- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06755073
Lungartärdoppler hos preeklamtiska mödrar
Fetal lungartärdoppler hos mödrar med havandeskapsförgiftning för att upptäcka neonatal andningsbesvär
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Preclampsia (PE) utgör ett stort problem inom folkhälsan, drabbar 2-8 % av alla graviditeter och anses vara en av de främsta orsakerna till perinatal sjuklighet och dödlighet. fostertillväxtbegränsning (FGR) är också ett vanligt hälsoproblem som drabbar cirka 5-10 % av alla graviditeter och associeras ofta med havandeskapsförgiftning. Det uppskattas att 20 % av fallen av PE som förekommer med FGR och cirka 50 % av fallen med tidigt debuterande FGR kommer så småningom att samexistera med PE.
Havandeskapsförgiftning drabbar cirka 5 % av graviditeterna och hypertensiva sjukdomar i graviditeten orsakar över 60 000 dödsfall hos mödrar varje år runt om i världen. Beslutet att förlösa en kvinna med svår havandeskapsförgiftning som är långt ifrån termen [mitten av trimestern] är svårt för förlossningsläkaren .I de flesta fall av mycket för tidig preeklamptisk graviditet föreslår vissa institutioner fortsatt graviditet tills något av följande inträffar utveckling av fostrets lungmognad, utveckling av foster- eller maternellt obehag, eller uppnående av graviditetsåldern 34 till 36 veckors graviditet.
Ett flertal tester har utvecklats i ett försök att identifiera om fostrets lungmognad har nått en nivå som är tillräcklig för att förhindra utvecklingen av fostrets RDS. Dessa tester är baserade på fyra kärnteman: biokemisk testning för aktiva ytaktiva komponenter, biofysiska tester för tensidfunktionalitet, fysisk testning av fostervattenopacitet och ultraljudsundersökning av fostret och deras vävnader. Neonatal RDS har förutspåtts med användning av fetal lungartär Doppler. Kim och kollegor upptäckte att en hög PAT/ET var kopplad till nyfödda RDS. Utvecklingen av RDS hos prematura nyfödda är kopplad till en ökad accelerationstid till ejektionstid [AT/ET]-förhållande i fostrets lungartär.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Asyut, Egypten, 088
- Women's Health Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- havandeskapsförgiftningspatienter Gravid 28 -37 veckor
Uteslutningskriterier:
- fosterdöd Medfödda fetala anomalier Foster Hjärtarytmi
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Lungartär Doppler
Fyrkammarvyn, utflödeskanalvyer, trippelkärlvy, longitudinell bild av aortabågen och ductalbågen och färgflödeskartläggning kommer att användas för en omfattande undersökning för att bedöma strukturell hjärtintegritet och utesluta hjärtdefekter.
Lungartären detekteras och Doppler-markören placeras på den strax bortom lungklaffen och index beräknas.
|
Doppler ultraljud av fostrets lungartär
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Pulmonellt Dopplerresistensindex
Tidsram: 1 månad
|
Pulmonellt Dopplerindex hos foster till preeklamtisk mamma
|
1 månad
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- PAD
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .