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Analisi delle caratteristiche della personalità e dello stile di vita dei giovani che accedono agli ambulatori psichiatrici (APGP)

11 agosto 2025 aggiornato da: Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS

Analisi delle caratteristiche di personalità e dello stile di vita dei giovani che accedono agli ambulatori psichiatrici: uno studio qualitativo

Considerando la crescente importanza dei servizi psichiatrici e psicologici per l'adolescenza e l'età adulta, l'incidenza dei disagi espressi in questa fascia di età, viene valutata la necessità di fornire servizi adeguati e mirati.

Motivi:

Lo studio si propone di valutare le caratteristiche e le tendenze degli adolescenti che accedono al servizio, al fine di inquadrare la tipologia di disagio espresso e le aspettative rispetto all'accesso al servizio e la base di risorse su cui può essere pensato l'intervento terapeutico e organizzato. Lo studio, inoltre, si propone di individuare i fattori che influenzano la richiesta di aiuto e di valutare la qualità dell'assistenza ricevuta, con l'obiettivo di migliorarne l'efficacia.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

115

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Italia
    • Roma
      • Rome, Roma, Italia, 00168
        • Fondazione Policlinico Universitario A.Gemelli IRCCS
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Marianna Mazza

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Lo studio prevede l'arruolamento di 115 adolescenti di età compresa tra 13 e 21 anni trattati presso la clinica psichiatrica.

Descrizione

Criteri di inclusione:

- I partecipanti saranno selezionati in base alla loro età compresa tra 13 e 21 anni, alla loro disponibilità a firmare il consenso informato.

Criteri di esclusione:

  • I pazienti che non danno il loro consenso sono esclusi dallo studio.
  • Sono esclusi anche i pazienti che non parlano correntemente l'italiano o che per caratteristiche cognitive e/o di pensiero non sarebbero in grado di comprendere o completare il questionario.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Analizzare le caratteristiche degli adolescenti che accedono alla clinica, sia rispetto al disagio presentato che alle risorse a loro disposizione
Lasso di tempo: un anno
Analisi dei dati attraverso metodi qualitativi per identificare tendenze e modelli ricorrenti.
un anno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Mettere in relazione queste caratteristiche con le modalità di relazione all'interno della famiglia, attraverso incontri che coinvolgano anche i genitori
Lasso di tempo: un anno

Somministrazione di scale psicometriche:

  • La versione italiana del Mentalization Questionnaire (MZQ) è stata sviluppata come strumento di autovalutazione per valutare la mentalizzazione. È composto da 15 item con risposte che vanno da 1 = "nessun accordo assoluto" a 5 = "accordo totale" su una scala Likert a 5 punti. I punteggi totali calcolati per la scala totale vanno da 15 a 75 con punteggi più alti che indicano capacità di mentalizzazione inferiori.
  • La Toronto Alexithymia Scale (TAS) è una misura della carenza nella comprensione, elaborazione o descrizione delle emozioni (alessitimia). Contiene venti affermazioni valutate su una scala Likert a cinque punti. Il punteggio totale varia da 40 a 200 e il punteggio più alto indica un livello maggiore di alessitimia.
un anno

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Raccogliere informazioni utili per migliorare l'efficacia e la varietà dei percorsi terapeutici da offrire agli adolescenti che si rivolgono al consultorio e ai loro genitori.
Lasso di tempo: un anno

Somministrazione di scale psicometriche:

  • La versione italiana del Mentalization Questionnaire (MZQ) è stata sviluppata come strumento di autovalutazione per valutare la mentalizzazione. È composto da 15 item con risposte che vanno da 1 = "nessun accordo assoluto" a 5 = "accordo totale" su una scala Likert a 5 punti. I punteggi totali calcolati per la scala totale vanno da 15 a 75 con punteggi più alti che indicano capacità di mentalizzazione inferiori.
  • La Toronto Alexithymia Scale (TAS) è una misura della carenza nella comprensione, elaborazione o descrizione delle emozioni (alessitimia). Contiene venti affermazioni valutate su una scala Likert a cinque punti. Il punteggio totale varia da 40 a 200 e il punteggio più alto indica un livello maggiore di alessitimia.
un anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS

Investigatori

  • Investigatore principale: Marianna Mazza, Fondazione Policlinico Universitario A. Gemelli, IRCCS

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

15 settembre 2025

Completamento primario (Stimato)

15 gennaio 2026

Completamento dello studio (Stimato)

15 gennaio 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 dicembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 gennaio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

3 gennaio 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

12 agosto 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 agosto 2025

Ultimo verificato

1 dicembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 7088

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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