Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Lungartärdoppler hos preeklamtiska mödrar

2 april 2026 uppdaterad av: Mohamed Gamal M.fekry, Assiut University

Fetal lungartärdoppler hos mödrar med havandeskapsförgiftning för att upptäcka neonatal andningsbesvär

Utvärdering av lungartärdopplerparametrar hos foster till mödrar med svår havandeskapsförgiftning

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Preclampsia (PE) utgör ett stort problem inom folkhälsan, drabbar 2-8 % av alla graviditeter och anses vara en av de främsta orsakerna till perinatal sjuklighet och dödlighet. fostertillväxtbegränsning (FGR) är också ett vanligt hälsoproblem som drabbar cirka 5-10 % av alla graviditeter och associeras ofta med havandeskapsförgiftning. Det uppskattas att 20 % av fallen av PE som förekommer med FGR och cirka 50 % av fallen med tidigt debuterande FGR kommer så småningom att samexistera med PE.

Havandeskapsförgiftning drabbar cirka 5 % av graviditeterna och hypertensiva sjukdomar i graviditeten orsakar över 60 000 dödsfall hos mödrar varje år runt om i världen. Beslutet att förlösa en kvinna med svår havandeskapsförgiftning som är långt ifrån termen [mitten av trimestern] är svårt för förlossningsläkaren .I de flesta fall av mycket för tidig preeklamptisk graviditet föreslår vissa institutioner fortsatt graviditet tills något av följande inträffar utveckling av fostrets lungmognad, utveckling av foster- eller maternellt obehag, eller uppnående av graviditetsåldern 34 till 36 veckors graviditet.

Ett flertal tester har utvecklats i ett försök att identifiera om fostrets lungmognad har nått en nivå som är tillräcklig för att förhindra utvecklingen av fostrets RDS. Dessa tester är baserade på fyra kärnteman: biokemisk testning för aktiva ytaktiva komponenter, biofysiska tester för tensidfunktionalitet, fysisk testning av fostervattenopacitet och ultraljudsundersökning av fostret och deras vävnader. Neonatal RDS har förutspåtts med användning av fetal lungartär Doppler. Kim och kollegor upptäckte att en hög PAT/ET var kopplad till nyfödda RDS. Utvecklingen av RDS hos prematura nyfödda är kopplad till en ökad accelerationstid till ejektionstid [AT/ET]-förhållande i fostrets lungartär.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

86

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Asyut, Egypten, 088
        • Women's Health Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Gravid kvinna med havandeskapsförgiftning

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • havandeskapsförgiftningspatienter Gravid 28 -37 veckor

Uteslutningskriterier:

  • fosterdöd Medfödda fetala anomalier Foster Hjärtarytmi

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Lungartär Doppler
Fyrkammarvyn, utflödeskanalvyer, trippelkärlvy, longitudinell bild av aortabågen och ductalbågen och färgflödeskartläggning kommer att användas för en omfattande undersökning för att bedöma strukturell hjärtintegritet och utesluta hjärtdefekter. Lungartären detekteras och Doppler-markören placeras på den strax bortom lungklaffen och index beräknas.
Doppler ultraljud av fostrets lungartär

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Pulmonellt Dopplerresistensindex
Tidsram: 1 månad
Pulmonellt Dopplerindex hos foster till preeklamtisk mamma
1 månad

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

31 december 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

30 november 2025

Avslutad studie (Faktisk)

10 december 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 december 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

31 december 2024

Första postat (Faktisk)

1 januari 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

7 april 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 april 2026

Senast verifierad

1 april 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera