スポットジョギングによる在宅心臓リハビリテーション
2026年3月17日 更新者：National Taiwan University Hospital
心不全患者におけるスポットジョギングを伴う在宅心臓リハビリテーションと外来センターでの心臓リハビリテーションの有効性の比較。
この研究の最初の目的は、スポットジョギングによる心肺運動試験中の心不全患者の生理学的変化を調査し、標準的なエアロバイク心肺運動試験と比較することです。
2つ目は、ステップ頻度やつま先上げを変える、またはスポットジョギング強度を調整しない在宅心臓リハビリテーションと、心不全患者を対象とした外来センター心臓リハビリテーションの効果を比較することです。
調査の概要
詳細な説明
これはパイロット、前向き、ランダム化比較試験デザインです。
我々は、エアロバイク心肺運動テストを完了し、第 II 相心臓リハビリテーションに紹介された 18 歳以上の心不全患者 40 名を募集します。
インフォームドコンセントを提供した後、参加者は在宅心臓リハビリテーショングループまたは外来センター心臓リハビリテーショングループのいずれかにランダムに割り当てられます。
すべての参加者は、スポットジョギング心肺運動テストと6分間のウォーキングテストを受けます。
在宅スポットジョギング心臓リハビリテーショングループは、第1週、第4週、第7週に外来心臓リハビリ室で30分間のスポットジョギングとトレッドミル運動の運動強度指導を受け、週2回30分間のスポットジョギングを実施します。自宅で。
外来センター心臓リハビリテーショングループは、外来心臓リハビリテーション室で週に2回、エアロバイクまたはトレッドミル運動を30分間行います。
どちらのグループも、目標心拍数または知覚される運動量の評価で 13 を達成します。
18 回の運動セッションの後、参加者は再びエアロバイク運動テストと 6 分間の歩行テストを受けます。
研究の種類
介入
入学 (推定)
40
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Taipei、台湾
- National Taiwan University Hospital
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- エアロバイク心肺運動テストを完了し、第 II 相心臓リハビリテーションに紹介された 18 歳以上の心不全患者。
除外基準:
- 心房細動
- 身体活動に影響を与えるその他の神経学的または筋骨格系の問題。
- 透析を受けています。
- ペースメーカーがあること。
- 心肺運動検査の完了に協力できない。
- 治験への参加に同意しないでください。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：在宅心臓リハビリテーショングループ
すべての参加者は、スポットジョギング心肺運動テストと6分間のウォーキングテストを受けます。
在宅スポットジョギング心臓リハビリテーショングループは、第1週、第4週、第7週に外来心臓リハビリ室で30分間のスポットジョギングとトレッドミル運動の運動強度指導を受け、中強度のスポットジョギングを30分間実施します。家では週に2回。
|
在宅スポットジョギング心臓リハビリテーショングループは、第1週、第4週、第7週に外来心臓リハビリテーション室で30分間のスポットジョギングとトレッドミル運動の運動強度指導を受けます。
次に、自宅で週に 2 回、RPE スケールの 20 点中 13 点の知覚運動レベルで、中強度のスポット ジョギングを 30 分間実行します。
|
|
アクティブコンパレータ：外来センターを拠点とした心臓リハビリテーショングループ
すべての参加者は、スポットジョギング心肺運動テストと6分間のウォーキングテストを受けます。
外来センター心臓リハビリテーショングループは、外来心臓リハビリテーション室で週に2回、30分間の中強度のエアロバイクまたはトレッドミル運動を行います。
|
すべての参加者は、スポットジョギング心肺運動テストと6分間のウォーキングテストを受けます。
外来センターベースの心臓リハビリテーショングループは、外来心臓リハビリテーション室で理学療法士の監督の下、週に2回、30分間の中強度のエアロバイクまたはトレッドミル運動を行います。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
心肺運動負荷試験
時間枠：登録時のベースラインと9週間後の治療終了時（18回の運動セッション後）
|
登録時のベースラインと9週間後の治療終了時（18回の運動セッション後）
|
二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
6分間の歩行テスト
時間枠：登録時のベースラインと9週間後の治療終了時（18回の運動セッション後）
|
登録時のベースラインと9週間後の治療終了時（18回の運動セッション後）
|
|
36 項目の短い形式の健康調査
時間枠：登録時のベースラインと9週間後の治療終了時（18回の運動セッション後）
|
登録時のベースラインと9週間後の治療終了時（18回の運動セッション後）
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年2月5日
一次修了 (推定)
2026年4月1日
研究の完了 (推定)
2026年6月30日
試験登録日
最初に提出
2024年12月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年12月25日
最初の投稿 (実際)
2025年1月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年3月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年3月17日
最終確認日
2026年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。