- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06755073
Допплерография легочной артерии у матерей с преэклампсией
Допплерография легочной артерии плода у матерей с преэклампсией для выявления респираторного дистресс-синдрома новорожденных
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Преклампсия (ПЭ) представляет собой серьезную проблему общественного здравоохранения, поражая 2–8% всех беременностей и считается одной из ведущих причин перинатальной заболеваемости и смертности. Задержка роста плода (ЗРП) также является распространенной проблемой со здоровьем, затрагивающей около 5-10% всех беременностей и обычно сочетающейся с преэклампсией. По оценкам, 20% случаев ЛЭП сочетаются с ЗРП и около 50% случаев ЗРП с ранним началом в конечном итоге сосуществуют с ЛЭП.
Преэклампсия поражает около 5% беременностей, а гипертонические расстройства беременности являются причиной более 60 000 материнских смертей ежегодно во всем мире. Решение о рождении женщины с тяжелой преэклампсией, далекой от срока [середины триместра], является трудным для акушера. .В большинстве случаев крайне преждевременной преэклампсии беременности некоторые учреждения предлагают продолжать беременность до тех пор, пока не произойдет одно из следующих событий: развитие зрелости легких плода, развитие дискомфорта у плода или матери, или достижение гестационного возраста от 34 до 36 недель беременности.
Были разработаны многочисленные тесты в попытке определить, достигло ли созревание легких плода уровня, достаточного для предотвращения развития РДС плода. Эти тесты основаны на четырех основных темах: биохимическое тестирование активных компонентов сурфактанта, биофизическое тестирование функциональности сурфактанта, физическое тестирование непрозрачности околоплодных вод и ультразвуковое исследование плода и его тканей. Неонатальный РДС прогнозировался с помощью допплерографии легочной артерии плода. Ким и его коллеги обнаружили, что высокий уровень PAT/ET связан с РДС новорожденных. Развитие РДС у недоношенных новорожденных связано с увеличением соотношения времени ускорения и времени изгнания [AT/ET] в легочной артерии плода.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Asyut, Египет, 088
- Women's Health Hospital
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- пациенты с преэклампсией Беременные 28-37 недель
Критерии исключения:
- смерть плода, врожденные пороки развития плода, сердечная аритмия плода.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Допплер легочной артерии
Четырехкамерная проекция, проекция выносящего тракта, трехсосудистая проекция, продольная проекция дуги аорты и дуги протоков, а также цветовое картирование потока будут использоваться для комплексного обследования для оценки структурной целостности сердца и исключения пороков сердца.
Обнаруживают легочную артерию, наводят на нее курсор энергетического допплера сразу за клапаном легочной артерии и рассчитывают показатели.
|
Допплерография легочной артерии плода
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Индекс резистентности легочной допплерографии
Временное ограничение: 1 месяц
|
Пульмональный допплеровский индекс у плода от матери с преэклампсией
|
1 месяц
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- PAD
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .