Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Dødelighedsårsager hos ribbenopererede patienter

24. december 2024 opdateret af: Caner İşevi, MD

Den underliggende årsag til dødelighed og sygelighed hos patienter, der gennemgår ribbensfrakturkirurgi: lungekontusion eller associeret ekstrathoracic traume?

Denne undersøgelse undersøger retrospektivt årsagerne til dødelighed og morbiditet hos patienter, der gennemgår en ribbensbrudsoperation på grund af stumpe traumer. Det primære mål er at bestemme, om lungekontusion eller associeret ekstrathorakalt traume spiller en mere signifikant rolle i uønskede udfald. Data indsamlet omfatter patientdemografi, traumemekanismer, associerede skader, kirurgisk timing og kliniske resultater. Undersøgelsen har til formål at give indsigt i at forbedre håndteringsstrategier for traumepatienter og reducere antallet af komplikationer gennem tidlig identifikation og skræddersyede interventioner.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Denne retrospektive undersøgelse undersøger de underliggende årsager til morbiditet og dødelighed hos patienter, der har gennemgået en ribbensstabiliseringsoperation på grund af stumpe traume-inducerede ribbensfrakturer. Det primære formål er at bestemme, om lungekontusion eller associeret ekstrathorakalt traume spiller en mere signifikant rolle i uønskede udfald såsom lungebetændelse, langvarige luftlækager, trakeostomi, sårinfektioner og dødelighed.

Undersøgelsen omfatter patienter diagnosticeret med slaglebryst, som gennemgik en ribbenstabiliseringsoperation mellem 1. januar 2014 og 1. januar 2024 på et enkelt tertiært plejecenter. Indsamlede data omfatter patientdemografi, traumemekanismer, tilknyttede skader (thorax og ekstrathorax), operationstiming (tidlig vs. sen stabilisering), ventilatorindstillinger, ekstubationsvarighed, intensivafdeling (ICU) og hospitalsopholdslængde, laboratorieparametre og kliniske resultater.

Nøgleresultater omfatter forekomsten af ​​sygelighed (f.eks. lungebetændelse, langvarig luftlækage, sårinfektioner) og dødelighed. Statistiske analyser vil evaluere sammenhængen mellem disse udfald og faktorer såsom sværhedsgraden og tidspunktet for skader, operationstiming, traumemekanismer og associerede skader.

Undersøgelsen har til formål at give værdifuld indsigt i optimering af håndteringen af ​​patienter med slaglebryst, hvilket understreger vigtigheden af ​​tidlig ribbensstabilisering og en multidisciplinær tilgang. Disse resultater forventes at bidrage til udviklingen af ​​standardiserede protokoller for patientudvælgelse og interventionstiming, hvilket potentielt kan forbedre patientresultater i multitrauma-miljøer.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

112

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter med stumpe traume-inducerede ribbensfrakturer, der fører til slagebryst, behandlet med ribbensstabiliseringskirurgi på et hospital.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter i alderen 18-80 år diagnosticeret med slaglebryst efter stumpt traume, som gennemgik en ribbensstabiliseringsoperation
  • Dem med fuldstændige kliniske og laboratoriedata
  • Dem med mindst 30 dages opfølgning efter operationen.

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter under 18 år
  • Slagbrystpatienter, der ikke krævede ribbensstabiliseringskirurgi
  • Patienter med ufuldstændige kliniske eller laboratoriedata
  • Dem med gennemtrængende thoraxtraume.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Dødelighedsrate hos patienter, der gennemgår ribbenstabiliseringskirurgi
Tidsramme: Inden for 30 dage efter operationen
Det primære udfaldsmål er den overordnede dødelighed blandt patienter med slagebryst på grund af stumpe traumer, behandlet med ribbensstabiliseringskirurgi. Analysen vil fokusere på sammenhængen mellem dødelighed og faktorer som traumers sværhedsgrad og associerede skader.
Inden for 30 dage efter operationen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Caner İşevi, MD

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2014

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. januar 2024

Studieafslutning (Faktiske)

1. januar 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. december 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. december 2024

Først opslået (Faktiske)

25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. december 2024

Sidst verificeret

1. december 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • B.30.2.ODM.0.20.08/713

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Thoracale skader

Kliniske forsøg med Håndtering af ribbensbrud

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Bulgaria

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner