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자간전증 산모의 폐동맥 도플러

2026년 4월 2일 업데이트: Mohamed Gamal M.fekry, Assiut University

신생아 호흡곤란을 감지하기 위한 자간전증이 있는 산모의 태아 폐동맥 도플러

중증 자간전증이 있는 산모의 태아에서 폐동맥 도플러 매개변수의 평가

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

자간전증(PE)은 전체 임신의 2~8%에 영향을 미치고 주산기 이환율 및 사망률의 주요 원인 중 하나로 간주되는 공중 보건의 주요 관심사입니다. 태아 성장 제한(FGR)은 또한 전체 임신의 약 5~10%에 영향을 미치는 일반적인 건강 문제이며 일반적으로 자간전증과 관련이 있습니다. FGR이 있는 PE 사례의 20%, 조기 발병 FGR 사례의 약 50%가 결국 PE와 공존할 것으로 추정됩니다.

자간전증은 임신의 약 5%에 영향을 미치며 임신 중 고혈압 장애는 전 세계적으로 매년 60,000명 이상의 산모 사망을 초래합니다. 임신 중기라는 기간과 거리가 먼 중증 자간전증이 있는 여성의 분만을 결정하는 것은 산부인과 의사에게 어려운 일입니다. .자간전증 조기 임신의 대부분의 경우, 특정 기관에서는 다음 중 하나가 태아의 폐 성숙 발달, 태아 또는 산모의 발달 발달이 일어날 때까지 임신을 계속할 것을 제안합니다. 불편함, 또는 재태기간 34~36주 달성.

태아의 폐 성숙도가 태아 RDS의 발병을 예방하기에 충분한 수준에 도달했는지 확인하기 위한 시도로 수많은 테스트가 개발되었습니다. 이러한 테스트는 활성 계면활성제 성분에 대한 생화학적 테스트, 계면활성제 기능에 대한 생물리학적 테스트, 양수 불투명도에 대한 물리적 테스트, 태아 및 조직의 초음파 검사라는 네 가지 핵심 주제를 기반으로 합니다. 신생아 RDS는 태아 폐동맥 도플러를 사용하여 예측되었습니다. Kim과 동료들은 높은 PAT/ET가 신생아 RDS와 연관되어 있음을 발견했습니다. 미숙아에서 RDS의 발달은 태아 폐동맥의 가속 시간 대 박출 시간(AT/ET) 비율 증가와 연관되어 있습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

86

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Asyut, 이집트, 088
        • Women's Health Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

자간전증이 있는 임산부

설명

포함 기준:

  • 자간전증 환자 임신 28~37주

제외 기준:

  • 태아 사망 선천성 태아 기형 태아 심장 부정맥

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
폐동맥 도플러
4개의 챔버 보기, 유출관 보기, 삼중 혈관 보기, 대동맥궁 및 관궁의 세로 보기 및 색상 흐름 매핑은 구조적 심장 무결성을 평가하고 심장 결함을 배제하기 위한 포괄적인 검사에 사용됩니다. 폐동맥을 감지하고 폐동맥 판막 바로 너머에 파워 도플러 커서를 놓고 지수를 계산합니다.
태아 폐동맥의 도플러 초음파

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
폐 도플러 저항 지수
기간: 1개월
자간전증 산모의 태아의 폐 도플러 지수
1개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 12월 31일

기본 완료 (실제)

2025년 11월 30일

연구 완료 (실제)

2025년 12월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 12월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 12월 31일

처음 게시됨 (실제)

2025년 1월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 2일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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