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精神科外来を受診する若者の性格特性とライフスタイルの分析 (APGP)

精神科外来を受診する若者の性格特性とライフスタイルの分析:定性的研究

この年齢層で発現する不快感の青年期および成人期の発生率に対する精神医学的および心理学的サービスの重要性が高まっていることを考慮すると、適切で的を絞ったサービスを提供する必要性が評価されています。

理由:

この研究は、サービスにアクセスする青少年の特徴と傾向を評価し、表現された不快感の種類とサービスへのアクセスに関する期待、および治療的介入を考慮する必要があるリソースベースを枠組み化することを目的としています。そして整理されました。 さらに、この研究は、援助の要請に影響を与える要因を特定し、受けた援助の質を評価して、援助の有効性を向上させることを目的としています。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (推定)

115

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Roma
      • Rome、Roma、イタリア、00168
        • Fondazione Policlinico Universitario A.Gemelli IRCCS
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Marianna Mazza

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

この研究には、精神科クリニックで治療を受けている13~21歳の青少年115人が登録された。

説明

包含基準:

- 参加者は、13 ~ 21 歳の年齢、インフォームドコンセントに署名できるかどうかに基づいて選択されます。

除外基準:

  • 同意を与えない患者は研究から除外されます。
  • イタリア語を流暢に話せない患者、または認知的および/または思考の特性により質問書を理解したり回答したりできない患者も除外されます。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
クリニックを訪れる青少年の特徴を、不快感と利用できるリソースの両方の観点から分析する
時間枠:1年
定性的手法によるデータ分析により、繰り返し発生する傾向やパターンを特定します。
1年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
両親も参加する会議を通じて、これらの特性を家族内の関係の仕方に関連付けます。
時間枠:1年

心理測定スケールの管理:

  • イタリア語版のメンタライゼーション アンケート (MZQ) は、メンタライゼーションを評価するための自己評価手段として開発されました。 これは 15 の項目で構成されており、5 段階リッカート尺度で 1 = 「全く一致しない」から 5 = 「完全に一致」までの範囲の回答が得られます。 合計スケールの計算された合計スコアは 15 ~ 75 の範囲であり、スコアが高いほどメンタライゼーション能力が低いことを示します。
  • トロント失感情症スケール (TAS) は、感情の理解、処理、または説明の欠如 (失感情症) の尺度です。 5 段階のリッカート スケールで評価された 20 のステートメントが含まれています。 合計スコアは 40 ~ 200 の範囲であり、スコアが高いほど失感情症のレベルが高いことを示します。
1年

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
クリニックを受診する青少年とその親に提供される治療法の有効性と多様性を向上させるために役立つ情報を収集します。
時間枠:1年

心理測定スケールの管理:

  • イタリア語版のメンタライゼーション アンケート (MZQ) は、メンタライゼーションを評価するための自己評価手段として開発されました。 これは 15 の項目で構成されており、5 段階リッカート尺度で 1 = 「全く一致しない」から 5 = 「完全に一致」までの範囲の回答が得られます。 合計スケールの計算された合計スコアは 15 ~ 75 の範囲であり、スコアが高いほどメンタライゼーション能力が低いことを示します。
  • トロント失感情症スケール (TAS) は、感情の理解、処理、または説明の欠如 (失感情症) の尺度です。 5 段階のリッカート スケールで評価された 20 のステートメントが含まれています。 合計スコアは 40 ~ 200 の範囲であり、スコアが高いほど失感情症のレベルが高いことを示します。
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Marianna Mazza、Fondazione Policlinico Universitario A. gemelli, IRCCS

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年9月15日

一次修了 (推定)

2026年1月15日

研究の完了 (推定)

2027年1月15日

試験登録日

最初に提出

2024年12月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年1月2日

最初の投稿 (実際)

2025年1月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年8月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年8月11日

最終確認日

2024年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 7088

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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