先兆子痫母亲的肺动脉多普勒检查
2026年4月2日 更新者:Mohamed Gamal M.fekry、Assiut University
先兆子痫母亲的胎儿肺动脉多普勒检测新生儿呼吸窘迫
重度子痫前期母亲胎儿肺动脉多普勒参数评估
研究概览
详细说明
先兆子痫 (PE) 是公共卫生领域的一个主要问题,影响 2-8% 的妊娠,并被认为是围产期发病和死亡的主要原因之一。 胎儿生长受限 (FGR) 也是一种常见的健康问题,影响约 5-10% 的妊娠,并且通常与先兆子痫相关。 据估计,20% 的 PE 病例伴有 FGR,约 50% 的早发型 FGR 病例最终将与 PE 共存。
先兆子痫影响约 5% 的妊娠,而妊娠期高血压疾病每年在全球造成超过 60,000 名孕产妇死亡。对于产科医生来说,要做出在距足月[妊娠中期]还很远的情况下分娩患有严重先兆子痫的妇女的决定是困难的在大多数严重早产先兆子痫妊娠的情况下,某些机构建议继续妊娠,直到出现以下情况之一:胎肺发育成熟、胎儿或母亲出现不适,或完成孕周为34~36周。
已经开发了许多测试来试图确定胎儿肺成熟是否已达到足以预防胎儿 RDS 发展的水平。 这些测试基于四个核心主题:活性表面活性剂成分的生化测试、表面活性剂功能的生物物理测试、羊水混浊的物理测试以及胎儿及其组织的超声检查。 新生儿 RDS 已使用胎儿肺动脉多普勒进行预测。 Kim 及其同事发现,高 PAT/ET 与新生儿 RDS 相关。早产新生儿 RDS 的发展与胎儿肺动脉加速时间与射血时间 [AT/ET] 比率增加有关。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
86
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Asyut、埃及、088
- Women's Health Hospital
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
患有先兆子痫的孕妇
描述
纳入标准:
- 先兆子痫患者怀孕28 -37周
排除标准:
- 胎儿死亡 先天性胎儿畸形 胎儿心律失常
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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肺动脉多普勒
四腔视图、流出道视图、三血管视图、主动脉弓和导管弓的纵向视图以及彩色血流图将用于全面检查,以评估心脏结构完整性并排除心脏缺陷。
检测肺动脉,将能量多普勒光标放在肺动脉瓣上方,并计算指数。
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胎儿肺动脉多普勒超声
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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肺多普勒阻力指数
大体时间:1个月
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先兆子痫母亲胎儿的肺多普勒指数
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1个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年12月31日
初级完成 (实际的)
2025年11月30日
研究完成 (实际的)
2025年12月10日
研究注册日期
首次提交
2024年12月12日
首先提交符合 QC 标准的
2024年12月31日
首次发布 (实际的)
2025年1月1日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年4月7日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年4月2日
最后验证
2026年4月1日
更多信息
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