Analyse af personlighedskarakteristika og livsstil hos unge mennesker, der får adgang til psykiatriske ambulatorier (APGP)
11. august 2025 opdateret af: Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS
Analyse af personlighedskarakteristika og livsstil hos unge mennesker, der får adgang til psykiatriske ambulatorier: en kvalitativ undersøgelse
I betragtning af den voksende betydning af psykiatriske og psykologiske tjenester for teenage- og voksenalder forekomsten af ubehag udtrykt i denne aldersgruppe, vurderes behovet for at levere tilstrækkelige og målrettede tjenester.
Årsager:
Undersøgelsen har til formål at evaluere karakteristika og tendenser hos unge, der får adgang til ydelsen, for at ramme den form for ubehag, der kommer til udtryk og forventningerne til adgangen til ydelsen og det ressourcegrundlag, det kan, den terapeutiske intervention skal være gennemtænkt. og organiseret. Undersøgelsen har endvidere til formål at identificere de faktorer, der påvirker anmodningen om hjælp, og vurdere kvaliteten af den modtagne hjælp med det formål at forbedre effektiviteten.
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
115
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Marianna Mazza
- Telefonnummer: +390630154122
- E-mail: mariannamazza@hotmail.com
Studiesteder
-
-
Roma
-
Rome, Roma, Italien, 00168
- Fondazione Policlinico Universitario A.Gemelli IRCCS
-
Kontakt:
- Marianna Mazza
- Telefonnummer: +390630156196
- E-mail: mariannamazza@hotmail.com
-
Ledende efterforsker:
- Marianna Mazza
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Undersøgelsen omfatter indskrivning af 115 unge i alderen 13-21 år behandlet på psykiatrisk klinik.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Deltagerne vil blive udvalgt baseret på deres alder mellem 13 og 21, deres tilgængelighed til at underskrive det informerede samtykke.
Eksklusionskriterier:
- Patienter, der ikke giver deres samtykke, er udelukket fra undersøgelsen.
- Patienter, der ikke taler flydende italiensk eller dem, der på grund af kognitive og/eller tænkende egenskaber ikke ville være i stand til at forstå eller udfylde spørgeskemaet, er også udelukket.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Analyser karakteristika for de unge, der går ind på klinikken, både med hensyn til det præsenterede ubehag og de ressourcer, der er til rådighed for dem
Tidsramme: et år
|
Dataanalyse gennem kvalitative metoder til at identificere tilbagevendende tendenser og mønstre.
|
et år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Relater disse karakteristika til måderne at forholde sig på inden for familien gennem møder, der også involverer deres forældre
Tidsramme: et år
|
Administration af psykometriske skalaer:
|
et år
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Indsaml nyttig information for at forbedre effektiviteten og mangfoldigheden af terapeutiske veje, der tilbydes til unge, der konsulterer klinikken og deres forældre.
Tidsramme: et år
|
Administration af psykometriske skalaer:
|
et år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Marianna Mazza, Fondazione Policlinico Universitario A. Gemelli, IRCCS
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
15. september 2025
Primær færdiggørelse (Anslået)
15. januar 2026
Studieafslutning (Anslået)
15. januar 2027
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
23. december 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
2. januar 2025
Først opslået (Faktiske)
3. januar 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
12. august 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
11. august 2025
Sidst verificeret
1. december 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 7088
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Livsstil
-
Rambam Health Care CampusUkendtat sammenligne LIF-niveau i navlestrengsblod fra embryoer, der er IUGR, med dem, der er AGA