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肋骨手術患者の死亡原因

2024年12月24日 更新者:Caner İşevi, MD

肋骨骨折手術を受ける患者の死亡率と罹患率の根本原因:肺挫傷または関連する胸部外傷?

この研究では、鈍的外傷による肋骨骨折手術を受けた患者の死亡率と罹患率の原因を遡及的に調査しています。 主な目的は、肺挫傷または関連する胸部外傷が有害な転帰においてより重要な役割を果たしているかどうかを判断することです。 収集されるデータには、患者の人口統計、外傷メカニズム、関連する損傷、手術のタイミング、臨床転帰が含まれます。 この研究は、外傷患者の管理戦略を改善し、早期発見と個別の介入を通じて合併症発生率を低減するための洞察を提供することを目的としています。

調査の概要

詳細な説明

この後ろ向き研究は、鈍的外傷による肋骨骨折により肋骨安定化手術を受けた患者の罹患率と死亡率の根本的な原因を調査するものです。 主な目的は、肺挫傷または関連する胸部外傷が、肺炎、長期にわたる空気漏れ、気管切開、創傷感染、死亡などの有害転帰においてより重要な役割を果たしているかどうかを判断することです。

この研究には、フレイル胸と診断され、2014年1月1日から2024年1月1日までに単一の三次医療センターで肋骨安定化手術を受けた患者が含まれている。 収集されたデータには、患者の人口統計、外傷メカニズム、関連する傷害(胸部および胸部外)、手術のタイミング(安定化の初期と後期)、人工呼吸器の設定、抜管期間、集中治療室(ICU)および入院期間、検査パラメータ、および臨床データが含まれます。結果。

主要な結果には、罹患率(肺炎、長期にわたる空気漏れ、創傷感染など)と死亡率が含まれます。 統計分析では、これらの結果と、傷害の重症度やタイミング、手術のタイミング、外傷のメカニズム、関連する傷害などの要因との関係を評価します。

この研究は、早期の肋骨安定化と学際的なアプローチの重要性を強調し、フレイル胸部患者の管理を最適化するための貴重な洞察を提供することを目的としています。 これらの発見は、患者の選択と介入のタイミングに関する標準化されたプロトコルの開発に貢献し、多重外傷環境における患者の転帰を改善する可能性があると期待されています。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

112

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

鈍的外傷による肋骨骨折によりフレイルチェストを生じた患者で、病院で肋骨安定化手術を受けている患者。

説明

包含基準:

  • 鈍的外傷後にフレイルチェストと診断され、肋骨安定化手術を受けた18~80歳の患者
  • 完全な臨床データと検査データをお持ちの方
  • 術後30日以上の経過観察を受けている方。

除外基準:

  • 18歳未満の患者
  • 肋骨安定化手術を必要としないフレイル胸部患者
  • 不完全な臨床データまたは検査データを持つ患者
  • 貫通性胸部外傷のある方。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
肋骨安定化手術を受けた患者の死亡率
時間枠:手術後30日以内
主要評価項目は、肋骨安定化手術で治療された鈍的外傷によるフレイル胸部患者の全体の死亡率です。 分析は、死亡率と、外傷の重症度や関連する傷害などの要因との関連に焦点を当てる。
手術後30日以内

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2014年1月1日

一次修了 (実際)

2024年1月1日

研究の完了 (実際)

2024年1月1日

試験登録日

最初に提出

2024年12月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年12月24日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年12月24日

最終確認日

2024年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • B.30.2.ODM.0.20.08/713

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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