-mail: robbierissac@gmail.com
Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését
- Név: Mohamed Z Ali
- Telefonszám: +201001119166
Tanulmányi helyek
-
-
-
Sohag, Egyiptom
- Sohag university hospital
-
Kapcsolatba lépni:
- Magdy M Amin, Professor
- Telefonszám: +201090801900
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Gyermek
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Mintavételi módszer
Tanulmányi populáció
Leírás
Bevételi kritériumok:
- férfi és női betegek vállfájdalmak jelentkeznek, és a váll-impingement szindrómára utaló pozitív klinikai tesztek eredményei
Kizárási kritériumok:
- Vállműtétek anamnézisében, instabilitási rendellenességek, vállövtörés, váll sugárkezelése, daganatos elváltozások és a váll veleszületett anomáliái. Azok a betegek, akiknél ellenjavallatok MRI-vizsgálat elvégzésére (elektromosan, mágnesesen vagy mechanikusan aktivált implantátummal, pacemakerrel, cochleáris implantátummal vagy bármilyen fémes ortopédiai implantátummal rendelkező betegek) és klausztrofóbiás betegek.
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Az ultrahangos és a mágneses rezonancia képalkotási leletek összehasonlítása olyan betegeknél, akiknél a váll-impingement szindróma klinikai diagnózisa
Időkeret: Alapvonal
|
Értékelje a dinamikus, nagy felbontású ultrahangvizsgálat hatékonyságát a váll-impingement szindróma különböző rendellenességeinek azonosításában, és hasonlítsa össze ezeket az eredményeket az eseteinkben standardnak tekintett MRI-vel
|
Alapvonal
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Becsült)
Elsődleges befejezés (Becsült)
A tanulmány befejezése (Becsült)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- Soh-Med--24-12-11MS
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .