子癇前症の母親における肺動脈ドップラー検査

子癇前症 (PE) は公衆衛生上の大きな懸念事項であり、すべての妊娠の 2 ～ 8% が​​影響を受けており、周産期の罹患率と死亡率の主な原因の 1 つと考えられています。 胎児発育制限 (FGR) も、すべての妊娠の約 5 ～ 10% に影響を与える一般的な健康問題であり、一般に子癇前症と関連しています 。 PE 症例の 20% は FGR を伴い、早期発症の FGR 症例の約 50% は最終的に PE と共存すると推定されています。

子癇前症は妊娠の約 5% に影響しており、妊娠高血圧症候群は世界中で毎年 60,000 人以上の妊産婦を死亡させています。[妊娠中期] という言葉には程遠い重度の子癇前症を患っている女性を出産するという決断は、産科医にとって困難です。非常に早産の子癇前妊娠のほとんどの場合、特定の施設では、次のいずれかの胎児の肺の発達が起こるまで妊娠を継続することを提案しています。成熟、胎児または母体の不快感の発生、または在胎期間 34 ～ 36 週の達成。

胎児の肺の成熟が胎児 RDS の発症を防ぐのに十分なレベルに達しているかどうかを確認するために、数多くの検査が開発されてきました。 これらの検査は、活性界面活性剤成分の生化学検査、界面活性剤の機能性の生物物理学的検査、羊水混濁の物理的検査、胎児とその組織の超音波検査の 4 つの中心テーマに基づいています。 新生児の RDS は、胎児肺動脈ドップラーを使用して予測されています。 Kimらは、高いPAT/ETが新生児RDSと関連していることを発見した。早産児におけるRDSの発症は、胎児肺動脈における駆出時間に対する加速時間[AT/ET]比の増加と関連している。