Doppler da artéria pulmonar em mães com pré-eclâmpsia
Doppler da artéria pulmonar fetal em mães com pré-eclâmpsia para detecção de desconforto respiratório neonatal
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A pré-eclâmpsia (PE) representa uma grande preocupação na saúde pública, afetando 2-8% de todas as gestações e sendo considerada uma das principais causas de morbimortalidade perinatal. a restrição do crescimento fetal (RCF) também é um problema de saúde comum que afeta cerca de 5-10% de todas as gestações e comumente está associada à pré-eclâmpsia. Estima-se que 20% dos casos de EP apresentam RCF e cerca de 50% dos casos de RCF de início precoce acabarão por coexistir com EP.
A pré-eclâmpsia afeta cerca de 5% das gestações e os distúrbios hipertensivos da gravidez causam mais de 60.000 mortes maternas a cada ano em todo o mundo. A decisão de dar à luz uma mulher com pré-eclâmpsia grave que está longe do termo [meio trimestre] é difícil para o obstetra .Na maioria dos casos de gestação pré-eclâmptica altamente prematura, certas instituições propõem a continuação da gravidez até que ocorra um dos seguintes: desenvolvimento da maturidade pulmonar fetal, desenvolvimento de desconforto fetal ou materno ou cumprimento da idade gestacional de 34 a 36 semanas de gestação.
Numerosos testes foram desenvolvidos na tentativa de identificar se a maturação pulmonar fetal atingiu um nível suficiente para prevenir o desenvolvimento de SDR fetal. Esses testes são baseados em quatro temas principais: testes bioquímicos para componentes de surfactantes ativos, testes biofísicos para funcionalidade do surfactante, testes físicos de opacidade do líquido amniótico e exame ultrassonográfico dos fetos e seus tecidos. A SDR neonatal foi prevista usando Doppler da artéria pulmonar fetal. Kim e colegas descobriram que um PAT/ET elevado estava ligado à SDR do recém-nascido. O desenvolvimento de SDR em recém-nascidos prematuros está ligado a um aumento da relação entre o tempo de aceleração e o tempo de ejeção [AT/ET] na artéria pulmonar fetal.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Asyut, Egito, 088
- Women's Health Hospital
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critérios de inclusão:
- pacientes com pré-eclâmpsia Grávidas de 28 a 37 semanas
Critérios de exclusão:
- morte fetal Anomalias fetais congênitas Arritmia cardíaca fetal
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
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Doppler de artéria pulmonar
A visão de quatro câmaras, vistas da via de saída, visão de três vasos, visão longitudinal do arco aórtico e arco ductal e mapeamento de fluxo colorido serão usados para um exame abrangente para avaliar a integridade estrutural do coração e descartar defeitos cardíacos.
A artéria pulmonar é detectada e o cursor Doppler de potência é colocado nela logo além da válvula pulmonar e os índices são calculados.
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Ultrassonografia Doppler da artéria pulmonar fetal
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Índice de resistência Doppler pulmonar
Prazo: 1 mês
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Índice Doppler pulmonar em feto de mãe com pré-eclâmpsia
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1 mês
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- PAD
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
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