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肋骨手术患者的死亡原因

2024年12月24日 更新者:Caner İşevi, MD

接受肋骨骨折手术的患者死亡和发病的根本原因:肺挫伤或相关的胸外创伤?

本研究回顾性调查了因钝性创伤而接受肋骨骨折手术的患者的死亡和发病原因。 主要目的是确定肺挫伤或相关胸外创伤是否在不良后果中发挥更重要的作用。 收集的数据包括患者人口统计、创伤机制、相关损伤、手术时机和临床结果。 该研究旨在通过早期识别和量身定制的干预措施,为改善创伤患者的管理策略和降低并发症发生率提供见解。

研究概览

详细说明

这项回顾性研究调查了因钝性创伤引起的肋骨骨折而接受肋骨稳定手术的患者发病和死亡的根本原因。 主要目的是确定肺挫伤或相关的胸外创伤是否在肺炎、长时间漏气、气管切开术、伤口感染和死亡等不良后果中发挥更重要的作用。

该研究包括2014年1月1日至2024年1月1日期间在一家三级护理中心接受肋骨稳定手术的被诊断为连枷胸的患者。 收集的数据包括患者人口统计数据、创伤机制、相关损伤(胸部和胸外)、手术时机(稳定早期与晚期)、呼吸机设置、拔管持续时间、重症监护病房 (ICU) 和住院时间、实验室参数和临床数据结果。

主要结果包括发病率(例如肺炎、长时间漏气、伤口感染)和死亡率。 统计分析将评估这些结果与因素之间的关系,例如损伤的严重程度和时间、手术时机、创伤机制和相关损伤。

该研究旨在为优化连枷胸患者的治疗提供宝贵的见解,强调早期肋骨稳定和多学科方法的重要性。 这些发现预计将有助于制定患者选择和干预时机的标准化方案,从而有可能改善多发伤环境下的患者预后。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

112

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

钝性外伤引起的肋骨骨折导致连枷胸的患者在医院接受肋骨稳定手术治疗。

描述

纳入标准:

  • 年龄在 18-80 岁之间,因钝性创伤而被诊断为连枷胸并接受肋骨稳定手术的患者
  • 具有完整临床和实验室数据的
  • 术后至少随访 30 天的患者。

排除标准:

  • 18岁以下患者
  • 不需要肋骨稳定手术的连枷胸患者
  • 临床或实验室数据不完整的患者
  • 胸部穿透伤者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
接受肋骨稳定手术的患者死亡率
大体时间:术后30天内
主要结局指标是因钝性创伤导致连枷胸患者接受肋骨稳定手术治疗的总体死亡率。 分析将重点关注死亡率与创伤严重程度和相关伤害等因素之间的关联。
术后30天内

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2014年1月1日

初级完成 (实际的)

2024年1月1日

研究完成 (实际的)

2024年1月1日

研究注册日期

首次提交

2024年12月24日

首先提交符合 QC 标准的

2024年12月24日

首次发布 (实际的)

2025年3月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年12月24日

最后验证

2024年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • B.30.2.ODM.0.20.08/713

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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